[發(fā)明專利]一種中藥活性成分組合物及其用途在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710798253.1 | 申請(qǐng)日： | 2017-09-07 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN107569507A | 公開（公告）日： | 2018-01-12 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 羅國(guó)安 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 神威藥業(yè)集團(tuán)有限公司;河北神威藥業(yè)有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K31/7048 | 分類號(hào)： | A61K31/7048;A61K31/704;A61P9/00;A61P9/10;A61P9/04;A61P9/06 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 051430 河北*** | 國(guó)省代碼： | 河北;13 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 中藥 活性 成分 組合 及其 用途 | ||
1.一種中藥活性成分組合物，其特征在于，含有中藥活性成分人參皂苷Rg1，人參皂苷Rb1，人參皂苷Re和麥冬皂苷D及藥學(xué)上可接受的載體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥有效化學(xué)成份組合物，其特征在于，活性成分間的重量份數(shù)比為：
人參皂苷Rg11~40份
人參皂苷Re 1~20份
人參皂苷Rb11~40份
麥冬皂苷D1~10份。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的中藥活性成分組合物，其特征在于，活性成分間的重量份數(shù)比為：
人參皂苷Rg135~40份
人參皂苷Re 18~20份
人參皂苷Rb135~40份
麥冬皂苷D1~2份。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的中藥活性成分組合物，其特征在于，活性成分間的重量份數(shù)比為：
人參皂苷Rg11~5份
人參皂苷Re 1~5份
人參皂苷Rb11~5份
麥冬皂苷D8~10份。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的中藥有效成分組合物，其特征在于，活性成分間的重量份數(shù)比為：
人參皂苷Rg120份
人參皂苷Re 20份
人參皂苷Rb19份
麥冬皂苷D1份。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的中藥有效成分組合物，其特征在于，活性成分間的重量份數(shù)比為：
人參皂苷Rg11份
人參皂苷Re 1份
人參皂苷Rb11份
麥冬皂苷D1份。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的中藥有效成分組合物，其特征在于，活性成分間的重量份數(shù)比為：
人參皂苷Rg120份
人參皂苷Re 20份
人參皂苷Rb110份
麥冬皂苷D5份。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥活性成分組合物，其特征在于，藥學(xué)上可接受的載體包括崩解劑、稀釋劑、填充劑、粘合劑、潤(rùn)滑劑、助溶劑中的一種或幾種。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-8任一所述的中藥活性成分組合物，其特征在于，可制成注射劑、顆粒劑、凍干粉針劑、片劑、膠囊等劑型。
10.根據(jù)權(quán)利要求1至9任一所述的中藥活性成分組合物在制備治療和預(yù)防心腦血管疾病的藥物中的用途。
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