[發明專利]一種硅片化學鍍銅方法有效
| 申請號: | 201710963804.5 | 申請日: | 2017-10-17 |
| 公開(公告)號: | CN107747084B | 公開(公告)日: | 2019-09-24 |
| 發明(設計)人: | 陳偉長;劉波;張勇 | 申請(專利權)人: | 南通賽可特電子有限公司 |
| 主分類號: | C23C18/40 | 分類號: | C23C18/40;C23C18/18;C30B33/00 |
| 代理公司: | 蘇州廣正知識產權代理有限公司 32234 | 代理人: | 張漢欽 |
| 地址: | 226300 江蘇省南通*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 化學鍍銅 硅片 粗化處理 硅片表面 活化處理 均勻致密 敏化處理 耐剝離 除油 銅層 | ||
1.一種硅片化學鍍銅方法,其特征在于,所述硅片化學鍍銅方法包括:
1)除油處理:將硅片依次在丙酮、無水乙醇、去離子水中超聲清洗40-50分鐘,接著將所述硅片置于濃硫酸/雙氧水混合溶液中,所述濃硫酸/雙氧水混合溶液中濃硫酸和雙氧水的體積比為3:1,在90-110℃下熱處理50-100分鐘,接著用去離子水沖洗所述硅片;
2)粗化處理:將步驟1得到的硅片放置于75-85℃粗化液中超聲攪拌清洗10-30分鐘,其中所述粗化液中各組分的質量百分比組成為:氫氧化鉀0.3%-0.6%、硅酸鉀0.3%-0.5%、乙醇3%-6%、異丙醇2%-5%、吲哚丙酸0.02%-0.05%以及余量的水,然后用去離子水清洗所述硅片;
3)敏化處理:用18-25g/L的氯化亞錫和50ml/L的鹽酸配制成的混合溶液對步驟2得到的硅片進行浸泡敏化處理10-30分鐘,溫度為20-30℃,然后用去離子水清洗所述硅片;
4)活化處理:用8-10g/L的硝酸銀和30-50ml/L的氨水配制成的混合溶液對步驟3得到的硅片進行浸泡活化處理10-20分鐘,溫度為20-30℃,然后用去離子水清洗所述硅片;
5)化學鍍銅處理:首先以升溫速度為1-3℃/min的條件將化學鍍銅溶液從室溫加熱至40℃,接著將步驟4得到的硅片放置于上述化學鍍銅溶液中,在40℃下保溫5-10分鐘,接著以升溫速度為2-5℃/min的條件將化學鍍銅溶液從40℃加熱至75℃,在75℃下保溫30-50分鐘,接著以降溫速度為3-6℃/min的條件將化學鍍銅溶液從75℃降溫至40℃,在40℃下保溫10-20分鐘,將化學鍍銅處理后的硅片從化學鍍銅溶液中取出,對化學鍍銅處理后的硅片用去離子水清洗,然后進行干燥處理以得到鍍銅硅片。
2.根據權利要求1所述的硅片化學鍍銅方法,其特征在于,所述化學鍍銅溶液包括10-30g/L的無水硫酸銅,10-15ml/L的甲醛,20-40g/L的酒石酸鉀鈉,150-300mg/L的亞鐵氰化鉀以及10-50g/L的氫氧化鈉。
3.根據權利要求1所述的硅片化學鍍銅方法,其特征在于,所述化學鍍銅溶液包括10-20g/L的無水硫酸銅,30-60g/L的乙二胺四乙酸二鈉,3-8g/L的次亞磷酸鈉,30-60mg/L的2,2’-聯砒啶,50-80mg/L的亞鐵氰化鉀,30-80g/L的氫氧化鈉以及5-10ml/L的水合肼。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于南通賽可特電子有限公司,未經南通賽可特電子有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201710963804.5/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:一種具有高延展性高強鎂合金及其制備方法
- 下一篇:一種紡織用壓輥
- 同類專利
- 專利分類
C23C 對金屬材料的鍍覆;用金屬材料對材料的鍍覆;表面擴散法,化學轉化或置換法的金屬材料表面處理;真空蒸發法、濺射法、離子注入法或化學氣相沉積法的一般鍍覆
C23C18-00 通過液態化合物分解抑或覆層形成化合物溶液分解、且覆層中不留存表面材料反應產物的化學鍍覆
C23C18-02 .熱分解法
C23C18-14 .輻射分解法,例如光分解、粒子輻射
C23C18-16 .還原法或置換法,例如無電流鍍
C23C18-54 .接觸鍍,即無電流化學鍍
C23C18-18 ..待鍍材料的預處理





