[發明專利]一種體育用立定跳遠測量裝置在審
| 申請號: | 201710765518.8 | 申請日: | 2017-08-30 |
| 公開(公告)號: | CN107362521A | 公開(公告)日: | 2017-11-21 |
| 發明(設計)人: | 田保山;任秀宏;田燏甲;張書濤;寧青;呂新建 | 申請(專利權)人: | 河南科技大學 |
| 主分類號: | A63B71/06 | 分類號: | A63B71/06;C08L15/00;C08L9/06;C08L23/16;C08L53/02;C08L23/00;C08L75/04;C08L3/10;C08K13/06;C08K9/02;C08K3/04;C08K9/06;C08K3/34;C |
| 代理公司: | 洛陽公信知識產權事務所(普通合伙)41120 | 代理人: | 劉興華 |
| 地址: | 471000 河*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 體育 立定 跳遠 測量 裝置 | ||
1.一種體育用立定跳遠測量裝置,包括底座(1),其特征在于:所述底座(1)上表面設置有緩沖墊(2),所述緩沖墊(2)上表面粘接有彈性橡膠墊(3),底座(1)一端設置有定點站位臺(4),底座(1)一側壁沿其長度方向開設有水平滑槽(101),水平滑槽(101)內滑動設置有定位儀(5),所述定位儀(5)包括底端滑動設置在水平滑槽(101)內的滑柱(501)和垂直設置在滑柱(501)頂端且與底座(1)相互平行的定位桿(502),所述定位桿(502)自由端端部垂直穿設有定位柱(503)。
2.如權利要求1所述的一種體育用立定跳遠測量裝置,其特征在于:所述定點站位臺(4)上表面設置有耐磨墊(401)。
3.如權利要求1所述的一種體育用立定跳遠測量裝置,其特征在于:所述水平滑槽(101)為T型槽,滑柱(501)底端設置有一與水平滑槽(101)相匹配的T型滑塊,滑柱(501)通過T型滑塊滑動設置在水平滑槽(101)中。
4.如權利要求1所述的一種體育用立定跳遠測量裝置,其特征在于:所述定位柱(503)位于定位桿(502)上側的柱體上設置有用于固定定位柱(503)的銷子(6)。
5.如權利要求1所述的一種體育用立定跳遠測量裝置,其特征在于:所述定點站位臺(4)和底座(1)的底部均粘接有防滑墊(7)。
6.如權利要求1任一所述的一種體育用立定跳遠測量裝置,其特征在于:所述彈性橡膠墊(3)由彈性復合橡膠制成,按照重量份數,該彈性復合橡膠以60-70份環氧化天然橡膠、20-35份丁苯橡膠和15-20份三元乙丙橡膠為骨架,以15-35份SBS橡膠彈性體、5-15份聚烯烴彈性體、5-10份聚氨酯彈性體和5-8份改性石墨烯為基料,以5-8份氫氧化鎂、2-5份磷酸三丁酯、3-5份三嗪和1-3份三聚氰胺為輔料,以10-15份硅藻土和3-5份改性海泡石絨作為增強劑,并添加3-5份鈦酸偶聯劑和占三種橡膠骨架5%-10%的改性淀粉作為外加劑以及2-4份硫磺和2-3份促進劑DM作為硫化劑混煉制成。
7.如權利要求6所述的一種體育用立定跳遠測量裝置,其特征在于,所述改性石墨烯的制備方法為:按重量份數將盛有110-120份濃度為 96-98wt%濃硫酸的反應容器置于溫度為-1~2℃的水浴裝置中,以12-15rpm的攪拌速度攪拌濃硫酸25-30min,攪拌過程中加入10-13份顆粒度為90-95%的石墨粉和5-9份硝酸鈉,其中顆粒度是粒徑為20-25μm的石墨粉占石墨粉總重量的百分比;向反應容器中加入28-32份高錳酸鉀,將水浴裝置的溫度升至35-38℃后攪拌25-28min,接著加入480-500份去離子水,將水浴裝置的溫度升至96-98℃后攪拌17-20min,繼續加入16-20份濃度為30-34wt%的雙氧水溶液和0.08-0.12份濃度為37-39wt%的鹽酸溶液,得到反應液A;將反應液A的pH 降至6.9-7.0后,干燥得到氧化石墨烯;將2.2-2.5份氧化石墨烯置于850-880 份去離子水中,超聲分散1.2-1.5h得到1.3-1.6mg/ml的氧化石墨烯溶液,超聲分散的頻率為22-26KHz,超聲分散的功率為980-1100W;將氧化石墨烯溶液置于離心機中,在8000-8200rpm的轉速下離心4-8min得到溶液B;將180-200 份脫氧膽酸鈉加入溶液B中,以90-110rpm的攪拌速度攪拌35-40min,再加入 0.1-0.13份濃度為76-80wt%的水合肼溶液后,置于80-84℃油浴中反應 11-14h,得到溶液C;將溶液C置于真空抽濾裝置中,通過0.2-0.24μm孔徑的尼龍材質抽濾膜進行真空抽濾23-27min得到改性石墨烯,真空壓強為 65-68MPa。
8.如權利要求6所述的一種體育用立定跳遠測量裝置,其特征在于:所述改性海泡石絨的制備方法為:按照重量份數分別取海泡石絨、正硅酸乙酯和去離子水,將正硅酸乙酯與去離子水按照1:8-10的比例混合后加入海泡石絨,再向其中依次加入正硅酸乙酯重量10%的冰醋酸、正硅酸乙酯重量5%的碳粉、納米鋅粉混合均勻進行反應,反應過程中,每隔20min向反應體系內施加頻率350-370kHz的超聲波1min,待反應結束后對反應體系進行超濾得到固體粉末烘干后即得到改性海泡石絨;其中,海泡石絨、納米鋅粉和正硅酸乙酯的重量比例為5:2:15。
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