[發(fā)明專利]一種鍍鋁基材用壓敏膠添加劑及其制備使用方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710824601.8
• 申請日: 2017-09-14
• 公開（公告）號: CN107474181A
• 公開（公告）日: 2017-12-15
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 吳培龍;徐學(xué)凱;陸銀秋
• 申請（專利權(quán)）人: 江蘇景宏新材料科技有限公司
• 主分類號: C08F220/14
• 分類號: C08F220/14;C08F220/18;C08F218/08;C08F220/56;C09J11/08
• 代理公司: 宿遷市永泰睿博知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)32264
• 代理人: 劉海莉

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種壓敏膠添加劑及其制備使用方法，尤其涉及一種鍍鋁基材用壓敏膠添加劑及其制備使用方法，屬于高分子材料領(lǐng)域。

背景技術(shù)

在此添加劑發(fā)明之前，對鍍鋁基材的殘膠有一定的要求，并沒有真正得到完美解決，尤其在曲面標(biāo)簽使用上，有的改變膠水配方上有一定的效果，但在殘膠效果變好的同時，膠水的其他性能亦有所變化。在使用不同廠家膠水中有所體現(xiàn)。在使用本添加劑后，在不影響膠水使用性能的同時殘膠效果亦達到客戶使用要求。

發(fā)明內(nèi)容

為了解決鍍鋁基材表面較為光滑，壓敏膠易轉(zhuǎn)移至被粘物表面的殘膠現(xiàn)象，本發(fā)明提供了一種鍍鋁基材用壓敏膠添加劑，本發(fā)明的技術(shù)方案如下：

一種鍍鋁基材用壓敏膠添加劑，包括按重量份計軟單體10-14份、硬單體20-25份、功能單體60-70份，引發(fā)劑0.03-1份。

其中所述的軟單體為丙烯酸正丁脂、丙烯酸異辛酯、丙烯酸乙酯中的一種或幾種；硬單體為甲基丙烯酸甲酯、乙酸乙烯酯、丙烯腈、苯乙烯、丙烯酰胺、丙烯酸甲酯中的一種或幾種；功能單體為乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲苯中的一種或幾種；引發(fā)劑為過氧化苯甲酰等過氧類引發(fā)劑或偶氮二異丁晴等偶氮類引發(fā)劑或兩種復(fù)配。

本發(fā)明還還提供了該添加劑的制備使用方法，將按重量份計的10-14份軟單體、20-25份硬單體加入反應(yīng)釜中，攪拌加熱使反應(yīng)釜升溫至80℃-90℃，加入三分之一引發(fā)劑及10-20份功能單體，攪拌1-2小時后，再加三分之一引發(fā)劑及20-30份功能單體，繼續(xù)攪拌1-2小時后，補加剩余引發(fā)劑及功能單體，升溫至90℃，保溫2-2.5小時后加入30-40份乙酸乙酯，反應(yīng)過程一直攪拌，攪拌速度為60-180轉(zhuǎn)/分。

使用時添加劑在壓敏膠中添加1%-10%。

在添加此添加劑后制造成鍍鋁膠帶，把膠帶粘在被粘物體上放置3-7天后，用手或拉力機剝開膠帶及鍍鋁材被粘材質(zhì)，被粘材質(zhì)的表面沒有壓敏膠殘留，壓敏膠帶依然保持完好。

具體實施方式

配料表（按重量份計）

實施例1：按配料表中的軟、硬單體加入反應(yīng)釜中，120轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢杷俣壬郎刂?0℃，加入0.01份引發(fā)劑及10份功能單體，攪拌1-2小時后，再加入0.01份引發(fā)劑及10份功能單體，再攪拌1-2小時后，補加0.01份引發(fā)劑及10份功能單體，升溫至90℃后保溫2小時后加入30份乙酸乙酯，得到壓敏膠添加劑。

實施例2：在反應(yīng)釜中，加入單體， 120轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢杷俣壬郎刂辽郎刂?0℃，加入0.04份引發(fā)劑及12份功能單體，攪拌1-2小時后，再加入0.03份引發(fā)劑及12份功能單體，再攪拌1-2小時后，補加剩余0.03份引發(fā)劑及12份功能單體，升溫至90℃后保溫2.5小時后加入34份乙酸乙酯，得到壓敏膠添加劑。

實施例3：在反應(yīng)釜中，加入單體， 120轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢杷俣壬郎刂?0℃，加入0.02份引發(fā)劑及10份功能單體，攪拌1-2小時后，再加入0.02份引發(fā)劑及10份功能單體，再攪拌1-2小時后，補加剩余0.01份引發(fā)劑及10份功能單體，升溫至90℃后保溫2.5小時后加入34份乙酸乙酯，得到壓敏膠添加劑。

使用時將添加劑在壓敏膠中添加1%-10%。下面實驗的被粘材料為表面光滑的鐵板。

以上所述僅為本發(fā)明的實施例，并非因此限制本發(fā)明的專利范圍，凡是利用本發(fā)明說明書內(nèi)容所作的等效結(jié)構(gòu)或等效流程變換，或直接或間接運用在其它的相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域，均同理包括在本發(fā)明的專利保護范圍內(nèi)。