[發明專利]微乳調驅體系及其應用

有效

• 申請號: 201710962746.4
• 申請日: 2017-10-17
• 公開（公告）號: CN109666095B
• 公開（公告）日: 2021-03-26
• 發明（設計）人: 宋曉芳;夏燕敏;朱益興;許匯;王蘭
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
• 主分類號: C08F220/56
• 分類號: C08F220/56;C08F220/06;C08F220/58;C08F226/02;C08F212/12;C08F222/40;C08F220/18;C08F222/06;C08F4/40;C08F2/26;C08F2/30;C09K8/588
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1.一種微乳調驅體系，以重量百分比計包括以下組份：

(1)0.01～5.0％的核殼型聚合物微球；

(2)0.01～5.0％的陰-非離子表面活性劑；

(3)90.0～99.98％的注入水；

所述核殼型聚合物微球是在氧化還原復合引發劑作用下，由反相微乳液經聚合反應制得的；所述的反相微乳液，以重量份數計，包含以下組分：

a)50份的油溶性溶劑；

b)3～20份的乳化劑；

c)10～60份的親水單體；

d)0.5～10份的疏水單體；

e)10～50份的水；

其中，所述復合引發劑，以上述全部單體重量百分比計，包含以下組分：

(a)0.02～1.0％的氧化劑；

(b)0.02～2.0％的還原劑；

(c)0.03～2.0％的偶氮類化合物；

(d)0.01～1.0％的交聯劑；

(e)0.1～10％的尿素、硫脲；

(f)0.01～0.5％的氨羧絡合劑；

(g)0.5～5％的電解質鹽；

所述親水單體包括至少一種非離子單體、至少兩種陰離子單體和至少一種陽離子單體；

所述核殼型聚合物微球采用包括如下步驟的方法制備：

(a)油相配制：將乳化劑溶于油溶性溶劑中，攪拌均勻，得到油相Ⅰ；將油溶性交聯劑及油溶性偶氮引發劑溶于油溶性溶劑中，攪拌均勻，得到油相Ⅱ；將油溶性疏水單體溶于油溶性溶劑中，攪拌均勻，得到油相Ⅲ；

(b)水相配制：將40～70wt％的親水單體、除還原劑外的水溶性復合引發劑溶于水中、攪拌均勻，得到核水相；將剩余的親水單體、除還原劑外的水溶性復合引發劑溶于水中、攪拌均勻，得到殼水相；將還原劑溶于水中形成還原劑水溶液；

(c)將油相I加入反應器，加入40～70wt％的油相Ⅱ和核水相，攪拌均勻，再滴加還原劑水溶液，在40～80℃反應1～4小時，得到聚丙烯酰胺反相微乳液；待反應溫度降回15～35℃，再次加入剩余油相Ⅱ、油相Ⅲ及殼水相，攪拌均勻，再滴加還原劑水溶液，在40～80℃反應1～4小時，最終得到核殼型聚丙烯酰胺反相微乳液。

2.根據權利要求1所述的微乳調驅體系，其特征在于所述的注入水的總礦化度為80000～180000mg/L、Ca²⁺+Mg²⁺為1000～5000mg/L。

3.根據權利要求1所述的微乳調驅體系，其特征在于所述的陰-非離子表面活性劑分子通式為RO(CH₂CH₂O)_nCH₂SO₃M，R為C₁₀～C₂₅的烴基，n＝1～20，M選自H、堿金屬或NH₄。

4.根據權利要求3所述的微乳調驅體系，其特征在于R為C₁₂～C₁₈的烴基。

5.根據權利要求3所述的微乳調驅體系，其特征在于n＝2～8。

6.根據權利要求3所述的微乳調驅體系，其特征在于所述脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸鹽中所述堿金屬選自鉀、鈉或鋰。

7.根據權利要求1所述的微乳調驅體系，其特征在于所述油溶性溶劑選自烴或酯中的至少一種。

8.根據權利要求1所述的微乳調驅體系，其特征在于所述乳化劑的HLB值為4～9。

9.權利要求1～8任一所述的微乳調驅體系在高溫高鹽低滲油藏三次采油中的應用。