[發(fā)明專利]強(qiáng)效長效抗菌的載銀納米羥基磷灰石的制備方法及其產(chǎn)品

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710480423.1
• 申請(qǐng)日: 2017-06-22
• 公開（公告）號(hào): CN107281555B
• 公開（公告）日: 2020-09-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張川;吳吉洋;董寅生;郭超;耿銀雪;李強(qiáng);王巧鳳;張立民;蔚麗
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 江蘇瀝澤生化科技有限公司
• 主分類號(hào): A61L27/54
• 分類號(hào): A61L27/54;A61L27/12;A61L31/16;A61L31/02;B22F9/24;B22F1/00;B82Y40/00;B82Y30/00
• 代理公司: 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32204
• 代理人: 湯磊

1.一種強(qiáng)效長效抗菌的載銀納米羥基磷灰石的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

步驟一：中和：將含有硝酸銀的磷酸溶液滴加到氫氧化鈣懸浮液中進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)離心、球磨、陳化、洗滌、80℃干燥12小時(shí)、煅燒2小時(shí)，制得銀摻雜納米羥基磷灰石；該步驟中，硝酸銀中的Ag原子、氫氧化鈣中的Ca原子兩者之和與磷酸中的P原子的摩爾比為1.67∶1，硝酸銀中的Ag原子占硝酸銀中的Ag原子、氫氧化鈣中的Ca原子兩者之和的0.5％～1.0％，該百分?jǐn)?shù)為質(zhì)量百分含量；

步驟二：化學(xué)還原：將氨水滴加到硝酸銀溶液中使硝酸銀溶液從渾濁到澄清形成銀氨溶液，將銀摻雜納米羥基磷灰石加水形成懸濁液，將銀氨溶液和分散劑依次加入到懸濁液，最后加入還原劑溶液進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)完全后經(jīng)80℃烘干，即得載銀納米羥基磷灰石；該步驟中，硝酸銀溶液中的硝酸銀與銀摻雜納米羥基磷灰石的摩爾比為1∶15～1∶5。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的強(qiáng)效長效抗菌的載銀納米羥基磷灰石的制備方法，其特征在于：步驟一中，反應(yīng)時(shí)間為5～7小時(shí)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的強(qiáng)效長效抗菌的載銀納米羥基磷灰石的制備方法，其特征在于：步驟一中，煅燒溫度為450℃～750℃。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的強(qiáng)效長效抗菌的載銀納米羥基磷灰石的制備方法，其特征在于：步驟一中，氫氧化鈣懸浮液是在600r/min的攪拌速度下形成的。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的強(qiáng)效長效抗菌的載銀納米羥基磷灰石的制備方法，其特征在于：步驟二中，分散劑為聚乙烯吡咯烷酮或可溶性淀粉，分散劑與銀摻雜納米羥基磷灰石的摩爾比為1∶10。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的強(qiáng)效長效抗菌的載銀納米羥基磷灰石的制備方法，其特征在于：步驟二中，還原劑為葡萄糖，還原劑與硝酸銀溶液中的硝酸銀的摩爾比為1∶2。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的強(qiáng)效長效抗菌的載銀納米羥基磷灰石的制備方法，其特征在于：步驟二中，載銀納米羥基磷灰石的平均粒徑為60～80nm。

8.一種強(qiáng)效長效抗菌的載銀納米羥基磷灰石，其特征在于：是由權(quán)利要求1～7任一所述的制備方法制得的產(chǎn)品。