[發(fā)明專利]一種用于防治酒精性肝損傷的中藥復(fù)合物及其制法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710801175.6 | 申請日： | 2017-09-07 |
| 公開（公告）號： | CN107551001B | 公開（公告）日： | 2020-11-20 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 董宇;壽旦;邱萍;趙麗沙;俞忠明 | 申請（專利權(quán)）人： | 浙江省中醫(yī)藥研究院 |
| 主分類號： | A61K36/72 | 分類號： | A61K36/72;A61P1/16 |
| 代理公司： | 杭州豐禾專利事務(wù)所有限公司 33214 | 代理人： | 徐金杰 |
| 地址： | 310007 *** | 國省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 用于 防治 酒精性 損傷 中藥 復(fù)合物 及其 制法 | ||
1.一種防治酒精性肝損傷的中藥組合物，其特征在于，該中藥組合物由下列重量配比的植物提取物成分制備而成：桑黃提取物5份，趕黃草提取物2份，枳椇子提取物2份，銀杏葉提取物1份。
2.一種防治酒精性肝損傷的中藥組合物制劑，其特征在于，該中藥組合物制劑包括權(quán)利要求1所述的中藥組合物和藥用輔料。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的中藥組合物制劑，其特征在于，該中藥組合物制劑為片劑、粉劑、散劑、顆粒劑、膠囊劑、膏劑、丸劑或液體制劑。
4.一種制備權(quán)利要求1所述的中藥組合物的方法，其特征在于，桑黃提取物、趕黃草提取物、枳椇子提取物、銀杏葉提取物，通過下述方法制得：
1)將桑黃子實(shí)體破碎，加入5-10倍量水煎煮2-3次，每次1小時(shí)，去渣取藥汁合并濾液，濾液在70-90℃條件下減壓濃縮，得到浸膏；
2)將浸膏冷凍真空干燥，粉碎過六號篩，得到桑黃提取物粉末；
3)將趕黃草剪碎，加入5-10倍量水煎煮2-3次，每次1小時(shí)，去渣取藥汁合并濾液，濾液在70-90℃條件下減壓濃縮，得到浸膏；
4)將浸膏冷凍真空干燥，粉碎過六號篩，得到趕黃草提取物粉末；
5)將枳椇子破碎，加入3-6倍的水煎煮3-5次，每次1小時(shí)，去渣取藥汁合并濾液，濾液在70-90℃條件下減壓濃縮，得到浸膏；
6)將浸膏冷凍真空干燥，粉碎過六號篩，得到枳椇子提取物粉末；
7)銀杏葉提取物選用符合《中華人民共和國藥典》2010年版一部 標(biāo)準(zhǔn)的銀杏葉提取物，其中黃酮苷≥24.0％、銀杏內(nèi)酯≥6.0％；
8)將4種提取物的浸膏干粉按照一定比例混合。
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