[發(fā)明專利]具有核殼結(jié)構(gòu)鈣鈦礦納米晶材料及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710573778.5 | 申請日: | 2017-07-14 |
| 公開(公告)號: | CN107474823A | 公開(公告)日: | 2017-12-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 楊緒勇;李曉敏;王浩然 | 申請(專利權(quán))人: | 上海大學(xué) |
| 主分類號: | C09K11/02 | 分類號: | C09K11/02;C09K11/06;C09K11/66;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 上海上大專利事務(wù)所(普通合伙)31205 | 代理人: | 顧勇華 |
| 地址: | 200444*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 具有 結(jié)構(gòu) 鈣鈦礦 納米 材料 及其 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種鈣鈦礦納米晶材料及其制備方法,特別是涉及一種鈣鈦礦納米晶復(fù)合材料及其制備方法,應(yīng)用于鈣鈦礦半導(dǎo)體光電材料技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
銫鹵化鉛(CsPbX3,X=CI、Br、I),甲基銨鹵化鉛(MAPbX3,X=CI、Br、I)和甲脒鹵化鉛(FAPbX3,X=CI、Br、I)均是新型的鈣鈦礦半導(dǎo)體光電材料,它們具有寬的可調(diào)發(fā)射波長,窄的半高寬,發(fā)光效率高,制備方法簡單等優(yōu)點(diǎn),這一系列的特性使其成為近幾年的研究熱點(diǎn)。目前,銫鹵化鉛,甲基銨鹵化鉛和甲脒鹵化鉛在制備太陽能電池上已取得很大進(jìn)展,具有很高的光電轉(zhuǎn)化效率。另外,在LED,激光器等方面都取得一定突破,這進(jìn)一步說明這些鈣鈦礦材料在發(fā)光顯示及光伏領(lǐng)域有著巨大的應(yīng)用價(jià)值。
目前制備的鈣鈦礦均為單核結(jié)構(gòu),如單核的銫溴化鉛(CsPbBr3)、甲脒溴化鉛(FAPbBr3)、甲基銨溴化鉛(MAPbBr3)等。單核結(jié)構(gòu)的量子點(diǎn)由于表面效應(yīng)及量子尺寸效應(yīng)的影響,穩(wěn)定性差,強(qiáng)度較低,量子產(chǎn)率低,發(fā)光強(qiáng)度不高。
發(fā)明內(nèi)容
為了解決現(xiàn)有技術(shù)問題,本發(fā)明的目的在于克服已有技術(shù)存在的不足,提供一種具有核殼結(jié)構(gòu)鈣鈦礦納米晶材料及其制備方法,在鈣鈦礦單核外再包覆一層鈣鈦礦材料,制成具有核殼結(jié)構(gòu)的鈣鈦礦納米晶復(fù)合材料,使鈣鈦礦納米晶復(fù)合材料晶體表面得到很好的鈍化,減少了晶體表面缺陷態(tài)發(fā)光,增強(qiáng)了材料的本征發(fā)射性能,本發(fā)明制備工藝改變現(xiàn)有鈣鈦礦的表面效應(yīng),調(diào)節(jié)材料的發(fā)射光譜,增強(qiáng)量子產(chǎn)率。
為達(dá)到上述目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:
一種具有核殼結(jié)構(gòu)鈣鈦礦納米晶材料,其晶體具有APbX3/BPbX3復(fù)合晶格結(jié)構(gòu),其晶格以APbX3形成鈣鈦礦晶核,并以BPbX3形成包覆于鈣鈦礦晶核APbX3外部的鈣鈦礦包殼,形成具有簇團(tuán)量子點(diǎn)形式的APbX3/BPbX3復(fù)合鈣鈦礦材料,其中A和B分別為FA、MA或Cs,A和B為不同元素,其中X為CI、Br或I。
作為本發(fā)明優(yōu)選的技術(shù)方案,其晶體具有FAPbBr3/CsPbBr3復(fù)合結(jié)構(gòu),其中晶格以FAPbBr3形成鈣鈦礦晶核,并以CsPbBr3形成包覆于鈣鈦礦晶核FAPbBr3外部的鈣鈦礦包殼,形成具有簇團(tuán)量子點(diǎn)形式的FAPbBr3/CsPbBr3復(fù)合鈣鈦礦材料。
一種本發(fā)明具有核殼結(jié)構(gòu)鈣鈦礦納米晶材料的制備方法,包括如下步驟:
a.APbBr3單核結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)材料的制備:
按照設(shè)定的反應(yīng)物原料配比,將三水合乙酸鉛(Lead acetate trihydrate)、A的乙酸鹽、1-十八烯(ODE)和油酸(OA)作為原料進(jìn)行混合形成第一反應(yīng)物體系溶液,其中A為FA、MA或Cs,在真空或氮?dú)猸h(huán)境下,在設(shè)定溫度下進(jìn)行反應(yīng)設(shè)定時(shí)間后得到中間產(chǎn)物體系溶液,然后向中間產(chǎn)物體系溶液加入溶于甲苯的油胺溴(OAmBr),再經(jīng)過至少10秒鐘反應(yīng)后,即合成APbBr3納米晶的原溶液;
b.APbBr3/BPbBr3核殼結(jié)構(gòu)納米晶的合成:
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