[發(fā)明專利]一種可響應(yīng)可見光和近紅外光的光催化劑及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710849774.5
• 申請日: 2017-09-20
• 公開（公告）號(hào): CN107469843A
• 公開（公告）日: 2017-12-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 屈軍樂;王鑫
• 申請（專利權(quán)）人: 深圳大學(xué)
• 主分類號(hào): B01J27/14
• 分類號(hào): B01J27/14;B82Y30/00
• 代理公司: 深圳市君勝知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)44268
• 代理人: 王永文,劉文求

1.一種可響應(yīng)可見光和近紅外光的光催化劑的制備方法，其特征在于，包括步驟：

A、將黑磷晶體分散在N-甲基吡咯烷酮溶劑中，冰水浴超聲處理后再進(jìn)行離心處理，得到黑磷納米片分散液；

B、將硝酸銀和十二胺混合攪拌制得銀胺絡(luò)合物溶液，將所述銀胺絡(luò)合物加入到均勻分散有納米氧化物的有機(jī)溶劑中充分混合均勻，隨后加入適量的醛類還原劑保持1~30h，制得銀簇-納米氧化物復(fù)合物分散液；

C、將所述黑磷納米片分散液和所述銀簇-納米氧化物復(fù)合物分散液加入到有機(jī)溶劑中混合后，得到黑磷納米片負(fù)載銀簇-納米氧化物的光催化劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可響應(yīng)可見光和近紅外光的光催化劑的制備方法，其特征在于，所述銀簇-納米氧化物復(fù)合物中，銀簇的尺寸為1-5nm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黑磷納米片負(fù)載銀簇的納米復(fù)合物的制備方法，其特征在于，所述納米氧化物為TiO₂、CeO₂、ZrO₂、Fe₃O₄或MnO₂中的一種或多種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可響應(yīng)可見光和近紅外光的光催化劑的制備方法，其特征在于，所述醛類還原劑為甲醛、乙醛、丙醛或丁醛中的一種或多種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可響應(yīng)可見光和近紅外光的光催化劑的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)溶劑為環(huán)己烷、甲苯、己烷、乙醇或N-甲基吡咯烷酮中的一種或多種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可響應(yīng)可見光和近紅外光的光催化劑的制備方法，其特征在于，所述硝酸銀與十二胺的摩爾比為1:1-1:20。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可響應(yīng)可見光和近紅外光的光催化劑的制備方法，其特征在于，所述銀胺絡(luò)合物與納米氧化物的摩爾比為1:1~1:100。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可響應(yīng)可見光和近紅外光的光催化劑的制備方法，其特征在于，所述黑磷納米片與銀簇-納米氧化物復(fù)合物的摩爾比為100:1-1:1。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可響應(yīng)可見光和近紅外光的光催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟A具體包括：

A1、將黑磷晶體分散在N-甲基吡咯烷酮溶劑中，冰水浴超聲處理后得到混合液；

A2、以2000r/min的離心速度對所述混合液離心處理10-30min后，取離心液；

A3、以7000r/min的離心速度對所述離心液離心處理10-30min后，去掉離心液，將離心剩下的固體分散到N-甲基吡咯烷酮溶劑中，得到黑磷納米片分散液。

10.一種可響應(yīng)可見光和近紅外光的光催化劑，其特征在于，采用上述權(quán)利要求1-9任意一種制備方法制備得到。