[發(fā)明專利]一種心腦血管疾病精準用藥基因檢測固相PCR試劑盒在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710485408.6 | 申請日： | 2017-06-23 |
| 公開（公告）號： | CN108070646A | 公開（公告）日： | 2018-05-25 |
| 發(fā)明（設計）人： | 韋玉軍;李航;劉琳琳;蘇軍 | 申請（專利權）人： | 安徽安龍基因醫(yī)學檢驗所有限公司 |
| 主分類號： | C12Q1/6883 | 分類號： | C12Q1/6883 |
| 代理公司： | 杭州君度專利代理事務所(特殊普通合伙) 33240 | 代理人： | 王桂名 |
| 地址： | 230000 安徽省合肥市廬陽*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 固相PCR 心腦血管疾病 試劑盒 熱啟動DNA聚合酶 基因檢測 混合液 靈敏度 擴增 檢測 檢測靈敏度 安全用藥 非特異性 耗材成本 核酸模板 檢測結果 臨床檢測 臨床應用 特異性強 引物序列 定量PCR 引物組 排管 省時 通量 位點 上機 省力 保證 | ||
1.一種心腦血管疾病精準用藥基因檢測固相PCR試劑盒，其特征在于，包括PCR反應液混合液及12聯(lián)排管或96孔PCR反應板構成，所述PCR反應液混合液包括引物組、熱啟動DNA聚合酶和PCR反應緩沖液。
2.根據(jù)權利要求1所述的試劑盒，其特征在于：所述的引物對由20對引物組成，具體如下：
所述檢測ACE rs1799752引物對的上下游引物的核苷酸序列分別由SEQIDNO.1、SEQIDNO.2所示；
所述檢測VKORC1 rs9923231引物對的上下游引物的核苷酸序列分別由SEQIDNO.3、SEQIDNO.4所示；
所述檢測CYP2C9*3 rs1057910引物對的上下游引物的核苷酸序列分別由SEQIDNO.5、SEQIDNO.6所示；
所述檢測NAT2 rs1801279引物對的上下游引物的核苷酸序列分別由SEQIDNO.7、SEQIDNO.8所示；
所述檢測NAT2 rs1801280引物對的上下游引物的核苷酸序列分別由SEQIDNO.9、SEQIDNO.10所示；
所述檢測MTRR rs1801394引物對的上下游引物的核苷酸序列分別由SEQIDNO.11、SEQIDNO.12所示；
所述檢測MTHFR rs1801131引物對的上下游引物的核苷酸序列分別由SEQIDNO.13、SEQIDNO.14所示；
所述檢測MTHFR rs1801133引物對的上下游引物的核苷酸序列SEQIDNO.15、SEQIDNO.16所示；
所述檢測ADRB1 rs1801253引物對的上下游引物的核苷酸序列SEQIDNO.17、SEQIDNO.18所示；
所述檢測ADD1 rs4961引物對的上下游引物的核苷酸序列分別由SEQIDNO.19、SEQIDNO.20所示；
所述檢測NPPA-AS1 rs5065引物對的上下游引物的核苷酸序列分別由SEQIDNO.21、SEQIDNO.22所示；
所述檢測CYP2C19*2 rs4244285引物對的上下游引物的核苷酸序列分別由SEQIDNO.23、SEQIDNO.24所示；
所述檢測CYP2C19*1/17 rs12248560引物對的上下游引物的核苷酸序列分別由SEQIDNO.25、SEQIDNO.26所示；
所述檢測PON1 rs662引物對的上下游引物的核苷酸序列分別由SEQIDNO.27、SEQIDNO.28所示；
所述檢測CYP2C19*3 rs4986893引物對的上下游引物的核苷酸序列分別由SEQIDNO.29、SEQIDNO.30所示；
所述檢測ALDH2 rs671引物對的上下游引物的核苷酸序列分別由SEQIDNO.31、SEQIDNO.32所示；
所述檢測CYP2D6 rs1065852引物對的上下游引物的核苷酸序列分別由SEQIDNO.33、SEQIDNO.34所示；
所述檢測CETP rs708272引物對的上下游引物的核苷酸序列分別由SEQIDNO.35、SEQIDNO.36所示；
所述檢測GP1BA rs6065引物對的上下游引物的核苷酸序列分別由SEQIDNO.37、SEQIDNO.38所示；
所述檢測LTC4S rs730012引物對的上下游引物的核苷酸序列分別由SEQIDNO.39、SEQIDNO.40所示。
3.根據(jù)權利要求1所述的試劑盒，其特征在于：所述的引物的終濃度為200nM-1uM，優(yōu)選500nM。
4.根據(jù)權利要求1所述的試劑盒，其特征在于：所述的固相PCR試劑盒是將所述的引物組、熱啟動DNA聚合酶和PCR反應緩沖液固定在96孔PCR反應板或12聯(lián)排PCR反應孔中的，加樣時添加核酸模板進行上級擴增。
5.一種如權利要求1-4任意所述的基于固相PCR試劑盒檢測13種心腦血管疾病精準用藥檢測方法，其特征在于：包括如下步驟：(1)13種心腦血管疾病精準用藥基因檢測固相PCR擴增試劑盒的生產(chǎn)；(2)口腔拭子DNA提取試劑盒按照說明書提取核酸；(3)固相PCR擴增反應；(4)PCR產(chǎn)物電泳分析后測序。
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