[發(fā)明專利]一種抗鏈球菌溶血素O檢測試劑盒及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710547376.8
• 申請日: 2017-07-06
• 公開（公告）號(hào): CN107167586B
• 公開（公告）日: 2019-03-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 徐建建;林婷婷;林源;譚韜
• 申請（專利權(quán)）人: 四川新健康成生物股份有限公司
• 主分類號(hào): G01N33/531
• 分類號(hào): G01N33/531;G01N33/53
• 代理公司: 成都行之專利代理事務(wù)所(普通合伙) 51220
• 代理人: 廖慧敏

1.一種抗鏈球菌溶血素O檢測試劑盒，包括試劑二，其特征在于，該試劑二為采用膠乳、緩沖液、EDC和HEPES混合反應(yīng)后，再加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至7.00～8.00，最后再加入SLO、封閉劑I和封閉劑II后制成的成品；成品中各物質(zhì)的濃度為：

所述緩沖液為MES-NaOH溶液，所述封閉劑I為Tween-20溶液，所述封閉劑II為BSA溶液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗鏈球菌溶血素O檢測試劑盒，其特征在于，所述MES-NaOH溶液的濃度為25～50mM，pH值為6.00；所述Tween-20溶液的濃度為20％；所述BSA溶液的濃度為10％。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種抗鏈球菌溶血素O檢測試劑盒，其特征在于，所述BSA溶液中還包含有3％的NaN₃。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗鏈球菌溶血素O檢測試劑盒，其特征在于，所述膠乳為帶間隔臂膠乳。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗鏈球菌溶血素O檢測試劑盒，其特征在于，所述NaOH溶液的濃度為20％；將EDC配制成濃度為0.7～1.2％的EDC溶液，EDC溶液的用量為7.50ml/L～7.70ml/L。

6.根據(jù)權(quán)利要求1～5任一項(xiàng)所述的一種抗鏈球菌溶血素O檢測試劑盒的制備方法，其特征在于，試劑二的制備方法包括：

分別取膠乳、緩沖液、EDC、HEPES、SLO、封閉劑I和封閉劑II；分別配制EDC溶液和NaOH溶液；

將膠乳加入緩沖液中，再加入EDC溶液進(jìn)行活化，再加入HEPES，用NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至7.00～8.00，加入SLO進(jìn)行化學(xué)交聯(lián)，然后加入封閉劑I和封閉劑II進(jìn)行封閉，最后制成成品。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種抗鏈球菌溶血素O檢測試劑盒的制備方法，其特征在于，所述EDC溶液進(jìn)行活化的時(shí)間為15min。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種抗鏈球菌溶血素O檢測試劑盒的制備方法，其特征在于，所述化學(xué)交聯(lián)的時(shí)間為2h。

9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種抗鏈球菌溶血素O檢測試劑盒的制備方法，其特征在于，所述封閉的時(shí)間為0.5h。