[發明專利]芘衍生物及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201710936638.X
• 申請日: 2017-10-10
• 公開（公告）號: CN107721904B
• 公開（公告）日: 2020-07-14
• 發明（設計）人: 王志強;孫曉娟;徐晨
• 申請（專利權）人: 洛陽師范學院
• 主分類號: C07D209/86
• 分類號: C07D209/86;C07C1/32;C07C15/38;C09K11/06;H01L51/50;H01L51/54
• 代理公司: 北京元周律知識產權代理有限公司 11540
• 代理人: 張瑩

1.一種芘衍生物，其特征在于，結構通式如式(I)所示，

其中，*代表連接位置：

R₁為基團

R₂為基團

2.制備權利要求1所述的芘衍生物的方法，其特征在于，所述方法至少包括以下步驟：

(1)在非活性氣體保護下，將含有原料A、原料B、鈀催化劑、催化助劑的混合溶液在90～110℃下反應23～25小時，得到中間體1；其中，原料A選自具有式(III)所示結構式的化合物：

其中R₁為基團

原料B選自具有式(IV)所示結構式的化合物中的一種：

其中，所述R₀₁、R₀₄均為鹵素；R₀₂、R₀₃均為氫；或

所述R₀₂、R₀₃均為鹵素；R₀₁、R₀₄均為氫；

(2)在非活性氣體保護下，將含有原料C、原料D、鈀催化劑、催化助劑的混合溶液在70～90℃下反應23～25小時，得到中間體2；其中，原料C選自具有式(V)所示結構式的化合物：

R₂為基團

原料D選自具有式(VI)所示結構式的化合物中的一種：

其中，X₁、X₂獨立地選自鹵素中的一種；

(3)在非活性氣體保護下，-85℃～-75℃的條件下，向含有中間體2的溶液中加入烷基鋰，然后加入烷基醇硼酸酯，升溫至室溫，攪拌反應10～14小時，得到中間體3；

(4)在非活性氣體保護下，將含有中間體1、中間體3、鈀催化劑、催化助劑的混合溶液在90～110℃下反應23～25小時，得到所述芘衍生物；

在所述步驟(3)中，所述烷基鋰選自甲基鋰、乙基鋰、丙基鋰、正丁基鋰中的至少一種；

所述烷基醇硼酸酯為異丙醇頻哪醇硼酸酯；

步驟(1)中所述催化助劑、步驟(2)中所述催化助劑、步驟(4)中所述催化助劑獨立地選自鈉鹽、鉀鹽﹑銫鹽中的至少一種。

3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，步驟(1)中所述原料A、原料B、鈀催化劑、催化助劑的摩爾比為0.9～1.1：0.9～1.1：0.04～0.06：45～55；

步驟(2)中所述原料C、原料D、鈀催化劑、催化助劑的摩爾比為0.9～1.1：0.9～1.1：0.04～0.06：45～55；

步驟(3)中所述中間體2﹑烷基鋰和烷基醇硼酸酯的摩爾配比為0.9～1.1：1.1～1.3：1.8～2.2；

步驟(4)中所述中間體1﹑中間體3﹑鈀催化劑和催化助劑的摩爾配比為0.9～1.1：0.9～1.1：0.04～0.06：45～55。

4.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，步驟(1)中所述的非活性氣體、步驟(2)中所述的非活性氣體、步驟(3)中所述的非活性氣體、步驟(4)中所述的非活性氣體獨立地選自氮氣、氦氣、氬氣中的至少一種。

5.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，步驟(1)中所述鈀催化劑、步驟(2)中所述鈀催化劑、步驟(4)中所述鈀催化劑為四(三苯基膦)鈀；

步驟(1)中所述催化助劑、步驟(2)中所述催化助劑、步驟(4)中所述催化助劑為無水碳酸鈉。

6.一種電致發光器件，其特征在于，所述電致發光器件包括陽極、空穴傳輸層、發光層、電子阻擋層、電子傳輸層和空穴阻擋層、陰極；

所述發光層包括權利要求1所述的芘衍生物。