[發明專利]一種高交聯紫外光固化水性聚氨酯的制備方法在審
| 申請號: | 201710606751.1 | 申請日: | 2017-07-24 |
| 公開(公告)號: | CN107417872A | 公開(公告)日: | 2017-12-01 |
| 發明(設計)人: | 陶燦;戎佳萌;徐杰;王繼印;賈娟;潘軫 | 申請(專利權)人: | 合肥思敬齊化工材料有限責任公司 |
| 主分類號: | C08G18/10 | 分類號: | C08G18/10;C08G18/12;C08G18/42;C08G18/44;C08G18/48;C08G18/66;C08G18/76;C08G18/81;C08G18/32;C08G18/38;C08G18/34;C08G18/75;C09D175/04 |
| 代理公司: | 北京聯瑞聯豐知識產權代理事務所(普通合伙)11411 | 代理人: | 張清彥 |
| 地址: | 230088 安徽省合肥市高*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 交聯 紫外 光固化 水性 聚氨酯 制備 方法 | ||
1.一種高交聯紫外光固化水性聚氨酯的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
(1)將30-80重量份大分子二元醇,含20-50重量份雙鍵多異氰酸酯和10-100重量份二異氰酸酯于90-100℃反應2-4小時;
(2)加入5-40重量份小分子擴鏈劑和3-15重量份親水擴鏈劑I以及10-50重量份溶劑和0.1-0.5重量份催化劑,于60-80℃反應4-7小時;
(3)加入50-150重量份溶劑和5-12重量份親水擴鏈劑II,于50-60℃反應0.5-1小時;
(4)加入50-100重量份溶劑,高速剪切下加入2.5-12重量份成鹽劑,攪拌1-5分鐘后加入300-600重量份水高速分散乳化2-5分鐘后加入3-5倍水稀釋的2-15重量份的后擴鏈劑,攪拌20-40分鐘,然后在真空下脫除溶劑獲得水性聚氨酯。
2.根據權利要求1所述的一種高交聯紫外光固化水性聚氨酯的制備方法,其特征在于:所述大分子二元醇為聚氧化丙烯二元醇、苯酐聚酯二元醇、聚己二酸新戊二醇酯二醇、聚碳酸酯二元醇、聚己內酯二元醇和聚四氫呋喃二元醇中的一種或幾種,所述大分子二元醇的分子量為1000-4000。
3.根據權利要求1所述的一種高交聯紫外光固化水性聚氨酯的制備方法,其特征在于:所述雙鍵多異氰酸酯的化學式結構如(I)所示:
(I)
化學式(I)中,R1結構可為下列結構之一,包括:
化學式(I)中,R2結構可為下列結構之一,包括:
4.根據權利要求1所述的一種高交聯紫外光固化水性聚氨酯的制備方法,其特征在于:所述二異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、4,4`-二苯基甲烷二異氰酸酯或4,4'-二環己基甲烷二異氰酸酯。
5.根據權利要求1所述的一種高交聯紫外光固化水性聚氨酯的制備方法,其特征在于:所述小分子擴鏈劑為1,2-丙二醇、1,4-丁二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、新戊二醇或三甲基戊二醇。
6.根據權利要求1所述的一種高交聯紫外光固化水性聚氨酯的制備方法,其特征在于:所述親水擴鏈劑I為二羥甲基丙酸或二羥甲基丁酸;所述親水擴鏈劑II為乙二胺基磺酸鈉。
7.根據權利要求1所述的一種高交聯紫外光固化水性聚氨酯的制備方法,其特征在于:所述溶劑為丙酮或丁酮。
8.根據權利要求1所述的一種高交聯紫外光固化水性聚氨酯的制備方法,其特征在于:所述催化劑為辛酸亞錫、二月桂酸正丁基錫、有機Bi鹽催化劑、有機Zn鹽催化劑中的一種或幾種。
9.根據權利要求1所述的一種高交聯紫外光固化水性聚氨酯的制備方法,其特征在于:所述成鹽劑為三乙胺、N,N二甲基乙醇胺、氫氧化鈉或氫氧化鉀。
10.根據權利要求1所述的一種高交聯紫外光固化水性聚氨酯的制備方法,其特征在于:所述后擴鏈劑為乙二胺或異佛爾酮二胺。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于合肥思敬齊化工材料有限責任公司,未經合肥思敬齊化工材料有限責任公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201710606751.1/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





