[發(fā)明專利]一種專用于SMC增稠的表面改性納米氧化鎂材料的制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710431546.6
• 申請(qǐng)日: 2017-06-09
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107337937A
• 公開(kāi)（公告）日: 2017-11-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 莫云澤
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 蘇州市澤鎂新材料科技有限公司
• 主分類號(hào): C09C1/02
• 分類號(hào): C09C1/02;C09C3/08;B82Y30/00
• 代理公司: 蘇州中合知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)32266
• 代理人: 李中華

1.一種專用于SMC增稠的表面改性納米氧化鎂材料的制備方法，其特征在于，具體工藝步驟為：

1)將適量氯化鎂或硫酸鎂與聚乙烯醇溶于去離子水中形成溶液A，置于35℃的恒溫水浴中；其中氯化鎂或硫酸鎂的濃度為1mol/L；聚乙烯醇在混合溶液中的體積分?jǐn)?shù)為40％；

2)將適量碳酸鈉溶于去離子水中，制備成濃度為1mol/L的溶液B；取相同體積的溶液B；置于35℃的恒溫水浴中；

3)將步驟2)中的碳酸鈉溶液B的一半直接倒入溶液A中開(kāi)始機(jī)械攪拌；5分鐘后按照一定速率勻速將另一半在10分鐘內(nèi)倒進(jìn)；繼續(xù)攪拌至反應(yīng)完全；靜置后過(guò)濾獲得沉淀物，靜置時(shí)間為20～30分鐘；

4)將步驟3)中的沉淀物采用去離子水沖洗3～5次后，適量無(wú)水乙醇浸潤(rùn)后過(guò)濾，并置入微波進(jìn)行干燥；

5)將步驟4)中干燥過(guò)的沉淀物，在450～550℃的條件下煅燒120～180分鐘；

6)將步驟5)中獲得的粉末按照質(zhì)量為1:20的比例在去離子水中超聲振蕩10分鐘；加入適量質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5％的硬脂酸納溶液；加入酸堿將pH值調(diào)整至9.5～10.5的堿性范圍內(nèi)后置于35℃的恒溫水浴環(huán)境中20分鐘；

7)將步驟6)中懸浮液進(jìn)行過(guò)濾，用去離子水清洗干凈，置入微波中干燥即可獲得表面改性納米氧化鎂材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的專用于SMC增稠的表面改性納米氧化鎂材料的制備方法，其特征在于，步驟1)中聚乙烯醇溶液的濃度為3％～5％(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的專用于SMC增稠的表面改性納米氧化鎂材料的制備方法，其特征在于，步驟3)中前期機(jī)械攪拌轉(zhuǎn)速為600～800r/min，勻速加入時(shí)攪拌速度為200～400r/min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的專用于SMC增稠的表面改性納米氧化鎂材料的制備方法，其特征在于，步驟4)無(wú)水乙醇的用量為75～125mol/mL；微波干燥時(shí)間為10～15分鐘。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的專用于SMC增稠的表面改性納米氧化鎂材料的制備方法，其特征在于，步驟5)中硬脂酸鈉溶液的加入體積為超聲后溶液的體積的12～18％。