[發明專利]一種便攜式跳遠測量裝置

在審

• 申請號: 201710763380.8
• 申請日: 2017-08-30
• 公開（公告）號: CN107320938A
• 公開（公告）日: 2017-11-07
• 發明（設計）人: 田保山;田燏甲;任秀宏;寧青;何旭初
• 申請（專利權）人: 河南科技大學
• 主分類號: A63B71/06
• 分類號: A63B71/06;C08L15/00;C08L9/06;C08L23/16;C08L75/04;C08L3/04;C08K13/06;C08K9/04;C08K3/22;C08K5/06;C08K5/523;C08K3/38;C08K3/34;C0
• 代理公司: 洛陽公信知識產權事務所(普通合伙)41120
• 代理人: 劉興華

技術領域

本發明涉及體育器材技術領域，具體為一種便攜式跳遠測量裝置。

背景技術

在普通的跳遠訓練或是比賽過程中，傳統方法是利用沙坑來對運動員進行測量，這種測量方式不但誤差高，人工成本高，需要專人測量，且運動員跳遠完畢后，沙土厚度和面積發生變化容易給之后的運動員帶來誤差，運動員走出沙坑后，會將沙土帶出沙坑，少量沙土會進入運動員鞋內，這樣會增加危險性，也給體育工作人員帶來了極大的工作難度。除了沙坑跳遠，在地面、操場跑道等路面上跳遠時，運動員著地時沒有緩沖，稍有不慎運動員容易受傷，且即便是在現有的塑膠跑道上進行時，跑道路面的彈性緩沖也不足，仍存在安全隱患。此外，一般情況下進行室外跳遠娛樂活動時，并沒有專門的跳遠場地，運動員或者一同前往操場，或者就地劃線測量，極為不便。

發明內容

為了解決上述背景技術中存在的問題，本發明提出了一種便攜式跳遠測量裝置。

本發明為了解決上述問題所采取的技術方案為：一種便攜式跳遠測量裝置，包括底座，所述底座上表面設置有緩沖墊，所述緩沖墊上表面粘接有彈性橡膠墊，底座一端設置有定點站位臺，定點站位臺上表面設置有耐磨墊，底座另一端以及定點站位臺的端部均設置有滑輪組件，所述滑輪組件包括分別固定連接在底座和定點站位臺端部的水平支撐板和垂直穿設在水平支撐板上的滑柱，所述滑柱底端設置有滑輪，水平支撐板自由端的頂壁處設置有用于抵緊固定滑柱的固定螺栓，定點站位臺和底座的底部均粘接有防滑墊。

作為優選的，所述水平支撐板自由端的頂壁處設置有固定板，固定板上設置有與固定螺栓匹配的螺孔，固定螺栓穿過螺孔后抵靠在滑柱上以固定滑柱的位置。

作為優選的，所述定點站位臺側壁設置有用于拉動跳遠測量裝置滑動的把手。

本發明中，作為優選的，所述彈性橡膠墊由彈性復合橡膠制成，按照重量份數，所述彈性橡膠墊由彈性復合橡膠制成，按照重量份數，該彈性復合橡膠以60-70份環氧化天然橡膠、20-35份丁苯橡膠和15-20份三元乙丙橡膠為骨架，以15-35份聚氨酯彈性體和5-8份改性二氧化鈦為基料，以5-8份氫氧化鋁、2-5份十溴二苯醚、3-5份磷酸三苯酯和1-3份硼酸鋅為輔料，以10-15份粒徑為100目的碳化硅微粉和3-5份改性海泡石絨作為增強劑，并添加3-5份鈦酸偶聯劑和占三種橡膠骨架5%-10%的改性淀粉作為外加劑以及2-4份硫磺和2-3份促進劑DM作為硫化劑混煉制成。

其中，所述改性二氧化鈦的制備方法為：取粒徑在1-500nm的納米二氧化鈦顆粒，在500-600℃下煅燒20-30min，然后向煅燒后的納米二氧華泰顆粒中加入占其重量25-50%的2，2-二羥甲基丙酸，混合均勻后得混合物，將混合物置入占其重量6-8倍的醇類溶劑中，超聲分散0.5-1.5h，而后在氮氣的保護下，在70-90℃下連續反應20-30h后，對固體顆粒進行離心分離，將分離出的顆粒重新溶解到占混合物總重量4-6倍的甲醇或二甲基甲酰胺中，再次分離至溶液清澈為止，分離出的固體顆粒經干燥后，即得改性二氧化鈦。

其中，所述改性海泡石絨的制備方法為：按照重量份數分別取海泡石絨、正硅酸乙酯和去離子水，將正硅酸乙酯與去離子水按照1:8-10的比例混合后加入海泡石絨，再向其中依次加入正硅酸乙酯重量10%的冰醋酸、正硅酸乙酯重量5%的碳粉、納米鋅粉混合均勻進行反應，反應過程中，每隔20min向反應體系內施加頻率350-370kHz的超聲波1min，待反應結束后對反應體系進行超濾得到固體粉末烘干后即得到改性海泡石絨；其中，海泡石絨、納米鋅粉和正硅酸乙酯的重量比例為5:2:15。

其中，所述改性淀粉的制備方法為：

1）在淀粉中加入占其重量2%-6%的氯化鈉或硫酸鈉作為催化劑，混勻后加入占混合物總重3-5倍的水中均勻攪拌，得混合溶液；

2）將上述混合溶液升溫至30-50℃，然后加入氫氧化鈉溶液調節混合溶液的pH至8～10，再加入占淀粉重量1%-3%的30％的雙氧水，持續反應2-5h，得反應溶液a；

3）向上述反應溶液a中加入占淀粉重量0.1%-0.5%的亞硫酸鈉、焦亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉，反應25-35min，得反應溶液b；

4）向上述反應溶液b中加入氫氧化鈉溶液調節反應溶液b的pH至9-11，然后加入占淀粉重量0.05%-0.2%的三偏磷酸鈉或環氧氯丙烷作為交聯劑，持續反應2-6h，得反應溶液c,；

5）向上述反應溶液c中加入鹽酸溶液調節pH至5-7，然后抽濾得固形物，經洗滌、干燥和粉碎后即得改性淀粉。