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[發(fā)明專利]一種基于普魯士藍(lán)膜生物電極對(duì)葡萄糖的檢測(cè)方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201710451237.5 申請(qǐng)日: 2017-06-15
公開(kāi)(公告)號(hào): CN107271514A 公開(kāi)(公告)日: 2017-10-20
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王曉榮;金萬(wàn)勤;吳棋;儲(chǔ)震宇;彭京蒙;王翔 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 南京工業(yè)大學(xué)
主分類號(hào): G01N27/327 分類號(hào): G01N27/327;G01N27/416
代理公司: 南京縱橫知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司32224 代理人: 董建林
地址: 211899 江*** 國(guó)省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 基于 普魯士 生物 電極 葡萄糖 檢測(cè) 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種基于普魯士藍(lán)膜生物電極對(duì)葡萄糖的檢測(cè)方法,其特征在于,具體包括如下步驟:

步驟SS1:將普魯士藍(lán)膜生物電極的插入端插入樣品池中,所述普魯士藍(lán)膜生物電極的插入端上設(shè)置有與葡萄糖反應(yīng)的酶,普魯士藍(lán)膜生物電極的輸出端電聯(lián)接檢測(cè)電路,進(jìn)行樣品池清洗;

步驟SS2:向樣品池中加入定量已知濃度的葡萄糖溶液,檢測(cè)電路的電流值穩(wěn)定后,用來(lái)激活所述普魯士藍(lán)膜生物電極上的與葡萄糖反應(yīng)的酶,再按照所述步驟SS1的方法進(jìn)行樣品池清洗;

步驟SS3:向樣品池中加入定量已知濃度的葡萄糖溶液,檢測(cè)電路的電流值穩(wěn)定后進(jìn)行高點(diǎn)標(biāo)定,再按照所述步驟SS1的方法進(jìn)行樣品池清洗;

步驟SS4:向樣品池中加入定量已知濃度的葡萄糖溶液,所述檢測(cè)電路進(jìn)行測(cè)試,檢測(cè)電路的電流值穩(wěn)定后,若測(cè)得葡萄糖溶液的濃度范圍在所述已知濃度的95%~105%以內(nèi),判定高點(diǎn)標(biāo)定成功,按照步驟SS1的方法進(jìn)行樣品池清洗,并轉(zhuǎn)入步驟SS6;否則繼續(xù)判斷測(cè)試次數(shù)是否超過(guò)三次,若沒(méi)有則轉(zhuǎn)入步驟SS3,否則更換普魯士藍(lán)膜生物電極,按照步驟SS1的方法進(jìn)行樣品池清洗;

步驟SS5:不向樣品池中注入葡萄糖溶液,檢測(cè)電路的電流值穩(wěn)定后進(jìn)行低點(diǎn)標(biāo)定;

步驟SS6:向樣品池中加入定量未知的葡萄糖溶液,待檢測(cè)電路的電流值穩(wěn)定后,所述檢測(cè)電路顯示濃度則為待測(cè)葡萄糖溶液的濃度;

步驟SS7:每次檢測(cè)未知的葡萄糖溶液前就按照步驟SS1的方法進(jìn)行樣品池清洗一次。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于普魯士藍(lán)膜生物電極對(duì)葡萄糖的檢測(cè)方法,其特征在于,所述步驟SS1中的樣品池清洗包括如下步驟:通過(guò)控制一個(gè)進(jìn)水蠕動(dòng)泵和一個(gè)出水蠕動(dòng)泵對(duì)樣品池進(jìn)行清洗,先是出水蠕動(dòng)泵將樣品池原有的溶液抽干,然后進(jìn)水蠕動(dòng)泵將緩沖溶液PBS注入樣品池,接著進(jìn)水蠕動(dòng)泵泵和出水蠕動(dòng)泵泵同進(jìn)同出一段時(shí)間,然后進(jìn)水蠕動(dòng)泵停止,出水蠕動(dòng)泵再將樣品池中的緩沖溶液PBS抽干后,進(jìn)水蠕動(dòng)泵再將緩沖溶液PBS注入樣品池中。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于普魯士藍(lán)膜生物電極對(duì)葡萄糖的檢測(cè)方法,其特征在于,所述已知濃度的葡萄糖溶液和所述未知濃度的葡萄糖溶液的定量為20微升。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種基于普魯士藍(lán)膜生物電極對(duì)葡萄糖的檢測(cè)方法,其特征在于,所述已知濃度的葡萄糖溶液的濃度為100g/L。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于普魯士藍(lán)膜生物電極對(duì)葡萄糖的檢測(cè)方法,其特征在于,所述步驟SS2中的檢測(cè)電路的電流值為1900~2100nA。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于普魯士藍(lán)膜生物電極對(duì)葡萄糖的檢測(cè)方法,其特征在于,所述步驟SS3中的檢測(cè)電路的電流值為1900~2100nA。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于普魯士藍(lán)膜生物電極對(duì)葡萄糖的檢測(cè)方法,其特征在于,所述步驟SS4中的檢測(cè)電路的電流值為1900~2100nA。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于普魯士藍(lán)膜生物電極對(duì)葡萄糖的檢測(cè)方法,其特征在于,所述步驟SS5中的檢測(cè)電路的電流值為380~420nA。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于普魯士藍(lán)膜生物電極對(duì)葡萄糖的檢測(cè)方法,其特征在于,所述步驟SS6中的檢測(cè)電路的電流值為1900~2100nA。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于普魯士藍(lán)膜生物電極對(duì)葡萄糖的檢測(cè)方法,其特征在于,所述樣品池的內(nèi)部設(shè)置有若干攪拌轉(zhuǎn)子,所述樣品池的外部設(shè)置有與所述攪拌轉(zhuǎn)子相配合的磁力攪拌機(jī),所述磁力攪拌機(jī)帶動(dòng)所述攪拌轉(zhuǎn)子在樣品池的葡萄糖溶液中轉(zhuǎn)動(dòng),使得加入葡萄糖溶液時(shí)迅速均勻混合,加快檢測(cè)速度,同時(shí)也使測(cè)量更準(zhǔn)確。

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