[發明專利]一種含樹枝狀聚酰胺-胺基團的高度超支化陽離子多糖衍生物及其制備方法有效
| 申請號: | 201710671874.3 | 申請日: | 2017-08-08 |
| 公開(公告)號: | CN107459583B | 公開(公告)日: | 2020-04-28 |
| 發明(設計)人: | 潘成林;張黎明;楊立群 | 申請(專利權)人: | 中山大學 |
| 主分類號: | C08B37/00 | 分類號: | C08B37/00;C08B35/00;C08G73/02;C12N15/87 |
| 代理公司: | 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102 | 代理人: | 陳衛 |
| 地址: | 510275 廣東*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 樹枝 聚酰胺 胺基 高度 超支 陽離子 多糖 衍生物 及其 制備 方法 | ||
1.一種含樹枝狀聚酰胺-胺基團的高度超支化陽離子多糖衍生物,其特征在于,其結構式如下所示:
所述為3代或4代聚酰胺-胺;
所述含樹枝狀聚酰胺-胺基團的高度超支化陽離子多糖衍生物的制備方法,包括如下步驟:
S1.冰水浴通惰性氣體,將含炔丙胺的醇溶液滴加到含丙烯酸甲酯的醇溶液中,冰水浴反應后再室溫反應,反應結束后蒸發、干燥得到0.5代聚酰胺-胺;同樣條件下,將含0.5代聚酰胺-胺的醇溶液滴加到含乙二胺的醇溶液中,冰水浴反應后再室溫反應,反應結束后蒸發、干燥得到1代聚酰胺-胺;再將1代聚酰胺-胺與丙烯酸甲酯反應制備1.5代聚酰胺-胺;重復上述步驟,制備得到3或4代含炔基聚酰胺-胺;
S2.在惰性氣體保護下,將多糖溶解在有機溶劑中,加入N,N’-羰基二咪唑室溫下活化,再加入疊氮丙胺反應,反應結束后,產物透析干燥得到疊氮丙胺改性多糖;
S3.在惰性氣體保護下,將疊氮丙胺改性多糖,3或4代含炔基聚酰胺-胺,五水硫酸銅和抗壞血酸鈉溶于有機溶劑與水的混合溶劑中,20~40℃反應,反應結束后將產物透析,干燥得到聚酰胺-胺改性高度超支化陽離子多糖衍生物;所述多糖為糖原和支鏈淀粉;
所述0.5代聚酰胺-胺的結構式為所述1代聚酰胺-胺的結構式為所述3代含炔基聚酰胺-胺的結構式為4代含炔基聚酰胺-胺的結構式為
2.根據權利要求1所述的多糖衍生物,其特征在于,步驟S1所述炔丙胺與丙烯酸甲酯的質量比為0.1~10:1~100;所述0.5代聚酰胺-胺與乙二胺的質量比為1~30:4~200;所述1代聚酰胺-胺與丙烯酸甲酯的質量比為1~30:5~100。
3.根據權利要求1所述的多糖衍生物,其特征在于,步驟S2所述多糖與N,N’-羰基二咪唑的質量比為0.1~10:0.01~5。
4.根據權利要求1所述的多糖衍生物,其特征在于,步驟S3所述疊氮丙胺改性多糖,3或4代含炔基聚酰胺-胺,五水硫酸銅及抗壞血酸鈉的質量比為0.1~10:0.1~100:0.01~10:0.01~10。
5.根據權利要求1所述的多糖衍生物,其特征在于,步驟S1所述冰水浴的反應時間為0.5~6小時,室溫反應時間為24~120小時。
6.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟S2所述室溫活化時間為0.5~5小時,加入疊氮丙胺后反應時間為12~72小時。
7.根據權利要求1所述的多糖衍生物,其特征在于,步驟S3所述20~40℃反應為24~96小時。
8.根據權利要求1~7任一項所述的多糖衍生物,其特征在于,步驟S2所述疊氮丙胺的制備方法如下:在惰性氣體保護下,向3-氯丙胺鹽酸鹽和氯化鉀水溶液中加入疊氮鈉,50~90℃反應12~72小時,冷卻至室溫,調節溶液pH為8~11,再用有機溶劑萃取反應液,收集有機相,除水,過濾后減壓蒸餾得到疊氮丙胺。
9.權利要求1所述含樹枝狀聚酰胺-胺基團的高度超支化陽離子多糖衍生物在制備基因轉染載體中的應用。
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