[發(fā)明專利]一種提高導電聚合物水凝膠在基體材料上粘附能力的方法

有效

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• 申請日: 2017-09-06
• 公開（公告）號: CN107652676B
• 公開（公告）日: 2020-12-22
• 發(fā)明（設計）人: 寧成云;易新;胡詩遷;周蕾;翟錦霞;何佳鵬;戴瑞
• 申請（專利權）人: 華南理工大學
• 主分類號: C08L79/02
• 分類號: C08L79/02;C08L79/04;C08K9/10;C08K3/40;C08G73/06;C08G73/02
• 代理公司: 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245
• 代理人: 陳智英

1.一種提高導電聚合物水凝膠在基體材料上粘附能力的方法，其特征在于：包括以下步驟：

（1）將多巴胺溶于三羥甲基氨基甲烷溶液中，得到多巴胺溶液；所述三羥甲基氨基甲烷溶液是將三羥甲基氨基甲烷溶于水中得到；

（2）將基體材料置于多巴胺溶液中，浸泡，清洗，得到處理的基體材料；

（3）在一定溫度下，將交聯劑和引發(fā)劑的混合溶液與導電單體溶液進行混合，得到共混物；將共混物涂覆于處理的基體材料上，除雜，得到導電聚合物水凝膠與基體材料的復合材料；

步驟（1）所述三羥甲基氨基甲烷溶液的pH 為7、濃度為0.001 mol/L，步驟（1）所述多巴胺溶液中多巴胺的濃度為0.5g/L，步驟（3）中所述溫度為0℃，所述交聯劑和引發(fā)劑的混合溶液中，交聯劑的濃度為0.008 mmol/L，引發(fā)劑的濃度為0.3 mmol/L，所述導電單體溶液的濃度為0.3 mmol/L，所述交聯劑為銅酞菁；

或者是：步驟（1）所述三羥甲基氨基甲烷溶液的pH 為8、濃度為0.02 mol/L，步驟（1）所述多巴胺溶液中多巴胺的濃度為2.0g/L，步驟（3）中所述溫度為0℃，所述交聯劑和引發(fā)劑的混合溶液中，交聯劑的濃度為0.01 mmol/L，引發(fā)劑的濃度為2.4 mmol/L，所述導電單體溶液的濃度為2.4 mmol/L，所述交聯劑為銅酞菁。

2.根據權利要求1 所述提高導電聚合物水凝膠在基體材料上粘附能力的方法，其特征在于：步驟（2）中所述浸泡時間為5~24h。

3.根據權利要求1 所述提高導電聚合物水凝膠在基體材料上粘附能力的方法，其特征在于：步驟（3）中所述交聯劑和引發(fā)劑的混合溶液是將交聯劑和引發(fā)劑溶于水中得到；

步驟（3）中所述導電單體溶液是將導電單體溶于有機溶劑中得到。

4.根據權利要求3所述提高導電聚合物水凝膠在基體材料上粘附能力的方法，其特征在于：所述引發(fā)劑為過硫酸銨；

所述導電單體為吡咯、噻吩、苯胺中一種或兩種以上；

所述有機溶劑為異丙醇。

5.根據權利要求1 所述提高導電聚合物水凝膠在基體材料上粘附能力的方法，其特征在于：步驟（2）中所述基體材料需進行預處理，是將基體材料依次在丙酮、乙醇和去離子水中超聲處理。

6.根據權利要求1 所述提高導電聚合物水凝膠在基體材料上粘附能力的方法，其特征在于：步驟（2）中所述清洗是指用去離子水清洗；

步驟（2）中所述基體材料為導電玻璃、碳布或碳紙。

7.根據權利要求1 所述提高導電聚合物水凝膠在基體材料上粘附能力的方法，其特征在于：步驟（3）中所述除雜是指將共混物快速涂覆于基體材料上，待聚合完成后，依次浸泡于乙醇和去離子水中去除雜質。