[發(fā)明專利]一種環(huán)保抗菌海綿及其制備工藝

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710973504.5
• 申請日: 2017-10-18
• 公開（公告）號: CN107652477A
• 公開（公告）日: 2018-02-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 盧偉
• 申請（專利權(quán)）人: 德清舒華泡沫座椅有限公司
• 主分類號: C08L5/08
• 分類號: C08L5/08;C08L5/00;C08K3/38;C08J9/30;C08J9/04
• 代理公司: 杭州杭誠專利事務(wù)所有限公司33109
• 代理人: 尉偉敏

1.一種環(huán)保抗菌海綿，其特征在于，所述環(huán)保抗菌海綿的制備原料包括以下重量份數(shù)的物質(zhì)：小分子殼聚糖60-70份，瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨35-45份，脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉0.45-0.95份，十二烷基硫酸鈉2.8-3.8份，甘油1-3份，硼酸0.15-1份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保抗菌海綿，其特征在于，所述環(huán)保抗菌海綿的制備原料包括以下重量份數(shù)的物質(zhì)：小分子殼聚糖63-65份，瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨35-40份，脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉0.55-0.75份，十二烷基硫酸鈉3.2-3.5份，甘油1.5-2.5份，硼酸0.45-0.60份。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種環(huán)保抗菌海綿，其特征在于，所述小分子殼聚糖由脫乙酰度大于80%的殼聚糖經(jīng)物理破碎的方法制備，其制備工藝包括以下步驟：

a）將殼聚糖溶于稀醋酸溶液中，稀醋酸溶液的醋酸濃度為5-10%，稀醋酸溶液用量控制殼聚糖濃度為1-2%，得到殼聚糖乙酸溶液；

b）對步驟a）所得的殼聚糖乙酸溶液施加超聲輻射，輻射時間6-8h，輻射結(jié)束后獲得小分子殼聚糖乙酸溶液；

c）將步驟b）所得的小分子殼聚糖乙酸溶液以氨水中和至中性，隨后緩慢滴加氨水至小分子殼聚糖不再析出，抽濾烘干的到小分子殼聚糖。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種環(huán)保抗菌海綿，其特征在于，所述步驟b）中超聲輻射的超聲波功率為300-320W，超聲波頻率為1-15MHz。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種環(huán)保抗菌海綿，其特征在于，所述瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨選用分子量為2.2×10⁶-2.4×10⁶。

6.一種如權(quán)利要求1到5中任意一項(xiàng)所述的環(huán)保抗菌海綿的制備工藝，其特征在于，所述制備工藝包括以下制備步驟：

1）將小分子殼聚糖裝于容器中，向其中緩慢加入1%的醋酸溶液并加以攪拌，直至小分子殼聚糖完全溶解后繼續(xù)攪拌15-20min，隨后緩慢加入1%的氫氧化鈉溶液，直至溶液pH值為6.8-7.2，析出并過濾得到小分子殼聚糖凝膠；

2）將步驟1）得到的小分子殼聚糖凝膠用去離子水水洗后配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的凝膠水溶液，將瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨粉末用去離子水配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的水溶液，將所述水溶液與凝膠水溶液等體積混合，攪拌25-30min，得到混合液；

3）向步驟2）得到的混合液中加入脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉和十二烷基硫酸鈉，進(jìn)行快速攪拌至大量發(fā)泡，隨后加入甘油進(jìn)行減速勻泡攪拌，攪拌15-20min，得到發(fā)泡液；

4）向步驟3）所得的發(fā)泡液中緩慢滴加硼酸，并進(jìn)行慢速攪拌，攪拌25-30min，得到終液；

5）將步驟4）得到的終液靜置后轉(zhuǎn)移至低溫環(huán)境下進(jìn)行預(yù)凍成型，預(yù)凍時間12-18h，得到預(yù)凍體，對預(yù)凍體進(jìn)行冷凍干燥，經(jīng)冷凍干燥17-25h后得到所述環(huán)保抗菌海綿。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種環(huán)保抗菌海綿的制備工藝，其特征在于，步驟1）和步驟2）所述攪拌的轉(zhuǎn)速為50-60r/min，步驟3）所述的快速攪拌轉(zhuǎn)速為250-300r/min，減速勻泡攪拌轉(zhuǎn)速為120-150r/min。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種環(huán)保抗菌海綿的制備工藝，其特征在于，步驟5）所述低溫環(huán)境為5-10℃，所述冷凍干燥分為三個階段：（I）預(yù)凍2-3小時，溫度為-20～-35℃；（II）低壓干燥12-18小時，溫度為-20～-25℃；（III）升溫干燥3-4小時，溫度為-5～5℃。