[發明專利]一種鍍銀導電芳綸纖維的制備方法

在審

• 申請號: 201710532867.5
• 申請日: 2017-07-03
• 公開（公告）號: CN107164951A
• 公開（公告）日: 2017-09-15
• 發明（設計）人: 王彬;徐金龍;劉大亮
• 申請（專利權）人: 贛州西維爾金屬材料科技有限公司
• 主分類號: D06M11/83
• 分類號: D06M11/83;D06L1/02;D06M11/20;D06M11/28;D06M11/71;D06M101/36
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1.一種鍍銀導電芳綸纖維的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1、去膠和除油：將芳綸纖維置入百分比濃度為25％的丙酮中，采用超聲波進行清洗25-35min，取出芳綸纖維在90℃條件下烘干；

S2、粗化：將經過S1處理后的芳綸纖維在室溫下置入百分比濃度10％的鈉萘四氫呋喃溶液中，進行粗化，并不斷攪拌；

S3、敏化：將經過S2粗化處理的芳綸纖維置入50℃的敏化液中敏化處理8min，并不斷的攪拌,然后取出芳綸纖維用水漂洗至中性；

S4、活化：將經過S3敏化處理后的芳綸纖維置入50℃的活化液中活化處理5min，并不斷攪拌使其充分活化，然后取出芳綸纖維用水漂洗至中性；

S5、還原：將經過S4活化處理后的芳綸纖維在室溫下置入30g/L的NaH₂PO₂溶液中還原處理2min，然后取出芳綸纖維用水漂洗至中性；

S6、化學鍍銀：將經過S5還原處理后的芳綸纖維置入配制好的化學鍍銀溶液中，其中所述化學鍍銀溶液中各組分的含量為：硝酸銀：6-14g/L，葡萄糖：4-12g/L，氨水：30-80ml/L，酒石酸鉀鈉：1-4g/L，乙二胺：20ml/L，乙醇：40ml/L，氫氧化鉀：3-10g/L，聚乙二醇：75ml/L，在該化學鍍銀溶液溫度為25-30℃條件下化學鍍銀10-30min；

S7、將經過S6化學鍍銀處理后的芳綸纖維用水漂洗至中性，并真空干燥得到鍍銀導電芳綸纖維。

2.根據權利要求1所述的鍍銀導電芳綸纖維的制備方法，其特征在于：所述步驟S3中的敏化液由15g/L的SnCl₂溶液和20ml/L的HCl溶液組成。

3.根據權利要求1所述的鍍銀導電芳綸纖維的制備方法，其特征在于：所述步驟S4中的活化液由0.5g/L的PdCl₂溶液和10ml/L的HCl溶液組成。

4.根據權利要求1所述的鍍銀導電芳綸纖維的制備方法，其特征在于：所述漂洗芳綸纖維時使用去離子水。