[發明專利]一種復合醋酸纖維素正滲透膜及其制備方法與應用有效
| 申請號: | 201710628661.2 | 申請日: | 2017-07-28 |
| 公開(公告)號: | CN109304089B | 公開(公告)日: | 2020-10-02 |
| 發明(設計)人: | 宋海明;王立平;朱麗靜;曾志翔;薛群基 | 申請(專利權)人: | 中國科學院寧波材料技術與工程研究所 |
| 主分類號: | B01D61/00 | 分類號: | B01D61/00;B01D67/00;B01D69/12;B01D71/16;B01D71/60;C02F1/44;C02F103/08 |
| 代理公司: | 南京利豐知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 32256 | 代理人: | 王茹;王鋒 |
| 地址: | 315201 浙江*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 復合 醋酸 纖維素 滲透 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種復合醋酸纖維素正滲透膜的制備方法,其特征在于包括:
(1)至少將醋酸纖維素、二氧六環、丙酮、甲醇和乳酸混合均勻并加熱,形成鑄膜液,之后采用相轉化法制成平板膜;
(2)將所述平板膜置入聚乙烯醇溶液,之后取出并置入交聯溶液進行交聯反應,所述交聯反應的溫度為40~65℃,時間為5~30min;
(3)提供主要由雙氧水、能夠促使雙氧水分解形成氧氣的催化劑及三羥甲基氨基甲烷-鹽酸緩沖溶液混合均勻形成混合液,以及
將經步驟(2)處理后的平板膜置于所述混合液中,并加入多巴胺形成混合反應體系,再使所述混合反應體系于室溫下反應2~20min,獲得所述復合醋酸纖維素正滲透膜;
所述復合醋酸纖維素正滲透膜包括:
正滲透基膜;
至少分布于所述正滲透基膜表面的、由聚乙烯醇交聯形成的致密過濾層;以及
至少分布于所述過濾層表面的聚多巴胺層;
所述復合醋酸纖維素正滲透膜的親水面與水的接觸角為5~20°,所述復合醋酸纖維素正滲透膜的純水通量為20~30 L m-2 h-1,反混通量為0.006~0.18 mol m-2h-1。
2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述聚乙烯醇溶液中聚乙烯醇的含量為0.5~5wt%。
3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于:所述聚乙烯醇溶液中聚乙烯醇的含量為1~5wt%。
4.根據權利要求1-3中任一項所述的制備方法,其特征在于:所述交聯溶液包含0.2~2wt%交聯劑以及1~5wt%乙醇。
5.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于:所述交聯劑選自戊二醛和/或蘋果酸。
6.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述混合反應體系包含1~10wt%雙氧水、0.5~3wt%催化劑以及0.5~4wt%多巴胺。
7.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述催化劑選自硫酸銅、氯化鐵、活性炭、過氧化氫酶和氧化銅中的任意一種或兩種以上的組合。
8.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)包括:至少將10~13重量份醋酸纖維素、50~60重量份二氧六環、10~20重量份丙酮、8~10重量份甲醇、6~8重量份乳酸混合均勻,并于40~60℃加熱4~8小時,經密封、攪拌、脫泡后配制形成鑄膜液,之后采用相轉化法制成平板膜。
9.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述復合醋酸纖維素正滲透膜的厚度為140~170μm。
10.由權利要求1-9中任一項所述方法制備的復合醋酸纖維素正滲透膜于海水淡化、廢水處理、應急水袋或濃鹽水再濃縮領域的用途。
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