[發明專利]一種強化非緩沖微生物燃料電池(BLMFC)產電性能的方法在審
| 申請號: | 201710468072.2 | 申請日: | 2017-06-20 |
| 公開(公告)號: | CN107195940A | 公開(公告)日: | 2017-09-22 |
| 發明(設計)人: | 任月萍 | 申請(專利權)人: | 江南大學 |
| 主分類號: | H01M8/16 | 分類號: | H01M8/16;C02F1/46 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 強化 緩沖 微生物 燃料電池 blmfc 性能 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種強化非緩沖微生物燃料電池(BLMFC)產電性能的方法,屬于環境生物技術領域。
背景技術
微生物燃料電池(MFC)在降解有機物的同時回收電能,是一種極具發展潛力的污水處理技術。因此,MFC體系的相關研究自然成為了一直以來環境領域的研究熱點。目前,實驗室小型MFC系統運行過程中,一般需要加入PBS緩沖液或NaHCO3溶液,用以維持一定的離子強度和pH值,保障體系高效且穩定的運行。然而,未來MFC在污水處理領域的大規模應用將需要在無緩沖條件下進行,因為添加緩沖鹽會顯著增大運行成本,且可能造成出水富營養化等環境問題。非緩沖MFC(Buffer-less MFC,BLMFC)體系中,陽極表面不斷產生并積累質子(H+),出現陽極液酸化現象,嚴重限制產電微生物的生長和活性。因此,欲進一步提高 BLMFC體系產電能力,使其更具實用價值,解決陽極液酸化問題是關鍵。
近年來,研究者們針對陽極液酸化現象初步嘗試了一些應對之策。例如,在雙室MFC中以NH4+為“質子中介體”。NH4+在陰極表面經過生物產氫過程失去H+形成游離NH3,且當陰極液pH值>9.25時,以NH3氣逸出,隨后在外部氨循環裝置中與酸性陽極液接觸重新結合 H+,形成NH4+并進入陽極液,完成循環。通過NH4+→NH3→NH4+的循環將陽極液控制在7.0 左右。與陽極液酸化條件(pH 5.5)相比,裝置的電流由10mA增大到110mA,效果顯著。然而,該法的實施需要體系中存在至少60mM的NH4+,且操作較復雜,除高氨氮廢水外,不適用于其他廢水的大規模處理。電解液循環運行模式(Loop-mode)是另一種解決空氣陰極MFC 體系陽極酸化問題的策略。即將陽極液出水與陰極液混合,一方面將陽極液中積累的H+移出,避免對陽極微生物的生長和活性產生抑制,另一方面加快了H+向陰極表面的轉移,加速陰極表面ORR反應,改善陰極性能,從而提高MFC的產電能力。然而,陽極液循環過程中很容易將O2帶入陽極區,使得體系的功率密度提高不明顯。
空氣陰極MFC體系的總電池反應積累HCO3-和H2CO3(CO2溶解)。HCO3-可以與陽極液中的H+結合變為H2CO3,而H2CO3又可以在陰極附近失去質子轉化為HCO3-,因此它們可以充當“自生緩沖劑”,參與調節陽極液的pH值。但是,在單一運行周期內,HCO3-是隨著陽極反應的發生逐漸的積累,因此濃度較低,緩沖能力有限。本發明提出通過將BLMFC出水進行回用的方式,提高HCO3-在陽極液中的積累濃度,從而提高非緩沖陽極液的自緩沖能力,徹底消除陽極酸化現象,最終顯著提高BLMFC體系的產電穩定性和功率密度。
發明內容
本發明的目的在于提供一種強化BLMFC產電性能的方法。
本發明的目的可通過將一定比例的BLMFC出水重新加入到BLMFC裝置中與進水混合作為陽極液來實現。
本發明的具體步驟如下:
(1)BLMFC的啟動:以導電碳材料(碳纖維刷,石墨氈,碳布等)為陽極,以空氣陰極(活性碳空氣陰極或Pt/C修飾陰極)為陰極。以含有1g/L乙酸鈉的磷酸鹽緩沖液(PBS,50mM)為陽極液,采用厭氧污泥進行接種,外接電阻(500Ω或1000Ω)直到體系輸出電壓高于100mV 即為啟動成功。
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