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[發明專利]一種1,8?桉油精保健聚砜酰胺纖維及其制備方法在審

專利信息
申請號: 201710479083.0 申請日: 2017-06-22
公開(公告)號: CN107164825A 公開(公告)日: 2017-09-15
發明(設計)人: 辛斌杰;何姍;靳世鑫;孟娜;肖雅倩 申請(專利權)人: 上海工程技術大學
主分類號: D01F6/94 分類號: D01F6/94;D01F1/10;D01D5/06
代理公司: 上海唯智贏專利代理事務所(普通合伙)31293 代理人: 吳瑾瑜
地址: 201620 *** 國省代碼: 上海;31
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 桉油 保健 聚砜酰胺 纖維 及其 制備 方法
【說明書】:

技術領域

本發明屬于纖維加工的技術領域,具體涉及一種1,8-桉油精保健聚砜酰胺纖維及其制備方法。

背景技術

艾葉性味苦、辛、溫,入脾、肝、腎。而艾灸的使用也深入人心,關于其溫熱效應和光譜輻射一直得到廣泛的認可。現代藥理發現,1,8-桉油精含量多,其中具有保健功效的1,8-桉油精占艾葉精油的20%-40%左右,有良好的抑菌性能和活性;而龍腦含量大概在10%-20%左右,清香宣散,具有開竅醒神,清熱散毒,明目退翳的功效。

由于艾葉含有多種有效成份和已經被驗證的醫療效果,越來越多的保健材料中均添加有艾葉,其中,在紡織材料中添加艾葉制備的保健紡織品已被廣泛應用。最初,人們通常將艾葉做成艾葉墊,艾葉敷在患者病痛位置。后來的改進技術中,人們將艾葉粉碎,并分散到紡織材料中,比如專利CN105442055等。但直接將艾葉以粉末形式摻入紡織材料,并不能很好的發揮艾葉的功效,對后續艾葉中有效成份的揮發與功效并沒有實質性的改變。而且,艾葉作為低強度結構的植物纖維,摻雜到化學纖維中進行織造,會嚴重降低紡織材料的結構強度及表面性質,限定了其應用范圍。后續進一步改進的技術中,采用艾葉提取揮發油添加法,將1,8-桉油精以微膠囊的形式添加至紡織材料中,比如專利CN104250927。這種加工方法雖然直接賦予纖維艾葉保健功效的有效成分的聚合體,但并沒有最大程度的將艾葉有效成分均勻分散。現有技術中亦有在制備化學纖維的紡織原液中添加艾葉的有效成分,并采用熔融紡絲法制備成保健纖維,但艾葉植物中多為易揮發性的有機分子,而熔融紡絲法的制備過程一般處于較高溫度(常用的幾種熔融紡絲材料的溫度都需大于200℃),這使得大量1,8-桉油精被揮發掉,后續制備的織物醫用、保健效果亦大幅度降低。因此,開發出能夠使艾葉成份(主要是1,8-桉油精)在微觀上均勻分布,并且加工過程減少艾葉有效成份(主要是1,8-桉油精)損失的纖維制造方法,是目前實現艾葉醫用價值推廣的重點所在。

發明內容

本發明提供了一種1,8-桉油精保健聚砜酰胺纖維及其制備方法,解決了現有裝置的實驗過程可重復性差、彼此之間缺乏可比性、也難以評價其優劣等問題。

本發明可通過以下技術方案實現:

一種1,8-桉油精保健聚砜酰胺纖維,包括聚砜酰胺纖維和均勻分散在所述聚砜酰胺纖維中的1,8-桉油精。

一種如上文所述的1,8-桉油精保健聚砜酰胺纖維的制備方法,包括將聚砜酰胺溶解于二甲基乙酰胺中,加入1,8-桉油精后進行機械攪拌,再進行超聲波分散得到紡絲原液,然后通過濕法紡絲制備1,8-桉油精保健聚砜酰胺纖維。

進一步,所述機械攪拌的時間為1~5小時,轉速為30~1400轉每分鐘,溫度為室溫,濕度為30%~50%,所述紡絲原液中,聚砜酰胺含量為10wt%~15wt%,1,8-桉油精含量為0.1wt%~2wt%,可加入含有1,8-桉油精的艾葉油,此時以1,8-桉油精的含量為準。

進一步,所述超聲波分散的時間為0.1~3小時;所述超聲波頻率為15~25KHz。

進一步,所述濕法紡絲的步驟包括:將紡絲原液在噴絲壓力下從噴絲頭的噴絲眼中噴出進入凝固浴,在凝固浴中進行雙擴散,使其內部溶劑充分析出,并經過導絲棒在卷繞裝置的控制下導入導輥,然后在水洗槽中進行清洗,最后進行烘干制備獲得1,8-桉油精保健聚砜酰胺纖維。

進一步,所述噴絲壓力為0.1~0.5Mpa;所述凝固浴為水和乙醇的混合溶液,水和乙醇的體積比為2-6:1,更優選為4:1;所述凝固浴的溫度為室溫;所述水洗槽的溫度為40~60℃,更優選為40~50℃;所述烘干溫度為35℃~45℃,烘干時間為0.5~3小時。

本發明有益的技術效果在于:

采用較低溫度的濕法紡絲技術,能夠有效減少高溫制備纖維導致的1,8-桉油精的揮發損失,增加了纖維中的1,8-桉油精的有效成分;采用二甲基乙酰胺做為紡絲原液的溶劑,充分利用了二甲基乙酰胺的油溶性、水溶性,能夠有效溶解艾葉精油中的各種極性和非極性分子,實現1,8-桉油精在紡絲原液中的均勻分散,即制備的纖維中1,8-桉油精亦均勻分散,提高了纖維的醫用價值。

附圖說明

圖1為本發明的制備方法的流程示意圖;

圖2為本發明的各種材料的紅外吸收曲線,曲線1代表聚砜酰胺纖維的紅外吸收曲線;曲線2代表純艾葉精油的紅外吸收曲線;曲線3代表實施例1制備的1,8-桉油精的保健聚砜酰胺纖維的紅外吸收曲線;曲線4代表實施例2制備的1,8-桉油精的保健聚砜酰胺纖維的紅外吸收曲線;

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