[發(fā)明專(zhuān)利]一種γ?氨基丁酸的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710562353.4 | 申請(qǐng)日: | 2017-07-11 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN107141228A | 公開(kāi)(公告)日: | 2017-09-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉頌軍;應(yīng)會(huì)榮;孫瑋 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 滄州信聯(lián)化工有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C07C227/08 | 分類(lèi)號(hào): | C07C227/08;C07C229/08 |
| 代理公司: | 石家莊國(guó)為知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所13120 | 代理人: | 李榮文 |
| 地址: | 061108*** | 國(guó)省代碼: | 河北;13 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 氨基 丁酸 制備 方法 | ||
1.一種γ-氨基丁酸的制備方法,其特征在于:至少包括如下步驟:
(1)將4-氯丁酸溶于氨水中,室溫密閉攪拌,反應(yīng)180-200h,得到含γ-氨基丁酸的反應(yīng)液,其中,所述中間體與氨水的比為1g∶10-15mL;
(2)將含γ-氨基丁酸的反應(yīng)液減壓蒸干后,加水溶解,經(jīng)陽(yáng)離子交換樹(shù)脂進(jìn)行離子交換,先用去離子水洗脫,再用氨水洗脫,得到含γ-氨基丁酸洗脫液;
(3)將洗脫液真空濃縮至稀稠狀,加入2-5倍體積的95%乙醇,0-4°C靜置5-8h,過(guò)濾收集晶體,并用預(yù)冷的95%乙醇洗滌,60°C的真空干燥,得γ-氨基丁酸。
2.如權(quán)利要求1所述的γ-氨基丁酸的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中,采用薄層色譜法 跟蹤監(jiān)測(cè),展開(kāi)劑為正丁醇:冰醋酸:水,其體積比為1∶2∶1。
3.如權(quán)利要求1所述的γ-氨基丁酸的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中,攪拌速率為100-200r/min。
4.如權(quán)利要求1所述的γ-氨基丁酸的制備方法,其特征在于:所述陽(yáng)離子交換樹(shù)脂為732陽(yáng)離子交換樹(shù)脂。
5.如權(quán)利要求1任一項(xiàng)所述的γ-氨基丁酸的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)、(3)中,所述氨水的質(zhì)量百分比為25%-28%。
6.如權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的γ-氨基丁酸的制備方法,其特征在于:所述步驟(3)中,真空干燥時(shí)間為1-3h。
該專(zhuān)利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專(zhuān)利權(quán)人授權(quán)。該專(zhuān)利全部權(quán)利屬于滄州信聯(lián)化工有限公司,未經(jīng)滄州信聯(lián)化工有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買(mǎi)此專(zhuān)利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201710562353.4/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專(zhuān)利網(wǎng)。
- 上一篇:音樂(lè)擺飾(圣誕老人坐鹿車(chē))
- 下一篇:書(shū)(艾考)
- 同類(lèi)專(zhuān)利
- 專(zhuān)利分類(lèi)
- 一種數(shù)據(jù)庫(kù)讀寫(xiě)分離的方法和裝置
- 一種手機(jī)動(dòng)漫人物及背景創(chuàng)作方法
- 一種通訊綜合測(cè)試終端的測(cè)試方法
- 一種服裝用人體測(cè)量基準(zhǔn)點(diǎn)的獲取方法
- 系統(tǒng)升級(jí)方法及裝置
- 用于虛擬和接口方法調(diào)用的裝置和方法
- 線程狀態(tài)監(jiān)控方法、裝置、計(jì)算機(jī)設(shè)備和存儲(chǔ)介質(zhì)
- 一種JAVA智能卡及其虛擬機(jī)組件優(yōu)化方法
- 檢測(cè)程序中方法耗時(shí)的方法、裝置及存儲(chǔ)介質(zhì)
- 函數(shù)的執(zhí)行方法、裝置、設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì)





