[發明專利]一種用于圓盤菌鑒定的標準基因及其應用有效
| 申請號: | 201710406538.6 | 申請日: | 2017-06-02 |
| 公開(公告)號: | CN107177672B | 公開(公告)日: | 2020-12-11 |
| 發明(設計)人: | 張穎;張克勤;張云潤;董建勇;蔣力力 | 申請(專利權)人: | 云南大學 |
| 主分類號: | C12Q1/6895 | 分類號: | C12Q1/6895;C12Q1/04;C12N15/11;C12R1/645 |
| 代理公司: | 云南凌云律師事務所 53207 | 代理人: | 董建國 |
| 地址: | 650091*** | 國省代碼: | 云南;53 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 用于 圓盤 鑒定 標準 基因 及其 應用 | ||
1.一種圓盤菌的DNA條形碼標準基因,其特征在于,所述DNA條形碼標準基因核苷酸序列如序列表中序列1所示的DNA分子序列。
2.應用權利要求1所述的一種圓盤菌的DNA條形碼標準基因進行圓盤菌分子鑒定的方法,包括以下4個步驟:
(1) 從樣品菌絲中提取基因組DNA;
(2) 以步驟(1)所提取的基因組DNA為模板,用圓盤菌通用外引物擴增,再用特異性內引物進行聚合酶鏈式反應,外引物序列為:正向引物ML7: 5' GACCCTATGCAGCTTCTACTG 3',反向引物ML8: 5' TTATCCCTAGCGTAACTTTTATC 3',內引物序列為:正向引物ML-chaoF: 5'AGAACAACGGCTAGGTGG 3',反向引物ML-chaoR: 5' GAACGAGTCCGCAGAAGA 3';
(3)對步驟(2)擴增得到的DNA產物進行測序;
(4) 將測序結果進行人工拼接和校正,與基因序列表中的圓盤菌的代表菌株序列SEQID NO.1進行同源性比對,若核苷酸差異個數在10個以下,即可將該樣品鑒定為圓盤菌。
3.根據權利要求2所述的應用一種圓盤菌的DNA條形碼標準基因進行圓盤菌分子鑒定的方法,其外引物擴增條件為:95℃預變性5min,94℃變性40s,37℃退火55s,如此低溫退火2-3個循環,再將最終退火溫度定格于50℃,55s,72℃延伸1min,如此進行30個循環,最后72℃延伸10min,4℃保存; 內引物擴增條件為:95℃預變性5min,94℃變性40s,退火溫度為55℃-50.5℃逐漸降低0.5℃,共計11個循環,最后將退火溫度定格在50℃,25個循環,72℃延伸1min,如此進行30個循環,最后72℃延伸10min,4℃保存。
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