[發(fā)明專利]一種含羥基等多官能團類有機合成中間體及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710726113.3 | 申請日: | 2017-08-22 |
| 公開(公告)號: | CN107488131A | 公開(公告)日: | 2017-12-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王龍;朝飛;劉楊;黃年玉;劉明國;李德江 | 申請(專利權(quán))人: | 三峽大學 |
| 主分類號: | C07C235/34 | 分類號: | C07C235/34;C07C235/36;C07C235/38;C07C231/14 |
| 代理公司: | 宜昌市三峽專利事務(wù)所42103 | 代理人: | 蔣悅 |
| 地址: | 443002*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 羥基 官能團 有機合成 中間體 及其 制備 方法 | ||
1.一種含羥基等多官能團類有機合成中間體,其特征在于,所述有機合成中間體的化學結(jié)構(gòu)式為:
其中,R1、R2和R3為氫或鹵素或芳基或烷基或硝基或烷氧基,取代基位置、個數(shù)以及共軛位置不固定。
2.合成權(quán)利要求1所述的含羥基等多官能團類有機合成中間體的制備方法,其特征在于,所述方法包括以下合成路徑:
(1)室溫條件下,向反應(yīng)瓶中加入肉桂酸衍生物、芳基酮醛、二氯甲烷、甲醇、乙醇和異腈;
(2)將所述步驟(1)中的反應(yīng)體系置于室溫下反應(yīng)8-12小時,TCL檢測;
(3)取所述步驟(2)的反應(yīng)液不經(jīng)分離,然后加入有機酸,繼續(xù)攪拌1-3小時,TCL檢測,純化得到目標化合物4;
完成含羥基等多官能團類有機合成中間體的合成。
3.根據(jù)權(quán)利要求2的方法,其特征在于:所述步驟(1)肉桂酸衍生物、芳基酮醛和異腈的摩爾投料比為1:1-100:1-100。
4.根據(jù)權(quán)利要求2的方法,其特征在于:所述步驟(2)有機酸催化劑為對甲苯磺酸。
5.根據(jù)權(quán)利要求2的方法,其特征在于:所述步驟(1)的的溶劑為甲醇、乙醇和二氯甲烷的混合溶劑,甲醇、乙醇和二氯甲烷的體積混合比為1:0.01-100:0.01-100。
6.根據(jù)權(quán)利要求2的方法,其特征在于:所述步驟(1)的投料順序為肉桂酸衍生物,芳基酮醛,混合溶劑,異腈。
7.根據(jù)權(quán)利要求2的方法,其特征在于:所述步驟(2)的反應(yīng)溫度為室溫,即25℃。反應(yīng)時間為8-12小時。
8.根據(jù)權(quán)利要求2的方法,其特征在于:所述步驟(3)的反應(yīng)溫度為室溫,即25℃。反應(yīng)時間為1-3小時。
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- 專利分類
C07C 無環(huán)或碳環(huán)化合物
C07C235-00 羧酸酰胺,酸部分的碳架進一步被氧原子取代
C07C235-02 .帶有連接在非環(huán)碳原子上的羧酰胺基的碳原子和連接在同一碳架上的單鍵氧原子
C07C235-40 .帶有連接在除六元芳環(huán)以外的環(huán)的碳原子上的羧酰胺基的碳原子和連在同一碳架上的單鍵氧原子
C07C235-42 .帶有連接在六元芳環(huán)碳原子上的羧酰胺的碳原子和連在同一碳架上的單鍵氧原子
C07C235-68 .至少1個羧酰胺基的氮原子連接在非環(huán)碳原子和至少有一個鄰位氫原子被取代的六元芳環(huán)碳原子上
C07C235-70 .帶有連接在同一碳架上的羧酰胺基的碳原子和雙鍵氧原子





