[發明專利]一種用于輔助診治兒童支原體肺炎的支氣管肺泡灌洗裝置

有效

• 申請號: 201710443147.1
• 申請日: 2017-06-13
• 公開（公告）號: CN107261241B
• 公開（公告）日: 2020-08-18
• 發明（設計）人: 尹文艷;靳蓉;蘇守碩
• 申請（專利權）人: 尹文艷
• 主分類號: A61M3/02
• 分類號: A61M3/02;A61M1/00;A61M31/00
• 代理公司: 貴州派騰知識產權代理有限公司 52114
• 代理人: 谷慶紅

本發明公開了一種用于輔助診治兒童支原體肺炎的支氣管肺泡灌洗裝置，包括灌流和引流兩部分，灌流部分包括灌流管、一號三通閥、加壓注射裝置、儲液瓶和給藥管，一號三通閥設在灌流管的中部，加壓注射裝置連接在一號三通閥的上端，加壓注射裝置通過導管及導管上的二號三通閥分別與所述儲液瓶和給藥管相連，引流部分包括引流管、負壓發生器和廢液量瓶，引流管的一端與一號三通閥相連，引流管的另一端與負壓發生器相連，負壓發生器的下方設有三號三通閥，廢液量瓶連接在三號三通閥的下方，三號三通閥的側端連接有采樣瓶?？傊?，本發明設計合理、操作方便、實用性高、診治效果良好。

技術領域

本發明涉及醫療器械技術領域，具體涉及一種用于輔助診治兒童支原體肺炎的支氣管肺泡灌洗裝置。

背景技術

肺炎支原體是介于細菌與病毒之間的一類原核細胞型生物，是引起兒童上、下呼吸道感染的重要病原體。好發于兒童或青少年，約占患兒肺炎總數的15％-30％。肺炎支原體感染臨床表現多樣，以各種呼吸道器官炎性反應最為多見，還會導致呼吸器官外的全身各臟器受損，極易造成漏診，對兒童危害性較大。同時，支原體肺炎的臨床表現不典型，胸片特征不明顯，容易與其它肺炎混淆，造成誤診。

有一種肺炎支原體是引起兒童肺炎的常見病原體。2003年新出現的SARS病毒引起的非典，其實是因為一開始病因不明，才使用了”非典型肺炎”這一名稱。真正的非典型肺炎是支原體肺炎的舊稱，其發生率占微兒肺炎的15％-20％。肺炎支原體感染的潛伏期可達2-3周。潛伏期過后。多數病人表現為咽炎、鼻炎、氣管炎和毛綱支氣管炎。出現發熱、頭痛、畏寒、咳嗽、全身不適，明顯疲乏、食欲不振等癥狀?？人猿跗跒楦煽?，后轉為頑固性劇烈咳嗽，無痰或伴有少量黏痰，特別楚夜間咳嗽較為明顯。嬰幼兒表現為喘憋和呼吸困難，嚴重者可發生支原體肺炎。發生支原體肺炎的兒童占全部肺炎支原體感染者的3％-10％。

目前肺炎支原體的傳統檢驗以血清學與培養法為主。支原體培養分離是診斷肺炎支原體感染的金標準，但其需要特殊的培養基，技術要求高、耗時長(2-3周)，培養成功率低，該法較適合回顧性的診斷與研究，并不適合早期診斷和用藥指導，方法學上的局限性使其不適用臨床大規模應用。血清特異性抗體測定是目前臨床診斷肺炎支原體感染最常用的實驗室方法，主要是檢查IgM抗體。血清IgM抗體的產生至少需要1-2周時問，對MP的診斷往往滯后于臨床的需要，尤其是免疫功能缺陷的患兒IgM抗體的產生往往需要更長時間，甚至無法產生，這給準確診斷帶來困難。隨著分子生物學技術的發展，具有高度特異性和敏感性的PCR技術應用開始逐漸應用于早期病原體鑒定。近年來，實時定量PCR(real-timePCR)技術的開展，更提高了診斷的敏感性。尤其是多重實時定量熒光PCR技術的出現，使得對肺炎支原體同時進行早期鑒定和耐藥檢測成為可能。多重熒光PCR技術以其高靈敏度、高特異、快速、多通道檢測等優勢，有望成為病原體鑒定及耐藥檢測的發展趨勢與主流方向。其中，多重熒光PCR技術的采樣一般選用無菌咽拭子、可采用痰液和可采用肺泡灌洗液，但當患兒出現呼吸功能失常，無力將膿痰或痰痂咳出，便需要對患兒采取肺泡灌洗術同時進行救治和樣本的采集。因此現需要一種對患兒刺激小、安全性高且操作方便的肺泡灌洗裝置。

發明內容

針對以上技術問題，本發明提供一種用于輔助診治兒童支原體肺炎的支氣管肺泡灌洗裝置。