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[發(fā)明專利]一種具有三維結(jié)構(gòu)的絲素蛋白/羥基磷灰石復(fù)合支架及其制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201710417828.0 申請(qǐng)日: 2017-06-06
公開(公告)號(hào): CN107137774A 公開(公告)日: 2017-09-08
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 朱敏;黃婷;辛晨;張偉忠;李磊 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 上海理工大學(xué)
主分類號(hào): A61L27/46 分類號(hào): A61L27/46;A61L27/50;A61L27/56;B33Y10/00;B33Y80/00
代理公司: 上海申匯專利代理有限公司31001 代理人: 吳寶根,馬文峰
地址: 200093 *** 國省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 具有 三維 結(jié)構(gòu) 絲素 蛋白 羥基 磷灰石 復(fù)合 支架 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種絲素蛋白/羥基磷灰石白色復(fù)合粉體,其特征在于所述的絲素蛋白/羥基磷灰石白色復(fù)合粉體通過包括如下步驟的方法制備而成:

(1)、蠶繭去除蠶蛹,清理蠶繭表面雜物

將蠶繭浸入濃度為0.5g/L的Na2CO3水溶液中,100℃水煮60min進(jìn)行脫膠,取出脫膠后所得的蠶絲,用去離子水洗滌3次,然后60℃真空干燥,得到蠶絲,室溫下干燥保存?zhèn)溆茫?/p>

蠶繭和濃度為0.5g/L的Na2CO3水溶液的用量,按蠶繭:濃度為0.5g/L的Na2CO3水溶液為4.3g:500ml的比例計(jì)算;

(2)、蠶絲溶液的制備

首先,將CaCl2、CH3CH2OH和去離子水按摩爾比計(jì)算,即CaCl2:CH3CH2OH:去離子水為1:2:8的比例進(jìn)行混合均勻,得到三元混合溶液;

然后將步驟(1)所得的蠶絲溶于上述所得的三元混合溶液中,75℃水浴加熱,充分?jǐn)嚢柚敝列Q絲完全溶解,得到絲素溶液,溶解蠶絲所用的三元混合溶液的量,按制備蠶絲所用的蠶繭:三元混合溶液為1g:8ml的比例計(jì)算;

或?qū)⒉襟E(1)所得的蠶絲溶于9.3mol/L的LiBr水溶液,75℃水浴加熱,充分?jǐn)嚢柚敝列Q絲完全溶解,然后利用截留分子量為8000-14000的透析袋進(jìn)行透析得到絲素溶液;

溶解所用的9.3mol/L的LiBr水溶液的量,按制備蠶絲所用的蠶繭:9.3mol/L的LiBr水溶液為1g:15 ml的比例計(jì)算;

(3)、(NH4 )2HPO4水溶液的配置

首先將(NH4 )2HPO4溶于去離子水中,得到濃度為0.5mol/L的(NH4 )2HPO4水溶液;然后,采用注射泵控制滴加速率為0.5ml/min的速率將0.5mol/L的(NH4)2HPO4水溶液逐滴加入步驟(2)所得絲素溶液中,滴加過程控制轉(zhuǎn)速為800rpm,溫度為75℃,滴加過程中通過滴加質(zhì)量百分比濃度為26%的氨水維持絲素溶液的pH 為9.5-10.5,待(NH4 )2HPO4水溶液滴加完,繼續(xù)控制攪拌轉(zhuǎn)速800rpm持續(xù)攪拌24h得到乳濁液;

上述滴加(NH4 )2HPO4水溶液的量,按(NH4 )2HPO4水溶液中的(NH4 )2HPO4:制備絲素溶液所用的蠶絲的質(zhì)量比計(jì)算,即(NH4 )2HPO4:蠶絲為1.85:1;

(4)、將步驟(3)所得的乳濁液控制轉(zhuǎn)速為400rpm進(jìn)行離心,所得的沉淀用去離子水洗滌4次后,控制溫度為-90℃進(jìn)行冷凍干燥,過400-800目篩子,得到絲素蛋白/羥基磷灰石白色復(fù)合粉體。

2.如權(quán)利要求1所述的一種絲素蛋白/羥基磷灰石白色復(fù)合粉體,其特征在于絲素蛋白在絲素蛋白/羥基磷灰石復(fù)合粉體中的含量,按質(zhì)量百分比計(jì)算為10%-80%。

3.如權(quán)利要求1或2所述的絲素蛋白/羥基磷灰石白色復(fù)合粉體在制備一種具有三維結(jié)構(gòu)的絲素蛋白/羥基磷灰石復(fù)合支架中的應(yīng)用。

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