[發明專利]一種石墨烯導電漿料檢測金屬元素含量過程中前處理方法

在審

• 申請號: 201710609517.4
• 申請日: 2017-07-25
• 公開（公告）號: CN107449649A
• 公開（公告）日: 2017-12-08
• 發明（設計）人: 吳哲
• 申請（專利權）人: 合肥國軒高科動力能源有限公司
• 主分類號: G01N1/32
• 分類號: G01N1/32;G01N1/44;G01N21/31
• 代理公司: 合肥市長遠專利代理事務所(普通合伙)34119
• 代理人: 楊霞,翟攀攀

1.一種石墨烯導電漿料檢測金屬元素含量過程中前處理方法，其特征在于，包括以下步驟：向石墨烯導電漿料樣品中加入濃硝酸，一次加熱，一次消煮，再加入高氯酸，二次加熱，二次消煮，接著加入王水，三次加熱，三次消煮，冷卻后過濾，定容。

2.根據權利要求1所述石墨烯導電漿料檢測金屬元素含量過程中前處理方法，其特征在于，濃硝酸的質量分數為65～68％，高氯酸的質量分數為70～72％；王水由質量分數為36～38％的濃鹽酸和質量分數為65％～68％的濃硝酸按體積比為3：1混合得到。

3.根據權利要求1或2所述石墨烯導電漿料檢測金屬元素含量過程中前處理方法，其特征在于，石墨烯導電漿料樣品與濃硝酸的質量體積比(g/mL)為1：4～5；濃硝酸與高氯酸、王水的體積比為4～5：4～5：10～14。

4.根據權利要求1-3任一項所述石墨烯導電漿料檢測金屬元素含量過程中前處理方法，其特征在于，一次加熱溫度為180～200℃，一次消煮時間為18～22min；二次加熱溫度為200～240℃，二次消煮時間為23～27min；三次加熱溫度為200～220℃，三次消煮時間為38～42min。

5.一種石墨烯導電漿料檢測金屬元素含量方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1、如權利要求1-4任一項所述石墨烯導電漿料檢測金屬元素含量過程中前處理方法；

S2、將質量分數為1000mg/L的金屬離子的標準儲備液配置成不同濃度梯度的標準系列溶液；采用火焰原子吸收光譜分析法測定不同濃度梯度的金屬離子標準系列溶液所對應的吸光度，然后以金屬離子標準溶液的濃度為橫坐標，以金屬離子標準溶液所對應的吸光度為縱坐標，做出該金屬離子的標準曲線；

S3、將與S1中相同的濃硝酸、高氯酸和王水混合，定容得到試劑空白溶液；對S1所得石墨烯導電漿料前處理樣品和試劑空白溶液進行檢測吸光度，再根據S2所得金屬離子的標準曲線得到樣品中該金屬離子含量。

6.一種如權利要求5所述石墨烯導電漿料檢測金屬元素含量方法在檢測分析石墨烯導電漿料重金屬Fe、Ni或Co含量中的應用。