[發明專利]一種碳纖維原絲粘連數的測定方法

有效

• 申請號: 201710694862.2
• 申請日: 2017-08-15
• 公開（公告）號: CN107478545B
• 公開（公告）日: 2020-10-23
• 發明（設計）人: 王斐;嚴華
• 申請（專利權）人: 蘭州藍星纖維有限公司
• 主分類號: G01N11/00
• 分類號: G01N11/00
• 代理公司: 北京知舟專利事務所(普通合伙) 11550
• 代理人: 楊茜

1.一種碳纖維原絲粘連數的測定方法，其特征在于包括以下步驟：

(1)纖維分散劑的配制；配制表面活性劑的水溶液，作為纖維分散劑；纖維分散劑的用量為80～150mL；

(2)截取2～5mm長度的碳纖維原絲，作為待測纖維樣品；

(3)將待測纖維樣品全部轉移至纖維分散劑中，攪拌；使纖維均勻的分布在溶液中，得到樣品溶液；

(4)漏斗內預先鋪好濾紙，將攪拌好的樣品溶液迅速倒入漏斗內，樣品溶液不超過濾紙邊緣；抽濾，待纖維分散劑抽干后將濾紙取出；無粘連的單絲會均勻的分布在濾紙上；有粘連的單絲粗于無粘連的單絲，有粘連的單絲即為粘連絲；

(5)數出濾紙上的粘連絲的個數，即粘連數；

所述表面活性劑為陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑中的至少一種；

所述陰離子表面活性劑選為十二烷基苯磺酸， 脂肪醇醚硫酸鈉，乙氧基化脂肪酸甲酯磺酸鈉，仲烷基磺酸鈉，醇醚羧酸鹽，醇醚磷酸鹽中的至少一種；

所述陽離子表面活性劑選自季胺鹽、吡啶鹵化物、烷基咪唑啉陽離子表面活性劑中的至少一種；

所述非離子表面活性劑選自烷基酚的聚氧乙烯醚、月桂醇聚氧乙烯醚、脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚中的至少一種；

步驟(1)中，所述表面活性劑的水溶液為體積濃度為0.05～0.15％的表面活性劑的水溶液；

步驟(3)中，所述待測纖維樣品在纖維分散劑中的濃度為0.00004g/mL～0.00018g/mL；

所述碳纖維原絲為聚丙烯腈纖維原絲或聚丙烯腈纖維預氧絲；

在數出濾紙上粘連絲的個數后，根據粘連絲個數來判斷碳纖維原絲粘連狀況：

若為聚丙烯腈纖維原絲：粘連數為0～3個，質量良好；粘連數為4～6個，質量一般；粘連數大于等于7個，質量較差；

若為聚丙烯腈纖維 預氧絲：粘連數為0～15個以內，質量良好；粘連數為16～30個，質量一般；粘連數大于等于31個，質量較差。

2.根據權利要求1所述的碳纖維原絲粘連數的測定方法，其特征在于：

步驟(3)中，所述待測纖維樣品在纖維分散劑中的濃度為0.00004g/mL～0.00012g/mL。

3.根據權利要求1所述的碳纖維原絲粘連數的測定方法，其特征在于：

所述表面活性劑選自非離子表面活性劑。

4.根據權利要求1所述的碳纖維原絲粘連數的測定方法，其特征在于：

所述的粘連絲直徑為無粘連的單絲直徑的兩倍以上。

5.根據權利要求1所述的碳纖維原絲粘連數的測定方法，其特征在于：

所述漏斗選自布氏漏斗或砂芯漏斗。

6.根據權利要求1所述的碳纖維原絲粘連數的測定方法，其特征在于：

所述步驟(2)中，截取的碳纖維原絲長度為2.5～3.5mm。

7.根據權利要求1所述的碳纖維原絲粘連數的測定方法，其特征在于：

步驟(1)中，所述纖維分散劑的用量為100～120mL。

8.根據權利要求1所述的碳纖維原絲粘連數的測定方法，其特征在于：

所述聚丙烯腈纖維原絲用黑色濾紙，所述聚丙烯腈纖維預氧絲用白色濾紙。

9.根據權利要求1所述的碳纖維原絲粘連數的測定方法，其特征在于：

所述抽濾的速度為600～1000mL/min。