[發(fā)明專利]一種磷酸銀/石墨相氮化碳復(fù)合光催化劑的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710428063.0 | 申請日： | 2017-06-08 |
| 公開（公告）號： | CN109012721A | 公開（公告）日： | 2018-12-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 夏明珠;李路;王風(fēng)云;雷武 | 申請（專利權(quán)）人： | 南京理工大學(xué) |
| 主分類號： | B01J27/24 | 分類號： | B01J27/24;C02F1/30;C02F101/30 |
| 代理公司： | 南京理工大學(xué)專利中心 32203 | 代理人： | 劉海霞 |
| 地址： | 210094 *** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 復(fù)合光催化劑 制備 氮化碳 磷酸銀 石墨相 超聲輔助 超聲空化 超聲振蕩 沉淀法制 分離效率 分散均勻 高效降解 光生空穴 機械攪拌 機械振蕩 有機染料 復(fù)合材料 超聲波 分散性 結(jié)晶度 晶體的 熱縮聚 異質(zhì)結(jié) 超聲 滴加 粒徑 水中 尿素 溶解 | ||
1.一種磷酸銀/石墨相氮化碳復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟1，500～600℃下煅燒尿素2～4h，煅燒結(jié)束后自然冷卻至室溫，研磨，得到g-C3N4；
步驟2，將g-C3N4超聲分散于水中，加入AgNO3，溶解得到混合溶液，將Na2HPO4溶液在超聲振蕩作用下逐滴滴入混合溶液中，滴定結(jié)束后，繼續(xù)超聲，離心，水洗，乙醇洗，干燥，得到Ag3PO4的質(zhì)量分數(shù)為90％～95％的Ag3PO4/g-C3N4復(fù)合光催化劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟2中，所述的g-C3N4超聲時間為0.5～1h。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟2中，所述的混合溶液中AgNO3的濃度為0.1～0.3mol/L，Na2HPO4的濃度為0.03～0.1mol/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟2中，Na2HPO4滴加完畢后繼續(xù)超聲的時間為1～3h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟2中，所述的干燥溫度為60～80℃，干燥時間為10～12h。
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