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[發(fā)明專利]一種泡沫板狀納米α-Bi2有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710609079.1 申請日: 2017-07-15
公開(公告)號: CN107362794B 公開(公告)日: 2020-04-21
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 李朋娜;王留昌;薛敏;朱剛;李江濤;張藝鐘 申請(專利權(quán))人: 西安文理學(xué)院
主分類號: B01J23/28 分類號: B01J23/28;C02F1/30;C01G39/00;B82Y40/00
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 710065 陜*** 國省代碼: 陜西;61
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 泡沫板 納米 bi base sub
【說明書】:

發(fā)明公開了一種泡沫板狀納米α?Bi2Mo3O12光催化劑的制備方法及其應(yīng)用,該制備方法包括如下步驟:室溫下將五水硝酸鉍和乙二胺四乙酸以1∶1的摩爾比溶解到90℃熱水中,攪拌形成無色澄清溶液A;向所得的澄清溶液A中加入檸檬酸及與硝酸鉍等摩爾量的鉬酸銨,檸檬酸的摩爾量為硝酸鉍和鉬酸鈉摩爾量之和,得無色澄清溶液B;將所得的澄清溶液B置于烘箱中,150~200℃下反應(yīng)8小時,得棕色泡沫中間體;將所得泡沫中間體在650℃的溫度下煅燒4小時,即得純相的鉬酸鉍納米材料。本發(fā)明的催化劑制備步驟簡單,未進(jìn)入任何雜質(zhì)離子,無需進(jìn)行提純處理即可得到純度高、比表面積大。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及環(huán)境保護(hù)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種泡沫板狀納米α-Bi2Mo3O12光催化劑的制備方法。

背景技術(shù)

藍(lán)藻水華的頻繁爆發(fā)給我們賴以生存的自然環(huán)境帶來了嚴(yán)重危害,影響了自然景觀,污染我們的飲用淡水,造成魚類的死亡。有些種類(如微囊藻)還會產(chǎn)生毒素(微囊藻毒素),藻毒素除了直接對魚類、人畜產(chǎn)生毒害之外,也是肝癌的重要誘因。

目前,治理藍(lán)藻水華污染的主要方法包括:(a)減少影響物質(zhì)的排放,降低水體富營養(yǎng)化程度;(b)改變某些適宜藻類生存的水體環(huán);(c)加入絮凝劑進(jìn)行物理沉降;(d)利用生物或化學(xué)殺藻劑等。物理處理藍(lán)藻的方法可以在一定程度上起作用,但是該方法耗時長,價格比較貴,實(shí)際應(yīng)用受限制?;瘜W(xué)方法在殺藻方面也可以取得不錯的效果,但是該方法沒有選擇性,會給水體帶來一些有毒物質(zhì),這些物質(zhì)會在自然環(huán)境中持久存在,因此也限制了該方法的廣泛應(yīng)用。因此,尋求簡捷高效、綠色環(huán)保的藍(lán)藻治理新方法是當(dāng)今環(huán)保工作者的一大研究重點(diǎn),也是一項(xiàng)挑戰(zhàn)。

在眾多環(huán)境污染治理方法中,光催化氧化技術(shù)由于其快速、高效、不會給水體帶來二次污染等優(yōu)點(diǎn)引起越來越多科研工作者的關(guān)注。其中,高效納米光催化劑的探索制備成為光催化領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。陸長梅等(納米級TiO2抑制微囊藻生長的實(shí)驗(yàn)研究,2002,15,13)利用納米二氧化鈦抑制微囊藻的生長時發(fā)現(xiàn)藻細(xì)胞傷害明顯,光催化納米二氧化鈦產(chǎn)生的·OH使微囊藻生命力下降,但進(jìn)一步研究未見報道。尹海川等(納米二氧化鈦復(fù)合半導(dǎo)體光催化抑制藍(lán)藻生長,2005,30,52)通過在光輻射下,加入WO3,ZnO,F(xiàn)e2O3摻雜的納米二氧化鈦復(fù)合半導(dǎo)體粉末對藍(lán)藻進(jìn)行了處理,有一定的效果,但是光催化反應(yīng)的時間較長,要達(dá)到15天。

發(fā)明內(nèi)容

為解決上述問題,本發(fā)明提供了一種泡沫板狀納米α-Bi2Mo3O12光催化劑的制備方法,該催化劑制備步驟簡單,未進(jìn)入任何雜質(zhì)離子,無需進(jìn)行提純處理即可得到純度高、比表面積大。

為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采取的技術(shù)方案為:

一種泡沫板狀納米α-Bi2Mo3O12光催化劑的制備方法,該泡沫板狀納米α -Bi2Mo3O12光催化劑可在光輻射下,用于藍(lán)藻的治理;該泡沫板狀納米α -Bi2Mo3O12光催化劑的制備方法包括如下步驟:

S1、室溫下將五水硝酸鉍和乙二胺四乙酸以1∶1的摩爾比溶解到90℃熱水中,攪拌形成無色澄清溶液A;

S2、向所得的澄清溶液A中加入檸檬酸及與硝酸鉍等摩爾量的鉬酸銨,檸檬酸的摩爾量為硝酸鉍和鉬酸鈉摩爾量之和,得無色澄清溶液B;

S3、將所得的澄清溶液B置于烘箱中,150~200℃下反應(yīng)8小時,得棕色泡沫中間體;

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