[發(fā)明專利]一種銅離子含量的分析方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710508843.6
• 申請(qǐng)日: 2017-06-28
• 公開（公告）號(hào): CN107219206B
• 公開（公告）日: 2020-11-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 杜亞明
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 蘇州浪聲科學(xué)儀器有限公司
• 主分類號(hào): G01N21/64
• 分類號(hào): G01N21/64
• 代理公司: 蘇州知途知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32299
• 代理人: 張錦波

1.一種銅離子含量的分析方法，采用熒光分析法定量測(cè)定銅離子含量，其特征在于，步驟如下：

1)將一定量的分子探針溶解到乙腈中，得到分子探針儲(chǔ)備溶液，調(diào)節(jié)分子探針儲(chǔ)備溶液的pH為3-11；

2)將M份V₁體積的步驟1)得到的分子探針儲(chǔ)備溶液分別與M-1份V₂體積系列濃度的銅離子標(biāo)準(zhǔn)溶液和1份V₂體積的銅離子樣品溶液混合，再通過乙腈定容，得M組混合溶液；

3)將步驟2)得到的M組混合溶液室溫靜置30-60分鐘，然后進(jìn)行熒光分析，測(cè)得M組熒光強(qiáng)度；

4)分析步驟3)測(cè)得的含銅離子標(biāo)準(zhǔn)溶液的9組混合溶液的熒光強(qiáng)度與相應(yīng)的銅離子濃度間的對(duì)應(yīng)關(guān)系，繪出校準(zhǔn)曲線，根據(jù)銅離子樣品溶液的熒光強(qiáng)度，利用校準(zhǔn)曲線求得樣品溶液中銅離子的濃度；

所述分子探針的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：

所述步驟3)中的熒光分析的測(cè)試條件為：激發(fā)和發(fā)射狹縫寬度為2.5-5.0nm，光電倍增管電壓為600-700V，掃描速度為500-600nm/min，數(shù)據(jù)間隔1-2nm，平均時(shí)間為0.1-0.2s，濾波點(diǎn)數(shù)為20-30。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銅離子含量的分析方法，其特征在于，所述銅離子含量的分析步驟具體如下：

1)稱取一定量的分子探針和乙腈，然后將分子探針溶解到乙腈中，用緩沖液進(jìn)行調(diào)節(jié)，得到分子探針的濃度為0.1-1mM，pH為3-11的分子探針儲(chǔ)備溶液；

2)分別加入1mL步驟1)得到的分子探針儲(chǔ)備溶液于10個(gè)10mL容量瓶中，然后向9個(gè)上述容量瓶中分別加入1mL濃度為0.01μM、0.05μM、0.1μM、0.2μM、0.5μM、1μM、2μM、5μM、10μM的銅離子標(biāo)準(zhǔn)溶液，向剩余的1個(gè)容量瓶中分別加入1mL銅離子樣品溶液，再通過乙腈定容，得10組混合溶液；

3)將步驟2)得到的10組混合溶液室溫靜置30-60分鐘，然后用320-380nm范圍的波長激發(fā)，測(cè)得10組熒光發(fā)射光譜；

4)繪出步驟3)測(cè)得的含銅離子標(biāo)準(zhǔn)溶液的M-1組混合溶液的熒光強(qiáng)度與相應(yīng)的銅離子濃度間的校準(zhǔn)曲線，根據(jù)銅離子樣品溶液的熒光強(qiáng)度，利用校準(zhǔn)曲線求得樣品溶液中銅離子的濃度。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的銅離子含量的分析方法，其特征在于，所述步驟1)中分子探針儲(chǔ)備溶液的pH用Tris-HCl緩沖液進(jìn)行調(diào)節(jié)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的銅離子含量的分析方法，其特征在于，所述步驟2)的銅離子標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法為：稱取一定量的銅鹽置于容量瓶中，用二次水溶解定容，然后用二次水逐級(jí)稀釋到適宜的濃度。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的銅離子含量的分析方法，其特征在于，所述步驟2)的銅離子標(biāo)準(zhǔn)溶液與銅離子樣品溶液的溶劑相同。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的銅離子含量的分析方法，其特征在于，方法可用于檢測(cè)血液和環(huán)境中水溶液中的銅離子含量。