[發(fā)明專利]碳磁超結(jié)構(gòu)復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710685853.7 | 申請日: | 2017-08-11 |
| 公開(公告)號: | CN107622855B | 公開(公告)日: | 2019-11-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 童國秀;趙彥婷;韓佳女;張玲梨;張高川;喬儒;吳文華 | 申請(專利權(quán))人: | 浙江師范大學(xué) |
| 主分類號: | H01F1/34 | 分類號: | H01F1/34;H01F1/36;H01F41/02 |
| 代理公司: | 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102 | 代理人: | 王守仁 |
| 地址: | 321004 浙江*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 碳磁超 結(jié)構(gòu) 復(fù)合材料 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種碳磁超結(jié)構(gòu)復(fù)合材料,其特征為單分散、均一的單晶磁性納米粒子在片層狀石墨上有序分布的超結(jié)構(gòu);磁性納米粒子的組成為Fe3O4,γ-Fe2O3或過渡金屬摻雜鐵氧體,尺寸為13~40nm;片層狀石墨的尺寸為5~30μm,鐵和碳元素的原子比為0.117~0.382;復(fù)合材料的飽和磁化強度范圍為16.17~59.24emu·g–1,矯頑力為6.44~305.16Oe。
2.如權(quán)利要求1所述的碳磁超結(jié)構(gòu)復(fù)合材料,其特征在于該材料具有優(yōu)異的微波吸收特性,在2~18GHz頻帶范圍內(nèi)反射率小于–10dB;在3.6~18GHz頻帶范圍內(nèi)反射率小于–20dB;最大反射損耗為–29.3~–44.0dB;碳磁超結(jié)構(gòu)復(fù)合材料占其與基體復(fù)合物的質(zhì)量分數(shù)為18%。
3.如權(quán)利要求1所述的碳磁超結(jié)構(gòu)復(fù)合材料,其特征是采用一步自組裝法合成,即:通過老化使含過渡金屬鹽-油酸鹽絡(luò)合物分布在鈉鹽顆粒表面,在惰性氣體保護下燒結(jié),鈉鹽顆粒表面的涂層分解和碳化,冷卻后水洗去掉可溶鈉鹽模板,最終得到所述碳磁超結(jié)構(gòu)復(fù)合材料。
4.一種碳磁超結(jié)構(gòu)復(fù)合材料的制備方法,其特征是采用一步自組裝法制備碳磁超結(jié)構(gòu)復(fù)合材料,具體是:按一定的化學(xué)計量比將過渡金屬鹽、去離子水、油酸鈉均勻混合,在70~100℃老化2~4小時,然后將含過渡金屬鹽-油酸鹽絡(luò)合物與鈉鹽混合、研磨成粉末,用瓷方舟裝載置于管式爐中,在N2或Ar氣保護下一定溫度煅燒,冷卻后用去離子水抽濾洗滌多次;最后經(jīng)100℃干燥6小時,得到所述碳磁超結(jié)構(gòu)復(fù)合材料;
所述去離子水與金屬鹽的體積/物質(zhì)的量之比為(0.5~2):0.00133mL/mol;過渡金屬鹽為鐵鹽,或鐵鹽與鈷、鎳、錳、鋅鹽中的一種的混合物;過渡金屬鹽與油酸鹽物質(zhì)的量之比為0.23~0.38。
5.如權(quán)利要求4所述的碳磁超結(jié)構(gòu)復(fù)合材料的制備方法,其特征在于鈉鹽為高熔點和可溶性的硫酸鈉或氯化鈉中的一種。
6.如權(quán)利要求4所述的碳磁超結(jié)構(gòu)復(fù)合材料的制備方法,其特征在于煅燒過程中,升溫速率為2.5~10℃/min。
7.如權(quán)利要求4所述的碳磁超結(jié)構(gòu)復(fù)合材料的制備方法,其特征在于煅燒溫度為400~550℃,煅燒時間為2~6小時。
8.如權(quán)利要求4所述的碳磁超結(jié)構(gòu)復(fù)合材料的制備方法,其特征在于鐵鹽為六水氯化亞鐵、七水硫酸亞鐵、硝酸鐵中的一種。
9.權(quán)利要求1~3中任一所述的碳磁超結(jié)構(gòu)復(fù)合材料,其在催化劑、電極材料、微波吸收、高密度磁記錄材料或傳感器中的應(yīng)用。
10.權(quán)利要求4~8中任一權(quán)利要求所述方法制備的碳磁超結(jié)構(gòu)復(fù)合材料,其在催化劑、電極材料、微波吸收、高密度磁記錄材料或傳感器中的應(yīng)用。
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