[發明專利]一種載藥緩釋創面敷料的制備方法在審
| 申請號： | 201710401310.8 | 申請日： | 2017-05-31 |
| 公開（公告）號： | CN106983901A | 公開（公告）日： | 2017-07-28 |
| 發明（設計）人： | 張洪波;賈宇航;陸益棟;楊盛兵;殷瑞雪;楊士模;沈丹艷;湯亭亭;章文俊 | 申請（專利權）人： | 華東理工大學;上海交通大學醫學院附屬第九人民醫院;黑船科技（上海）有限公司 |
| 主分類號： | A61L15/26 | 分類號： | A61L15/26;A61L15/42;A61L15/44;A61L15/46;D01D5/00 |
| 代理公司： | 上海翼勝專利商標事務所(普通合伙)31218 | 代理人： | 翟羽 |
| 地址： | 200237 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 載藥緩釋 創面 敷料 制備 方法 | ||
1.一種載藥緩釋創面敷料的制備方法，所述方法是通過靜電紡絲法，對紡絲溶液在紡絲條件下進行紡絲，獲得所述載藥緩釋創面敷料；其中，
所述紡絲溶液為含有載藥納米顆粒及聚乳酸-羥基乙酸共聚物的四氫呋喃與N,N-二甲基甲酰胺的混合液；
所述紡絲條件為溫度25～30℃、相對濕度為25％～40％、電壓11～13kV、流速0.9～1.3ml/L。
2.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述紡絲溶液中，所述四氫呋喃的濃度為0.886～0.889g/ml，所述N,N-二甲基甲酰胺的濃度為0.945～0.950g/ml，所述載藥納米顆粒與所述聚乳酸-羥基乙酸共聚物的質量比為1:1。
3.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：
(1)將抗菌藥物或表皮生長因子與多孔性二氧化硅納米粒子加入無水乙醇中混合，磁力攪拌后再超聲攪拌至均勻，離心后干燥，獲得載藥納米顆粒；
(2)將步驟(1)獲得的載藥納米顆粒與聚乳酸-羥基乙酸共聚物加入四氫呋喃與N,N-二甲基甲酰胺的混合液中，磁力攪拌至均勻，獲得紡絲溶液；
(3)對步驟(2)獲得的紡絲溶液通過靜電紡絲法進行紡絲，獲得所述載藥緩釋創面敷料；其中，在所述步驟(1)中，所述載藥納米顆粒的包封率為30～40％；
在所述步驟(2)中，載藥納米顆粒與聚乳酸-羥基乙酸共聚物的質量比為1:1，所述四氫呋喃的濃度為0.886～0.889g/ml，所述N,N-二甲基甲酰胺的濃度為0.945～0.950g/ml。
4.如權利要求3所述的制備方法，其特征在于，在所述步驟(1)中，磁力攪拌24小時，超聲攪拌5～15分鐘。
5.如權利要求3所述的制備方法，其特征在于，在所述步驟(1)中，在壓力-1BAR、溫度30℃下進行干燥。
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