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[發(fā)明專利]一種可見光驅(qū)動F和Sb共摻雜Bi2WO6微晶及其制備方法與應用在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710717902.0 申請日: 2017-08-21
公開(公告)號: CN107469841A 公開(公告)日: 2017-12-15
發(fā)明(設計)人: 賈相華;左桂鴻;鄭友進 申請(專利權(quán))人: 牡丹江師范學院
主分類號: B01J27/132 分類號: B01J27/132;B01J37/10;C01G41/04;C02F1/30;C02F101/38
代理公司: 牡丹江市丹江專利商標事務所(特殊普通合伙)23205 代理人: 張雨紅
地址: 157012 黑龍江省牡丹江市牡*** 國省代碼: 黑龍江;23
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 可見光 驅(qū)動 sb 摻雜 bi2wo6 及其 制備 方法 應用
【說明書】:

技術領域

發(fā)明涉及光催化劑領域,涉及一種離子摻雜的Bi2WO6微晶及其制備方法與應用。

背景技術

半導體催化技術由于對環(huán)境和能量轉(zhuǎn)化的獨特性質(zhì)成為解決環(huán)境污染問題最有前途的技術之一。現(xiàn)在研究的熱點是集中研究可見光驅(qū)動的光催化材料,因為可見光的能量占太陽光能量的42.5%。Bi2WO6是直接n型半導體,禁帶寬度為2.7eV,具有可見光吸收能力。純的Bi2WO6鎢酸鉍作為一種新型光催化劑具有以下特點:(1)良好的紫外和可見光響應;(2)熱穩(wěn)定;(3)光催化穩(wěn)定;(4)成本相對較低;(5)環(huán)境友好。 因此,Bi2WO6光催化材料的研究與開發(fā),將為提高太陽能利用率,在環(huán)境凈化和新能源開發(fā)方面具有潛在的實用價值。但是純的Bi2WO6對可見光的利用率低,同時高的光生電子-空穴的復合率限制了其光催化效能。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明目在于提供一種可見光驅(qū)動F和Sb共摻雜Bi2WO6微晶及其制備方法與應用,該制備工藝簡單,條件溫和可控,操作方便,制備周期短,應用該工藝制備的可見光驅(qū)動F和Sb共摻雜Bi2WO6微晶具有可見光利用率高,光催化效率大幅提高、重復使用性能良好。

本發(fā)明的技術解決方案是:一種可見光驅(qū)動F和Sb共摻雜Bi2WO6微晶的制備方法,包括以下步驟:

步驟1.稱量分析純的Bi(NO3)3·5H2O,0.24075g-2.4075g、Na2WO4·2H2O,0.0825g-0.825g、NaF,0.002g-0.02g和SbCl3,0.0046-0.046g放入玻璃容器中,向玻璃容器中加入75ml的去離子水,常溫下攪拌0.5h~2h,得前驅(qū)液。

步驟2.將步驟1得到的前驅(qū)液移入不銹鋼反應釜中,密封不銹鋼反應釜,再將裝有前驅(qū)液的不銹鋼反應釜放入電熱恒溫鼓風干燥箱中,在100-180℃下反應4-24h。

步驟3.關閉電熱恒溫鼓風干燥箱,待電熱恒溫鼓風干燥箱冷卻下降至環(huán)境溫度后,取出并打開不銹鋼反應釜,去除液體部分并洗滌沉淀物,將洗滌后的沉淀物放入恒溫箱中恒溫55℃~65℃烘干2h~6h,烘干后收集。得F和Sb共摻雜Bi2WO6微晶。

所述步驟1中稱量的Bi(NO3)3·5H2O與Na2WO4·2H2O二者的摩爾比為2:1。

所述步驟1中攪拌的時間為1h。

所述步驟2不銹鋼反應釜以聚四氟乙烯材質(zhì)為內(nèi)襯。

所述步驟3洗滌沉淀物所用試劑為去離子水和無水乙醇,將沉淀物多次洗滌直至沉淀物中液體PH值呈中性為止。

所述步驟3中恒溫干燥的溫度為60℃,干燥時間為2h。

所述可見光驅(qū)動F和Sb共摻雜Bi2WO6微晶的制備方法制得的F和Sb共摻雜Bi2WO6微晶,其主要成分為正交相的Bi2WO6,且Bi2WO6中含有F和Sb。其形貌為圓片狀,圓片自組裝呈花型結(jié)構(gòu)。

所述可見光驅(qū)動F和Sb共摻雜Bi2WO6微晶的制備方法制得的F和Sb共摻雜Bi2WO6微晶用作光催化劑。

本發(fā)明的技術效果是:本發(fā)明提供的可見光驅(qū)動F和Sb共摻雜Bi2WO6微晶的制備方法,制備方法簡單,操作方便,反應條件溫和可控,制備周期短。應用本制備方法制得的可見光驅(qū)動F和Sb共摻雜Bi2WO6微晶具有重復使用性能良好,可見光利用率高,光催化效率高具備良好的應用前景。

附圖說明

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