[發明專利]一種增加骨密度的膠囊制劑及其制備方法在審
| 申請號： | 201710867916.0 | 申請日： | 2017-09-22 |
| 公開（公告）號： | CN107581608A | 公開（公告）日： | 2018-01-16 |
| 發明（設計）人： | 張麗艷;謝宇 | 申請（專利權）人： | 張麗艷 |
| 主分類號： | A23L33/10 | 分類號： | A23L33/10;A23L33/105;A23L33/155;A23L33/16;A23L33/17 |
| 代理公司： | 貴陽派騰陽光知識產權代理事務所(普通合伙)52110 | 代理人： | 田江飛 |
| 地址： | 550000 貴州省貴陽*** | 國省代碼： | 貴州;52 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 增加 密度 膠囊 制劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種組合物，其是由以下材料制備得到的：杜仲、骨碎補、鹿骨粉、骨膠原蛋白粉、碳酸鈣、維生素D3。
2.根據權利要求1的組合物，其是由以下材料制備得到的：
或者，其是由以下材料制備得到的：
或者，其是由以下材料制備得到的：
或者，其是由以下材料制備得到的：
3.根據權利要求1-2的組合物，所述組合物還包括可接受的輔料，其中所述組合物輔料選自：糊精、硬脂酸鎂。
4.根據權利要求1-3的組合物，所述組合物其具有小于8％的水分含量，其具有小于6％的水分含量，或其具有小于5％的水分含量。
5.根據權利要求1-4的組合物，其是呈膠囊劑的形式。
6.根據權利要求1-5的組合物，其是呈膠囊的形式，每粒中包括杜仲的重量為0.56-1.68g、0.84-1.40g或1.12g。
7.根據權利要求1-6的組合物，其是呈膠囊劑的形式，每粒中包括骨碎補的重量為0.56-1.68g、0.84-1.40g或1.12g。
8.根據權利要求1-7的組合物，其是由包括以下步驟的方法制備得到的：
(1)按配方比例，將杜仲、骨碎補2味藥材加4～12倍量水，煎煮1～3次，每次1～3h，合并提取液，藥液濃縮至相對密度為1.25±0.02(60℃)的清膏，再進行減壓干燥，得浸膏粉，備用；
(2)按配方比例，將步驟(1)所得浸膏粉，加鹿骨粉、骨膠原蛋白粉、碳酸鈣、糊精混勻，再加入溶有維生素D3的85％乙醇溶液，30目篩制粒，50～60℃烘干，30目篩整粒，得干顆粒，備用；
(3)將步驟(2)所得干顆粒，加硬脂酸鎂，總混，填充，用膠囊泡罩機進行鋁塑復合膜包裝，即得。
9.制備組合物的方法，該組合物是由以下材料制備得到的：杜仲、骨碎補、鹿骨粉、骨膠原蛋白粉、碳酸鈣、維生素D3；該方法包括以下步驟：
(1)按配方比例，將杜仲、骨碎補2味藥材加4～12倍量水，煎煮1～3次，每次1～3h，合并提取液，藥液濃縮至相對密度為1.25±0.02(60℃)的清膏，再進行減壓干燥，得浸膏粉，備用；
(2)按配方比例，將步驟(1)所得浸膏粉，加鹿骨粉、骨膠原蛋白粉、碳酸鈣、糊精混勻，再加入溶有維生素D3的85％乙醇溶液，30目篩制粒，50～60℃烘干，30目篩整粒，得干顆粒，備用；
(3)將步驟(2)所得干顆粒，加硬脂酸鎂，總混，填充、用膠囊泡罩機進行鋁塑復合膜包裝，即得。
10.根據權利要求9的方法，其中所述組合物是由以下材料制備得到的：
或者，其中所述組合物是以下材料制備得到的：
或者，其中所述組合物是以下材料制備得到的：
或者，其中所述組合物是以下材料制備得到的：
11.根據權利要求9-10的組合物，所述組合物還包括可接受的輔料，其中所述組合物輔料選自：糊精、硬脂酸鎂。
12.根據權利要求9-11的組合物，所述組合物其具有小于8％的水分含量，其具有小于6％的水分含量，或其具有小于5％的水分含量。
13.根據權利要求9-12的組合物，其中所述組合物是呈膠囊劑的形式。
14.根據權利要9-13的組合物，其中所述組合物呈膠囊劑的形式，每粒中包括杜仲的重量為0.56-1.68g、0.84-1.40g或1.12g。
15.根據權利要求9-14的組合物，其中所述組合物呈膠囊劑的形式，每粒中包括骨碎補的重量為0.56-1.68g、0.84-1.40g或1.12g。
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