[發(fā)明專利]一種復(fù)合藥物載體及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710410986.3
• 申請(qǐng)日: 2017-06-04
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN106983870A
• 公開(kāi)（公告）日: 2017-07-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳澤勇
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 陳澤勇
• 主分類號(hào): A61K47/36
• 分類號(hào): A61K47/36;A61K47/42;A61K47/32
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• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種復(fù)合藥物載體，其特征在于，所述藥物載體以透明質(zhì)酸為基體，基體內(nèi)部負(fù)載有復(fù)合材料；所述復(fù)合材料為絲膠蛋白、殼聚糖和聚乙烯醇/苯乙烯基吡啶鹽按質(zhì)量比4～9:1～5:3～7縮合的產(chǎn)物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合藥物載體，其特征在于，所述復(fù)合材料為絲膠蛋白、殼聚糖和聚乙烯醇/苯乙烯基吡啶鹽按質(zhì)量比7:3:5縮合的產(chǎn)物。

3.權(quán)利要求1或2所述的一種復(fù)合藥物載體的制備方法，其特征在于，包含以下步驟：

（1）基體溶液配制：將透明質(zhì)酸溶于去離子水中，配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2～16%的透明質(zhì)酸基體溶液；

（2）絲膠蛋白粗提取：采用雙蒸水將蠶繭清洗干凈，然后置于2～5mmol/L碳酸氫鈉水溶液中浸泡1～4小時(shí)，室溫晾干；再將絲膠蛋白置于0.04～0.09mmol/L的碳酸鈉水溶液中，然后轉(zhuǎn)至高壓滅菌鍋內(nèi)，121℃滅菌50～80分鐘，其中絲膠蛋白與碳酸鈉水溶液的質(zhì)量比為1:2～4；

（3）絲膠蛋白提純：將步驟（2）的產(chǎn)物離心后去上清，將上清液置于透析袋中，透析袋放置在雙蒸水中，室溫條件下透析26～40小時(shí)，每隔2小時(shí)換一次水，取透析后的絲膠蛋白置于4～8℃保存；

（4）復(fù)合材料制備：將殼聚糖溶于1.5～4mmol/L的檸檬酸水溶液中，配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.5～4.6%的殼聚糖溶液，將聚乙烯醇/苯乙烯基吡啶鹽加入殼聚糖溶液中，室溫混合均勻后向其中加入步驟（3）提純的絲膠蛋白，500～800rpm攪拌反應(yīng)8～14小時(shí)；

（5）成品：室溫條件下，將步驟（4）制備的復(fù)合材料滴加至基體溶液中，20～30滴/小時(shí)，500rpm攪拌5～9小時(shí)。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種復(fù)合藥物載體的制備方法，其特征在于，步驟（1）基體溶液配制：將透明質(zhì)酸溶于去離子水中，配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13%的透明質(zhì)酸基體溶液。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種復(fù)合藥物載體的制備方法，其特征在于，步驟（2）絲膠蛋白粗提取：采用雙蒸水將蠶繭清洗干凈，然后置于3.5mmol/L碳酸氫鈉水溶液中浸泡2.5小時(shí)，室溫晾干；再將絲膠蛋白置于0.07mmol/L的碳酸鈉水溶液中，然后轉(zhuǎn)至高壓滅菌鍋內(nèi)，121℃滅菌65分鐘，其中絲膠蛋白與碳酸鈉水溶液的質(zhì)量比為1:3。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種復(fù)合藥物載體的制備方法，其特征在于，步驟（3）絲膠蛋白提純：將步驟（2）的產(chǎn)物離心后去上清，將上清液置于透析袋中，透析袋放置在雙蒸水中，室溫條件下透析35小時(shí)，每隔2小時(shí)換一次水，取透析后的絲膠蛋白置于6℃保存。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種復(fù)合藥物載體的制備方法，其特征在于，步驟（4）復(fù)合材料制備：將殼聚糖溶于3.2mmol/L的檸檬酸水溶液中，配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.8%的殼聚糖溶液，將聚乙烯醇/苯乙烯基吡啶鹽加入殼聚糖溶液中，室溫混合均勻后向其中加入步驟（3）提純的絲膠蛋白，650rpm攪拌反應(yīng)12小時(shí)。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種復(fù)合藥物載體的制備方法，其特征在于，步驟（5）成品：室溫條件下，將步驟（4）制備的復(fù)合材料滴加至基體溶液中，26滴/小時(shí)，500rpm攪拌7小時(shí)。