[發(fā)明專利]一種吡啶衍生物和曼尼希堿復(fù)合高溫酸化緩蝕劑

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710756053.X
• 申請日: 2017-08-29
• 公開（公告）號: CN107418548B
• 公開（公告）日: 2020-07-31
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張朔;李洪俊;于長錄;馬田力;徐慶祥;王林;李楠;徐飛;王瑞泓;李倫;姜勇;王志民;鄒春鳳;楊津;劉德正;黃其
• 申請（專利權(quán)）人: 中國石油集團(tuán)渤海鉆探工程有限公司
• 主分類號: C07D253/10
• 分類號: C07D253/10
• 代理公司: 天津才智專利商標(biāo)代理有限公司 12108
• 代理人: 王夢

1.一種吡啶衍生物和曼尼希堿復(fù)合高溫酸化緩蝕劑，其特征在于，包括10～18重量份的二甲氨基甲基苯丙三氮唑曼尼希堿和10～20重量份的1,3-二氯化吡啶-2-羥基丙烷；還包括3～5重量份的烏洛托品、5～7重量份的增效劑、0.5～1重量份的表面活性劑、2～3重量份的分散劑、40～60重量份的溶劑、3～5重量份的三乙醇胺和5.0～9.0重量份的甲酸；

其中，所述二甲氨基甲基苯丙三氮唑曼尼希堿的結(jié)構(gòu)式如下式I所示：

所述1,3-二氯化吡啶-2-羥基丙烷的結(jié)構(gòu)式如下式II所示：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種吡啶衍生物和曼尼希堿復(fù)合高溫酸化緩蝕劑，其特征在于，所述二甲氨基甲基苯丙三氮唑曼尼希堿的制備方法為：將摩爾比為3:2:3的苯丙三氮唑、苯甲醛和二甲胺加入到反應(yīng)瓶中，混合均勻；滴加鹽酸調(diào)節(jié)混合溶液pH至4，并升溫至90℃反應(yīng)4h，蒸餾，得到粗產(chǎn)品；將所得粗產(chǎn)品和無水乙醇按1：4體積加入到燒杯中，得到白色沉淀產(chǎn)物，靜置沉淀，除去層溶液后繼續(xù)用無水乙醇對白色沉淀產(chǎn)物進(jìn)行2～3次洗滌、抽濾，最后將所得沉淀產(chǎn)物真空干燥5h，待用。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種吡啶衍生物和曼尼希堿復(fù)合高溫酸化緩蝕劑，其特征在于，所述1,3-二氯化吡啶-2-羥基丙烷的制備方法為：在反應(yīng)瓶中加入摩爾比為1:2～2.1的20wt.％HCl和吡啶，在60℃溫度下攪拌反應(yīng)1h，后向反應(yīng)液中依次滴加環(huán)氧氯丙烷和吡啶，環(huán)氧氯丙烷和吡啶的摩爾比為1:1～1.1，繼續(xù)反應(yīng)4h后降至室溫，得粗產(chǎn)物；粗產(chǎn)物用石油醚萃取并通過減壓蒸餾除去溶液中的石油醚溶劑和不溶物，最終所得紅棕色液體即為1,3-二氯化吡啶-2-羥基丙烷。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種吡啶衍生物和曼尼希堿復(fù)合高溫酸化緩蝕劑，其特征在于，所述增效劑為丙炔醇和碘化鉀的混合物，二者重量比為3～7:1～2。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種吡啶衍生物和曼尼希堿復(fù)合高溫酸化緩蝕劑，其特征在于，所述表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種吡啶衍生物和曼尼希堿復(fù)合高溫酸化緩蝕劑，其特征在于，所述溶劑為甲醇和聚丙二醇-400的混合溶液，二者重量比為2～5:1～2。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種吡啶衍生物和曼尼希堿復(fù)合高溫酸化緩蝕劑，其特征在于，所述分散劑為OP-10和平平加O的混合物，二者重量比為1～2:1～1.5。