[發明專利]2?(3,3,5?三甲基環己基)丙烷?1,3?二胺及其制備方法和用途

在審

• 申請號: 201710432327.X
• 申請日: 2017-06-09
• 公開（公告）號: CN107488115A
• 公開（公告）日: 2017-12-19
• 發明（設計）人: A.M.呂費爾;A.里特斯泰格;J-J.尼茨;S.科爾斯特魯克;M.奧特爾特;D.富克斯曼;M.德明;C.施特默;D.奧特;A.斯塔施
• 申請（專利權）人: 贏創德固賽有限公司
• 主分類號: C07C209/48
• 分類號: C07C209/48;C07C211/18;C08G59/50
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司72001
• 代理人: 邵長準,周李軍

1.式1的二胺 2-(3,3,5-三甲基環己基)丙烷-1,3-二胺：

式1。

2.用于制備2-(3,3,5-三甲基環己基)丙烷-1,3-二胺的方法，其中

A) 使異佛爾酮 (IP)和丙二腈反應生成中間產物 2-(3,5,5-三甲基環己-2-烯-1-亞基)丙二腈，

和

B) 在至少一種催化劑的存在下使2-(3,5,5-三甲基環己-2-烯-1-亞基)丙二腈氫化。

3.根據權利要求2所述的方法，其中在步驟B) 中的氫化在20-120℃和20-300 bar下進行。

4.根據權利要求2所述的方法，其中在步驟B) 中的氫化分兩個階段在20-120℃和20-300 bar下進行。

5.根據權利要求4所述的方法，其中在步驟B) 中的氫化分兩個階段在20-120℃和20-300 bar下進行。

6.根據權利要求4至5任一項所述的方法，其中所述氫化在第一階段中在40-100℃和25-150 bar下進行和在第二階段中在50-115℃和50-200 bar下進行。

7.根據權利要求4至5任一項所述的方法，其中所述氫化在第一階段中在60-90℃和40-80 bar下進行和在第二階段中在80-110℃和80-140 bar下進行。

8.根據前述權利要求至少一項所述的方法，其特征在于，使用選自鎳-、銅-、鐵-、鈀-、銠-、釕和鈷-催化劑的催化劑。

9.根據前述權利要求至少一項所述的方法，其特征在于，使用鈀和/或鈷-催化劑作為催化劑。

10.根據前述權利要求至少一項所述的方法，其特征在于，使用Raney型催化劑或載體型催化劑作為催化劑。

11.根據前述權利要求至少一項所述的方法，其特征在于，所使用的催化劑是根據Raney由活化的鈷合金粒料制成的催化劑，其中所述催化劑在活化后在其整體上具有以重量百分比（重量%）計的下列組成，其中各個含量之和為100重量%，基于所含的金屬計：

鈷:57至84重量%

鋁:10至40重量%

鉻:1至2重量%

鎳:2至4重量%

和

其中所述催化劑，即粒料顆粒的顆粒大小的統計分布在3和7毫米 (mm)之間，其中最多10%的顆粒也可能在所述下限或上限的所述范圍之外，但也可能分別最多10%在所述下限和上限的所述范圍之外。

12.根據前述權利要求至少一項所述的方法，其特征在于，所述氫化在固定床反應器，優選在豎爐、塔板反應器或管束反應器中進行。

13.2-(3,3,5-三甲基環己基)丙烷-1,3-二胺用作環氧樹脂組合物中的固化劑的用途。