[發明專利]一種利用金針菇菇腳生產食品級鮮味劑的方法在審
| 申請號: | 201710452083.1 | 申請日: | 2017-06-15 |
| 公開(公告)號: | CN107232572A | 公開(公告)日: | 2017-10-10 |
| 發明(設計)人: | 明建;李瑤;石芳 | 申請(專利權)人: | 西南大學 |
| 主分類號: | A23L27/20 | 分類號: | A23L27/20;A23L27/21;A23L31/00 |
| 代理公司: | 北京華仲龍騰專利代理事務所(普通合伙)11548 | 代理人: | 李靜 |
| 地址: | 400715*** | 國省代碼: | 重慶;85 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 利用 金針菇 生產 食品級 鮮味 方法 | ||
技術領域
本發明涉及食品加工技術領域,具體是一種利用金針菇菇腳生產食品級鮮味劑的方法。
背景技術
金針菇(Flammulina velutipes)又名冬燕、樸燕、構菌、青杠菌、毛柄金錢菌等,隸屬擔子菌亞門、層菌綱、傘菌目、口蘑科、金錢菌屬。因其菌柄細長似金針菜,所以稱為金針菇。金針菇是秋冬與早春栽培的食用菌,在自然界中分布很廣,中國、日本、俄羅斯、歐洲、北美洲、澳大利亞等均有分布。我國北起黑龍江、南至云南、東起江蘇、西至新疆均適合金針菇的生長。金針菇脂肪含量低,含有較高的蛋白質、糖類和粗纖維,還富含VB1、VB2、Vc等多種維生素和鈣、磷、鐵等多種礦物質,營養十分豐富。金針菇中還含有18種氨基酸,每100g鮮菇中含有氨基酸總量達20.9mg,其中8種人體必需氨基酸占總量的42.29~51.17%,異亮氨酸和谷氨酸含量最高,必需氨基酸中精氨酸和賴氨酸含量較高,較高含量的精氨酸能預防和治療肝炎、胃腸饋病等消化系統疾病,賴氨酸可以促進兒童生長發育,增強記憶,提高智力。
鮮食是食用菌消費市場的主要方式,金針菇作為我市鮮食食用菌的主要種類,具有廣闊的市場前景和社會需求,但在鮮食加工過程中,金針菇產生的副產物約占原料的30%-40%,這些副產物大多未經處理而直接丟棄,既污染環境又造成極大的資源浪費。然而金針菇副產物(特別是菇腳)中所含蛋白質、膳食纖維、活性多糖、植物多酚非常豐富,因此急需開展食用菌副產物綜合利用技術研究,為食用菌精深加工及綜合利用提供可行的途徑。
現有技術如曹萌. 棘托竹蓀菌蓋蛋白提取工藝及其成分與功能研究[D].福州大學,2014.該論文以棘托竹蓀菌蓋為原料,先用DIR法提取菌蓋蛋白,再利用木瓜蛋白酶和胃蛋白酶對菌蓋蛋白進行酶解,得到抗氧化能力較強的功能性菌蓋蛋白。該方法操作較為繁瑣,且酶解效率低,生產周期長,對蛋白的提取率較低,生產成本較高。
發明內容
本發明的目的在于提供一種對蛋白小肽的提取率高,制備得到蛋白小肽分子量小,酶解效率高,生產周期短,生產步驟簡單的利用金針菇菇腳生產蛋白小肽的方法。
本發明針對背景技術中提到的問題,采取的技術方案為:一種利用金針菇菇腳生產食品級鮮味劑的方法,包括漿液的制備、纖維素酶酶解、胃蛋白酶酶解、風味蛋白酶酶解、超濾、等電點沉淀和鮮味劑的制備。
漿液的制備步驟為:將金針菇菇腳洗凈,按體積比1:10~18加入水,磨漿得到漿液。先用機械的方式對金針菇菇腳進行預處理,增大接觸面積,制備得到的漿液濃度為纖維素酶和木瓜蛋白酶酶解適宜的底物濃度。
纖維素酶解步驟為:在漿液中加入0.5~0.8%纖維素酶和酶激活劑,超聲波輔助酶解,超聲波頻率為25~40kHZ,酶解溫度為50~65℃,酶解pH為4.0~5.0,酶解時間為30~40min,酶解結束后滅酶,過濾,取濾液。對于金針菇而言,金針菇細胞的細胞壁使細胞保持一定的形狀,其主要成分是兒丁質、纖維素等己糖或氨基己糖構成的多糖鏈。通過纖維素酶酶解金針菇纖維素,破壞細胞壁,將金針菇蛋白釋放出來,促進蛋白溶解于水中,提高金針菇蛋白的提取率。酶激活劑為活性多肽,加入量為纖維素酶質量的1~2%,其氨基酸序列為SCASRCKSRCRGYYVSVFYRGRCYCRCLRC。上述活性多肽通過氫鍵作用,附著在纖維素酶的表面,改變其分子構象,顯著提高其酶解效率,既可以減少纖維素酶的使用量,減少成本,又可以縮短酶解時間。
胃蛋白酶酶解步驟為:在纖維素酶酶解得到的濾液中加入1.5~2.5%胃蛋白酶,超聲波輔助酶解,酶解溫度為32~39℃,酶解pH為2.0~3.0,酶解時間為20~28min,酶解結束后滅酶,過濾,取濾液。胃蛋白酶對金針菇蛋白進行初步酶解,降低其分子量,將更多的酶切位點暴露出來,方便下一步酶解。
風味蛋白酶酶解步驟為:在胃蛋白酶酶解后過濾得到的濾液中加入0.8~1.3%風味蛋白酶,超聲波輔助酶解,酶解溫度為50~55℃,酶解pH為6.0~6.8,酶解時間為14~26min,酶解結束后滅酶,過濾,取濾液。風味蛋白酶對金針菇蛋白作進一步酶解,蛋白質分子量進一步減小。
超濾步驟為:使用規格為600~900Da的超濾膜對酶解結束過濾得到的濾液超濾,取濾過液。
等電點沉淀步驟為:調節超濾得到的濾過液的pH為4.8~5.0,離心取沉淀。
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