[發(fā)明專利]用于治療心血管疾病的中藥組合物及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710421606.6 | 申請日: | 2017-06-06 |
| 公開(公告)號: | CN107184760B | 公開(公告)日: | 2020-09-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 段富津 | 申請(專利權(quán))人: | 黑龍江中醫(yī)藥大學(xué) |
| 主分類號: | A61K36/889 | 分類號: | A61K36/889;A61K36/896;A61P9/00 |
| 代理公司: | 北京前審知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11760 | 代理人: | 張波濤;李鋒 |
| 地址: | 150040 黑龍*** | 國省代碼: | 黑龍江;23 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 用于 治療 心血管疾病 中藥 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種用于治療心血管疾病的中藥組合物,其由15重量份的白參、30重量份的黃芪、15重量份的川芎、25重量份的丹參、20重量份的三七、10重量份的血竭和15重量份的當(dāng)歸制成。
2.一種權(quán)利要求1所述中藥組合物的制備方法,具體步驟如下: (1) 取黃芪藥材粉碎,以10-14倍量的水回流提取三次,每次提取時間2h,過濾合并濾 液,減壓濃縮獲得浸膏1;(2) 取白參、川芎、丹參、三七、血竭和當(dāng)歸藥材,粉碎混勻,以6-10倍量的70%乙醇回流 提取三次,每次提取時間2h,過濾合并濾液,減壓濃縮獲得浸膏2; ⑶將浸膏1和浸膏2合并即得所述中藥組合物。
3.一種包含權(quán)利要求1所述中藥組合物的藥物制劑,其由所述中藥組合物和藥學(xué)上可接受的輔料組成。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物制劑,其特征在于,所述藥物制劑為口服制劑,所述口服制劑是片劑、散劑、顆粒劑、膠囊、口服液、丸劑、懸浮劑或乳劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物制劑,其特征在于,所述輔料選自淀粉、β-環(huán)糊精、糊精、卡波姆、微晶纖維素、羥丙基甲基纖維素、低取代羥丙基纖維素、羧甲基纖維素鈣、聚乙二醇(PEG)、羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素、乙基纖維素、甘露醇、十二烷基硫酸鈉、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、乳糖、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、聚氧乙烯蓖麻油酸甘油酯、硬脂酸鎂、滑石粉、微粉硅膠、阿斯巴甜、甜橙香精、碳酸氫鈉、碳酸鈉、腸溶包衣粉中的一種或幾種。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物制劑,其特征在于,所述口服制劑為顆粒劑,所述輔料為淀粉、糊精和聚氧乙烯蓖麻油酸甘油酯,所述糊精、淀粉和聚氧乙烯蓖麻油酸甘油酯的重量比為1-5:0.5-2:0.2。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物制劑,其特征在于,在藥物制劑中,所述中藥組合物和輔料的重量比為1:1-3。
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