[發(fā)明專利]一種點樣方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710834350.1 | 申請日: | 2017-09-15 |
| 公開(公告)號: | CN107462703A | 公開(公告)日: | 2017-12-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王航;王大平 | 申請(專利權(quán))人: | 如皋福大工程技術(shù)研究院有限公司 |
| 主分類號: | G01N33/531 | 分類號: | G01N33/531 |
| 代理公司: | 北京維澳專利代理有限公司11252 | 代理人: | 王立民,尚世浩 |
| 地址: | 226500 江蘇省南通市*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于免疫檢測技術(shù)領(lǐng)域,特別是指一種點樣方法。
背景技術(shù)
利用基因工程的方法構(gòu)建HER-2和p53蛋白表達(dá)的重組質(zhì)粒,通過IPTG誘導(dǎo)蛋白的表達(dá)。通過直接割膠回收的方法,從SDS-PAGE電泳凝膠中獲得目的蛋白并測量蛋白含量。首先,用移液槍吸取1ul獲得的蛋白,點樣于三乙氧基硅烷處理的載玻片上,用免疫組化檢測目的蛋白染色結(jié)果的特異性。HER-2和p53蛋白溶液梯度稀釋后點樣于載玻片上,與待檢測的組織切片一同進(jìn)行染色,作為待檢測組織的外部對照,染色結(jié)果用Image-Pro Plus軟件分析,通過比較平均光密度值來確定染色的最終強(qiáng)度。
現(xiàn)有技術(shù)中,制備免疫組化陽性對照片時需將蛋白溶液點在載玻片上,現(xiàn)主要采用人工操作移液槍吸取蛋白溶液點在載玻片上,人工操作耗時耗力,且點樣一致性差,樣本排列不整齊。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種點樣方法,以解決現(xiàn)有技術(shù)中,人工操作移液槍點樣導(dǎo)致的點樣一致性差及樣本排列不整齊的問題。
本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的:
一種點樣方法,包括以下步驟:
首先,在電腦上制作點樣的樣本圖樣;
其次,制備載玻片;
第三,將噴墨打印機(jī)噴頭中的墨水更換為待點樣溶液;
第四,將載玻片放入所述噴墨打印機(jī)中,使用電腦打印功能按照樣本圖樣將所述待點樣溶液打印到所述載玻片上。
所述樣本圖樣為文本文檔或圖片文件。
點樣的大小和形狀通過電腦根據(jù)需要設(shè)定。
點樣量的多少設(shè)定電腦中圖案的灰度或顏料深淺來控制。
所述噴墨打印機(jī)噴頭為彩色噴頭時,將本種顏色的墨水更換為不同的點樣溶液,并通過控制樣本圖樣的顏色,打印出一系列點樣溶液比例不同的樣本。
所述點樣溶液為蛋白溶液或細(xì)胞溶液。
本發(fā)明的有益效果是:
本技術(shù)方案通過噴墨打印機(jī)的噴頭替換移液槍,并通過電腦制作出精確的樣本圖樣,通過電腦的打印功能將等點樣溶液以打印的方式打印到載玻片上,這樣,保證了點樣的一致性并能夠避免樣本排列不整齊的問題。
具體實施方式
以下通過實施例來詳細(xì)說明本發(fā)明的技術(shù)方案,以下的實施例僅是示例性的,僅能用來解釋和說明本發(fā)明的技術(shù)方案,而不能解釋為是對本發(fā)明技術(shù)方案的限制。
本技術(shù)方案首先需要電腦、載玻片及噴墨打印機(jī),并使得電腦與噴墨打印機(jī)相連接。
制備載玻片,此處為現(xiàn)有技術(shù),根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的方法及步驟制備載玻片即可,在本申請中,關(guān)于載玻片的制備沒有特定的要求。
在本申請中,待點樣溶液為蛋白溶液或細(xì)胞溶液,在本申請的其它實施例中,待點樣溶液也可以是其它溶液。
將噴墨打印機(jī)噴頭中的墨水更換為待點樣溶液,在本實施例中,以蛋白溶液為例進(jìn)行說明。
在電腦上將需要打印的點樣的樣本圖樣制備成文本文檔或圖片文件,在本申請的其它實施例中,也可以制件成能夠打印的其它格式的文件;將制備好的載玻片放入噴墨打印機(jī)中,使用電腦的打印功能將預(yù)先制件的樣本圖樣打印到載玻片上。
關(guān)于點樣的大小和形狀可以通過電腦根據(jù)需要進(jìn)行自由設(shè)定,同時,點樣量的多少通過設(shè)定電腦中樣本圖樣的灰度或顏色深淺來控制。
在本申請的其它實施例中,當(dāng)需要制備成雙標(biāo)記或三標(biāo)記陽性對照片時,也可以使用彩色噴墨打印機(jī),即將彩色噴墨打印機(jī)中的彩色噴頭的三種顏色的墨水替換成不同的蛋白溶液,并且通過控制樣本圖樣的,即可以打印出一系列蛋白比例不同的樣本。
在本申請的其它實施例中,將蛋白溶液替換為細(xì)胞溶液,即可實現(xiàn)細(xì)胞的點樣。
盡管已經(jīng)示出和描述了本發(fā)明的實施例,對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言,可以理解在不脫離本發(fā)明的原理和精神的情況下可以對這些實施例進(jìn)行多種變化、修改、替換和變形,本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求極其等同限定。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于如皋福大工程技術(shù)研究院有限公司,未經(jīng)如皋福大工程技術(shù)研究院有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201710834350.1/2.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





