[發明專利]納米顆粒組裝的CoP/C分級納米線及其制備方法和應用有效
| 申請號: | 201710523621.1 | 申請日: | 2017-06-30 |
| 公開(公告)號: | CN107275639B | 公開(公告)日: | 2019-11-26 |
| 發明(設計)人: | 周亮;谷建行;董君;安琴友;麥立強 | 申請(專利權)人: | 武漢理工大學 |
| 主分類號: | H01M4/58 | 分類號: | H01M4/58;H01M4/583;H01M10/0525;B82Y30/00 |
| 代理公司: | 42102 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 | 代理人: | 崔友明<國際申請>=<國際公布>=<進入 |
| 地址: | 430070 湖*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 納米 顆粒 組裝 cop 分級 及其 制備 方法 應用 | ||
1.CoP/C分級納米線的制備方法,所述的CoP/C分級納米線,其直徑為500-600納米,由直徑為100-150納米的CoP納米顆粒組裝而成,CoP納米顆粒表面有碳層包覆,碳層厚度為2-3納米,將Co-NTC前驅體和次亞磷酸鈉在氮氣氣氛下煅燒,自然冷卻至室溫即可得到納米顆粒組裝的CoP/C分級納米線;所述的Co-NTC前驅體采用下述制備方法得到,包括有以下步驟:
1)將CoCl2·6H2O加入去離子水中,攪拌溶解;
2)向步驟1)得到的溶液依次加入氮川三乙酸、異丙醇,攪拌均勻;
3)將步驟2)所得溶液轉入反應釜中,加熱反應;取出,自然冷卻至室溫;
4)將步驟3)所得產物離心過濾,洗滌所得沉淀物,烘干,得到Co-NTC前驅體。
2.根據權利要求1所述的CoP/C分級納米線的制備方法,其特征在于所述的Co-NTC前驅體與次亞磷酸鈉的摩爾用量比為:Co-NTC前驅體:次亞磷酸鈉=1:12~36。
3.根據權利要求1所述的CoP/C分級納米線的制備方法,其特征在于所述煅 燒的溫度為700-800℃,時間為2-4小時。
4.根據權利要求1所述的CoP/C分級納米線的制備方法,其特征在于步驟1)所述的CoCl2·6H2O為6mmol,去離子水為30~35mL,步驟2)所述的氮川三乙酸的量為3mmol,所述的異丙醇為10~15mL。
5.根據權利要求1所述的CoP/C分級納米線的制備方法,其特征在于步驟3)所述的加熱反應溫度為180~200℃,反應時間為6~7小時。
6.權利要求1所述的CoP/C分級納米線在作為鈉離子電池負極活性材料的應用。
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