[發明專利]棉織物的抗菌整理方法有效
| 申請號： | 201710597050.6 | 申請日： | 2017-07-20 |
| 公開（公告）號： | CN107287899B | 公開（公告）日： | 2019-08-13 |
| 發明（設計）人： | 任一波;俞成丙 | 申請（專利權）人： | 科凱精細化工（上海）有限公司 |
| 主分類號： | D06M15/356 | 分類號： | D06M15/356;D06M15/347;C08F292/00;C08F220/06;C08F216/14;C08F226/02;D06M101/06 |
| 代理公司： | 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224 | 代理人： | 生啟 |
| 地址： | 201512 上海市*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 棉織物 抗菌 整理 方法 | ||
1.一種棉織物的抗菌整理方法，其特征在于，包括以下步驟：
制備納米氧化鋅復合物溶液：提供第一反應原料，所述第一反應原料按照質量百分含量計包括：1％～5％的活性納米氧化鋅、20％～30％的羧基丙烯酸類單體、5％～10％的烯丙基縮水甘油醚、3％～6％的第一引發劑及水，所述活性納米氧化鋅為含有雙鍵的硅烷偶聯劑改性的納米氧化鋅，以所述水為溶劑，所述活性納米氧化鋅、所述羧基丙烯酸類單體及所述烯丙基縮水甘油醚在所述第一引發劑的引發下發生聚合反應得到納米氧化鋅復合物溶液，所述含有雙鍵的硅烷偶聯劑為γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷，所述活性納米氧化鋅通過以下步驟制備：將納米氧化鋅、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷及溶劑混合后，超聲分散得到分散液；及將所述分散液回流反應10小時～20小時得到活性納米氧化鋅，所述納米氧化鋅與所述γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷的質量比為1:1～1:5；
制備季銨鹽聚合物溶液：提供第二反應原料，所述第二反應原料按照質量百分含量計包括：25％～35％的二甲基二烯丙基氯化銨、1％～3％的羧基丙烯酸類單體、0.5％～1％的烯丙基縮水甘油醚、3％～6％的第二引發劑及水，以所述水為溶劑，所述二甲基二烯丙基氯化銨、所述羧基丙烯酸類單體及所述烯丙基縮水甘油醚在所述第二引發劑的引發下發生聚合反應得到季銨鹽聚合物溶液；
將所述納米氧化鋅復合物溶液與所述季銨鹽聚合物溶液混合得到氧化鋅-季銨鹽聚合物復合抗菌劑；
將所述氧化鋅-季銨鹽聚合物復合抗菌劑與水混合得到濃度為50g/L～500g/L的抗菌整理液；
使用所述抗菌整理液對棉織物進行浸軋處理；及
對浸軋處理后的所述棉織物進行干燥處理。
2.根據權利要求1所述的棉織物的抗菌整理方法，其特征在于，將所述納米氧化鋅復合物溶液與所述季銨鹽聚合物溶液的質量比為1：1～1：10混合得到所述氧化鋅-季銨鹽聚合物復合抗菌劑。
3.根據權利要求1所述的棉織物的抗菌整理方法，其特征在于，所述使用所述抗菌整理液對棉織物進行浸軋處理的步驟中，采用二浸二軋的方式進行，所述浸軋處理的壓力為2kg/cm2～4kg/cm2，所述浸軋處理的軋余率為50％～90％。
4.根據權利要求1所述的棉織物的抗菌整理方法，其特征在于，所述對浸軋處理后的所述棉織物進行干燥處理的步驟中，將浸軋處理后的所述棉織物在80℃～100℃預烘5min～20min，再在120℃～140℃焙烘2min～20min。
5.根據權利要求1所述的棉織物的抗菌整理方法，其特征在于，所述溶劑包括乙醇及水，所述納米氧化鋅、所述乙醇、所述水和所述γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷的質量比為1:30～60:10～20:1～5。
6.根據權利要求1所述的棉織物的抗菌整理方法，其特征在于，所述第一引發劑選自過硫酸鈉、過硫酸鉀及過硫酸銨中的至少一種，或，所述第一引發劑包括過硫酸鈉、過硫酸鉀及過硫酸銨中的至少一種及亞硫酸氫鈉；所述第二引發劑選自過硫酸鈉、過硫酸鉀及過硫酸銨中的至少一種，或，所述第二引發劑包括過硫酸鈉、過硫酸鉀及過硫酸銨中的至少一種及亞硫酸氫鈉。
7.根據權利要求1所述的棉織物的抗菌整理方法，其特征在于，所述以所述水為溶劑，所述活性納米氧化鋅、所述羧基丙烯酸類單體及所述烯丙基縮水甘油醚在所述第一引發劑的引發下發生聚合反應得到納米氧化鋅復合物溶液的步驟具體為：
將所述活性納米氧化鋅、所述水、所述羧基丙烯酸類單體的二分之一、所述烯丙基縮水甘油醚的二分之一及含有所述第一引發劑中的二分之一的第一引發劑水溶液混合均勻，加熱至70℃～85℃，攪拌反應15分鐘～20分鐘得到混合液；
將所述羧基丙烯酸類單體的二分之一、所述烯丙基縮水甘油醚的二分之一及含有所述第一引發劑中的二分之一的第一引發劑水溶液滴加至所述混合液中，70℃～85℃下攪拌反應3小時～4.5小時得到納米氧化鋅復合物溶液。
8.根據權利要求1所述的棉織物的抗菌整理方法，其特征在于，以所述水為溶劑，所述二甲基二烯丙基氯化銨、所述羧基丙烯酸類單體及所述烯丙基縮水甘油醚在所述第二引發劑的引發下發生聚合反應得到季銨鹽聚合物溶液的步驟具體為：
將所述二甲基二烯丙基氯化銨、所述水、含有所述第二引發劑中的三分之一的第二引發劑水溶液、所述烯丙基縮水甘油醚中的三分之一及所述羧基丙烯酸類單體中的三分之一混合后加熱至70℃～85℃，攪拌反應8分鐘～15分鐘得到第一反應液；
將含有所述第二引發劑中的三分之一的第二引發劑水溶液、所述烯丙基縮水甘油醚中的三分之一及所述羧基丙烯酸類單體中的三分之一滴加至所述第一反應液中，70℃～85℃下攪拌反應10分鐘～20分鐘得到第二反應液；及
將含有所述第二引發劑中的三分之一的第二引發劑水溶液、所述烯丙基縮水甘油醚中的三分之一及所述羧基丙烯酸類單體中的三分之一滴加至所述第二反應液中，70℃～85℃下攪拌反應3小時～5小時得到所述季銨鹽聚合物溶液。
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