[發明專利]一種雙果泡騰顆粒及其制備方法

在審

• 申請號: 201710944109.4
• 申請日: 2017-10-12
• 公開（公告）號: CN107691960A
• 公開（公告）日: 2018-02-16
• 發明（設計）人: 鐘方麗;王曉林;雷永平;宋健剛;陳帥;薛健飛;邸松
• 申請（專利權）人: 吉林化工學院
• 主分類號: A23L2/40
• 分類號: A23L2/40;A23L2/52;A23L33/105
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種由刺玫果與黑果腺肋花楸果兩種天然果實制成的雙果泡騰顆粒劑，包括以下步驟：

1）對刺玫果與黑果腺肋花楸果在表面活性劑存在下經乙醇水溶液進行提取；

2）將提取浸液減壓濃縮至清膏；

3）將清膏在麥芽糖糊精存在下噴霧干燥，獲得刺玫果、黑果腺肋花楸果實的雙果提取干浸膏粉末，過80～100目篩，備用；

4）以雙果提取干浸膏粉末為原料，采用酸、堿分別制粒；

5）對酸、堿兩種顆粒采用等量遞加混合法進行混合，再加入潤滑劑、崩解劑、矯味劑，采用等量遞加混合法進行混合均勻，進而制備雙果泡騰顆粒劑。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟1）中刺玫果與黑果腺肋花楸果的提取，通過以下方法進行：取刺玫果600g、黑果腺肋花楸果850g，混合均勻，加入8.7L提取溶劑，然后再加入表面活性劑十二烷基硫酸鈉，回流提取，過濾，濾液備用；殘渣再加入7.25L提取溶劑回流提取，過濾，濾液備用；殘渣再加入5.8L提取溶劑回流提取，過濾，合并3次濾液，獲得提取浸液。

3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，所述提取溶劑為30～45%乙醇水溶液，回流提取次數為3次，每次提取時間分別為3、2、1h，并在第一次提取時加入了表面活性劑十二烷基硫酸鈉。

4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟2）中清膏在60℃條件下的相對密度為1.17～1.25。

5.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟3）中清膏進行噴霧干燥時，要加入防粘劑麥芽糖糊精，其用量為刺玫果與黑果腺肋花楸果雙果總質量的1%。

6.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟4）中雙果泡騰顆粒劑的制粒方法為酸、堿分別制粒。

7.根據權利要求6所述的方法，其特征在于，所述步驟4）中酸、堿分別制粒，通過以下方法進行：將稀釋劑乳糖、蔗糖、聚維酮K90，泡騰崩解劑檸檬酸、富馬酸、碳酸氫鈉、碳酸鈉，矯味劑甜菊糖、橘型香精，崩解劑交聯聚維酮、羧甲基淀粉鈉，表面活性劑十二烷基硫酸鈉，粘合劑聚維酮K30粉碎，過80～100目篩，備用；將潤滑劑泊洛沙姆188粉碎，過200目篩，備用；然后將雙果干浸膏粉末分成兩等份，一份加入酸源的預混料、稀釋劑的預混料、崩解劑的預混料、橘型香精，于容器中混勻，加入溶有表面活性劑十二烷基硫酸鈉的8%聚維酮K30的無水乙醇溶液，制軟材，軟材用24目篩制粒，濕顆粒低于60℃條件下烘干，制備酸顆粒；另一份加入堿源預混料、稀釋劑的預混料、崩解劑的預混料、橘型香精，于容器中混勻，加入溶有表面活性劑十二烷基硫酸鈉的8%聚維酮K30的無水乙醇溶液，制軟材，軟材用24目篩制粒，濕顆粒低于60℃條件下烘干，制備堿顆粒。

8.根據權利要求7所述的方法，其特征在于，所述步驟4）中制備酸顆粒時泡騰崩解劑酸源的預混料為檸檬酸與富馬酸按質量比2：1的混合物，其用量為170g；稀釋劑的預混料為乳糖粉與蔗糖粉、聚維酮K90粉末按質量比7：7：1的混合物，其用量為140g；崩解劑的預混料為交聯聚維酮與羧甲基淀粉鈉按質量比1：1的混合物，其用量為9～10g；橘型香精用量為7g；粘合劑為溶有表面活性劑十二烷基硫酸鈉1.45g的8%聚維酮K30的無水乙醇溶液。

9.根據權利要求7所述的方法，其特征在于，所述步驟4）中制備堿顆粒時泡騰崩解劑堿源的預混料為碳酸氫鈉與碳酸鈉按質量比2：1的混合物，其用量為150g；稀釋劑的預混料為乳糖粉與蔗糖粉、聚維酮K90粉末按質量比7：7：1的混合物，其用量為140g；崩解劑的預混料為交聯聚維酮與羧甲基淀粉鈉按質量比1：1的混合物，其用量為9～10g；橘型香精用量為7g；粘合劑為溶有表面活性劑十二烷基硫酸鈉1.45g的8%聚維酮K30的無水乙醇溶液。

10.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟5）中混合過程如下：將干燥好酸顆粒與堿顆粒混合均勻，用24目篩整粒；將200目的泊洛沙姆188粉末5g、崩解劑預混料5～6g、矯味劑甜菊糖粉末0.5g采用等量遞加混合法混合均勻；最后再將上述粉末與整粒后的顆粒采用等量遞加混合法混合均勻，即得雙果泡騰顆粒劑。