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[發明專利]一種北蟲草栽培的方法在審

專利信息
申請號: 201710773564.2 申請日: 2017-08-31
公開(公告)號: CN107960270A 公開(公告)日: 2018-04-27
發明(設計)人: 黎宇毅 申請(專利權)人: 廣西沙田仙人灘農業投資有限公司
主分類號: A01G18/00 分類號: A01G18/00;A01G18/20;A01G18/50;A01G18/70
代理公司: 重慶為信知識產權代理事務所(普通合伙)50216 代理人: 劉旭章
地址: 530022 廣西壯族自*** 國省代碼: 廣西;45
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 蟲草 栽培 方法
【說明書】:

技術領域

發明屬于食用菌栽培技術領域,具體涉及一種北蟲草栽培的方法。

背景技術

北蟲草[Cordyceps sinensis(L.Fr)Link]又稱蛹蟲草、北冬蟲夏草,是一種食藥兩用真菌,作為冬蟲夏草的替代品而被廣泛栽培,市場前景廣闊。人工栽培北蟲草需要有一定的技術作支持,在其生長的環境因子中,對溫度、光照、空氣相對濕度等有著嚴格的要求。培養基的含水量也是北蟲草能否正常生長和高產的重要因素之一。如果培養基含水量過少,則會導致菌絲生長延緩,蟲草原基形成后,由于水分不足,使得北蟲草出草不整齊,容易形成畸形蟲草,產量和品質會大大降低;而培養基含水量過多,則培養基在高壓滅菌過程中,大米容易出現黏糊狀,降低了培養基內部的透氣性,使其缺少氧氣,不利于菌絲進一步生長,進而影響到轉色出草,蟲草的產量和質量也會下降。

發明內容

為解決上述現有技術存在的不足,本發明提供一種簡便、不易污染、投資少、以大米為主要原料、用塑料袋栽培北蟲草的方法,該方法栽培使得北蟲草菌絲生長旺盛、稠密,北蟲草出草整齊且色澤好,產量也高,生物學效率達到11.8%,整個子實體生長發育周期縮短。

為了實現上述目的,本發明提供如下技術方案,一種北蟲草栽培的方法,包括以下步驟:

(1)培養基配制:將50℃的熱水1.5L倒入容器內,將蟲草專用防污劑放入熱水中,攪至完全溶解即得營養液;把大米按每袋50g或100g分裝入塑料袋,按大米與營養液的用量比為1g:1.5mL稱取營養液倒入裝好大米的塑料袋內,每袋再分別加入4g高吸放水樹脂料,分裝完后用塑料繩將每個塑料袋中部和口部各扎一道,然后放入高溫蒸汽鍋內在100℃下高溫滅菌1h,取出,冷卻后移入接種室即得培養基;

(2)接種:先將試管內的菌種搗成塊狀,拔去試管塞后用消毒的接種鉤挖取菌種2-3塊,接入塑料袋內的培養基面上,然后扎緊袋口即可移入經殺菌和防蟲處理的培養室內培養;

(3)養菌:用雙手在塑料袋外面把菌種與培養基拌勻,整平料面呈一個大圓片狀,再在中間用兩個手指鉆個孔到底部;整理完后,避光養菌,先在15~ 18℃的恒溫條件下培養至菌絲生長到培養基的1/2-2/3,然后將溫度升至20℃恒溫培養20-25d至菌絲發滿塑料袋;當培養基上部出現菌絲突起時,給予10-15℃的溫差刺激,并增加光照刺激轉色;

(4)轉色:開始轉色時, 把袋翻轉過來, 原來在底部的朝上,解開扎繩,把折疊的袋拉直,使培養基以上的袋成圓錐狀,便于氣體交換;翻轉袋的好處主要有三個:一是塑料袋不剪封口,可重復使用;二是發菌時在上面的部分,由于拌料時多少粘點培養基,發菌后,形成一層菌膜,透光性能比較差,翻轉后,扎繩處很干凈,透光性能較好;三是冷凝水可通過套環向外滲出,避免冷凝水浸泡培養基;

(5)出草管理:2-10d轉完色后,為了控制出草密度大的問題,在燒焦土粒或磚瓦或樹脂包衣的小碎石中加入0.1%克霉靈,然后撒在培養基表面,能控制出草密度,還能很好的保濕;每日通風3~4次,每次30 min,避免因二氧化碳濃度太高,導致出草密度大而纖細、分叉,最后1次通風后, 把現用現配的二氧化氯放在盤內讓其自然揮發,對培養室消毒消毒30min,然后解去培養基袋中部扎繩,用手把袋折成直筒狀;當子座長至1cm,對塑料袋通氣,溫度保持在18-22℃,空氣相對濕度保持在80-95%,并噴灑通風水,這樣管理一直到采收;

(6)采收:子座呈橘紅色或橘黃色棒狀不再生長時,通風1~2 d,讓北蟲草先失去一部分水,降低易發生褐變酶的活性,通風后,培養基表面覆蓋物的水分大部分揮發,樹脂及沙土全部收縮,北蟲草也收縮,此時再收割,北蟲草很少帶泥沙;通風后打開塑料袋口用小刀或剪刀將其從基部采下,然后浸泡在50 kg加有20g維生素C的水中浸泡10~15 min,一方面維生素C溶液具有抗氧化性,對北蟲草進行護色,能有效的防止北蟲草發生褐變;另一方面, 也洗凈了沾在北蟲草上的泥沙,最終保證干北蟲草既色澤好又干凈。

進一步的,所述塑料袋為50cm×80cm×0.004 cm 的耐高溫聚乙烯袋。

進一步的,所述步驟(1)滅菌后的培養基含水量為62.5%,pH值為6.5-7,接種前測量培養基pH 值,如果低于6,先用滅過菌的食用堿面水,調高液體的菌種的pH到7.5再接種,否則發酵好的液體菌種為pH 3~4,加入培養基后,培養基的pH值低于5,菌種不易萌發,最終前功盡棄。

進一步的,所述步驟(3)每天光照時間為12-14h,白天利用自然光,晚間利用室內日光燈作光源補照。

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