[發明專利]一種人細胞色素CYP2C19和PAR1基因多態性位點檢測試劑盒及用途

有效

• 申請號: 201710711160.0
• 申請日: 2017-08-18
• 公開（公告）號: CN109423513B
• 公開（公告）日: 2023-03-31
• 發明（設計）人: 王伊龍;王擁軍;趙性泉;林金嬉;李昊;林毅;潘岳松;劉麗萍
• 申請（專利權）人: 首都醫科大學附屬北京天壇醫院
• 主分類號: C12Q1/6883
• 分類號: C12Q1/6883
• 代理公司: 上海一平知識產權代理有限公司 31266
• 代理人: 劉妍珺;崔佳佳

1. PAR-1: rs168753基因位點和/或其檢測試劑的用途，其特征在于，用于制備試劑或試劑盒，所述試劑或試劑盒用于檢測被檢測對象對氯吡格雷-阿司匹林聯合用藥的敏感性，所述被檢測對象為腦卒中患者。

2.如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述試劑或試劑盒還包括檢測選自下組的一個或多個基因位點的檢測試劑：CYP2C19*2： rs4244285基因位點、CYP2C19*3： rs4986893基因位點、和CYP2C19*17： rs12248560基因位點。

3.如權利要求1所述的用途，其特征在于，如果所述被檢測對象在以下基因突變，則說明該對象對抗血小板藥物氯吡格雷敏感：

PAR-1: rs168753 A→T。

4.如權利要求1所述的用途，其特征在于，如果所述被檢測對象的PAR-1: rs168753基因位點由A突變為T，則說明該對象對氯吡格雷-阿司匹林聯合用藥敏感。

5.如權利要求1所述的用途，其特征在于，如果所述被檢測對象的PAR-1: rs168753基因位點的基因型為TT，則說明該對象對氯吡格雷-阿司匹林聯合用藥敏感。

6.如權利要求2所述的用途，其特征在于，如果所述被檢測對象在選自下組的一個或多個基因位點發生如下突變，則不建議該對象使用氯吡格雷：

CYP2C19*2： rs4244285 G→A；

CYP2C19*3： rs4986893 G→A；

CYP2C19*17： rs12248560 C→T。

7.如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述的試劑包括引物、探針、芯片、或抗體。

8.如權利要求2所述的用途，其特征在于，所述的試劑盒含有一種或多種選自下組的試劑：

(a) 用于基因檢測的特異性引物；

(b) 用于基因檢測的特異性探針；

(c) 用于基因檢測的芯片；

(d) 用于檢測突變的基因所對應的氨基酸突變的特異性抗體；

其中, 所述特異性引物、所述特異性探針、所述芯片針對選自下組的基因位點：CYP2C19*2： rs4244285基因位點、CYP2C19*3： rs4986893基因位點、CYP2C19*17：rs12248560基因位點和PAR-1: rs168753基因位點；

所述突變的基因含有選自下組的突變的基因位點：

CYP2C19*2： rs4244285基因位點、CYP2C19*3： rs4986893基因位點、CYP2C19*17：rs12248560基因位點和PAR1: rs168753基因位點。