[發明專利]一種改性海藻酸鈉電紡纖維止血膜及其制備方法

在審

• 申請號: 201710918695.5
• 申請日: 2017-09-30
• 公開（公告）號: CN107737366A
• 公開（公告）日: 2018-02-27
• 發明（設計）人: 韋加娜;陳錦濤;陳泰瀛
• 申請（專利權）人: 廣東泰寶醫療科技股份有限公司
• 主分類號: A61L15/42
• 分類號: A61L15/42;A61L15/20;A61L15/28;A61L15/24
• 代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司44102
• 代理人: 陳嘉毅,洪佳虹

1.一種改性海藻酸鈉電紡纖維止血膜，其特征在于，所述的改性海藻酸鈉電紡纖維止血膜按重量份數計由聚乙烯醇10-30份、巰基化海藻酸5-15份組成。

2.根據權利要求1所述的一種改性海藻酸鈉電紡纖維止血膜，其特征在于，所述的改性海藻酸鈉電紡纖維止血膜由聚乙烯醇、巰基化海藻酸鈉通過靜電紡絲所制得。

3.根據權利要求1所述的一種改性海藻酸鈉電紡纖維止血膜，其特征在于，所述的改性海藻酸鈉電紡纖維止血膜為雙層結構，內層為由巰基化海藻酸鈉聚乙烯醇復合纖維層，外層為聚乙烯醇纖維層，兩層的厚度比為1:1。

4.權利要求1至3任一所述的一種改性海藻酸鈉電紡纖維止血膜的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）巰化海藻酸鈉的制備：

稱取一定量的海藻酸鈉溶解于蒸餾水中配制成質量濃度為2%的海藻酸鈉溶液，然后加入摩爾濃度為2mol/L的氫氧化鈉溶液調節海藻酸鈉溶液的pH至4，然后按質量比海藻酸鈉：N-羥基琥珀酰亞胺(NHS): 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDC)=1:0.1:0.2加入N-羥基琥珀酰亞胺和 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽，常溫攪拌2-3h，然后按質量比海藻酸鈉：半胱氨酸甲酯鹽酸鹽=1:1加入半胱氨酸甲酯鹽酸鹽，常溫下攪拌12-18h，然后加入大量的無水乙醇使反應產物析出，抽濾，然后用無水乙醇洗滌2-3遍，45℃真空干燥，即得巰基化海藻酸鈉，備用；

（2）止血膜紡絲溶液的制備：

外層纖維膜紡絲液的制備：

稱取一定量的聚乙烯醇溶解于60℃的蒸餾水中配制成質量濃度為10%的聚乙烯醇溶液，冷卻至室溫備用；

內層復合纖維膜紡絲液的制備：

稱取一定量的聚乙烯醇溶解于60℃的蒸餾水中配制成質量濃度為10%的聚乙烯醇溶液（A液），稱取一定量的巰基化海藻酸鈉溶解于蒸餾水中配制成質量濃度為5%的巰基化海藻酸鈉溶液（B液），然后按體積比A液：B液=1：0.25—1，將A液和B液混合，備用；

（3）改性海藻酸鈉復合電紡止血膜的制備：

將步驟（2）中制備所得的外層纖維膜紡絲液加入到靜電紡絲機的注射器中，調節高壓電源電壓、輸出泵流量和收卷裝置的旋轉速度，開始紡絲，至注射器中的外層纖維膜紡絲液完全噴射完；將步驟（2）中制備所得的內層復合纖維膜紡絲液入到靜電紡絲機的注射器中，調節高壓電源電壓、輸出泵流量和收卷裝置的旋轉速度，開始紡絲，直接將內層復合纖維膜紡在外層纖維膜上，至注射器中的內層復合纖維膜紡絲液完全噴射完，然后將所得紡絲膜從收卷裝置中取下，裁剪，滅菌，即得一種改性海藻酸鈉電紡纖維止血膜。

5.根據權利要求4所述的一種改性海藻酸鈉電紡纖維止血膜的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中的海藻酸鈉，其分子量為1×10⁶kDa。

6.根據權利要求4所述的一種改性海藻酸鈉電紡纖維止血膜的制備方法，其特征在于，所述步驟（2）中的聚乙烯醇，其分子量為80000。

7. 根據權利要求4所述的一種改性海藻酸鈉電紡纖維止血膜的制備方法，其特征在于，所述步驟（3）中的靜電紡絲機為深圳通力微納公司生產的TL-192型靜電紡絲機，外層纖維膜紡絲的參數設置為：高壓電源電壓：15-20kV、收卷裝置旋轉速度：1500—2000 rpm、輸出泵流量：50-100 mL/h；內層復合纖維膜紡絲的參數設置為：高壓電源電壓：20-25kV、收卷裝置旋轉速度：1000-1500 rpm、輸出泵流量：50-100 mL/h。