[發(fā)明專利]一種簡(jiǎn)便的調(diào)控四氧化三鐵納米團(tuán)簇形貌的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710399618.3 | 申請(qǐng)日： | 2017-05-31 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN107416910A | 公開（公告）日： | 2017-12-01 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 楊冬;高露莎;賈景哲;陶夢(mèng)瑤 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 陜西科技大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C01G49/08 | 分類號(hào)： | C01G49/08;B82Y30/00;H01F1/01 |
| 代理公司： | 西安通大專利代理有限責(zé)任公司61200 | 代理人： | 安彥彥 |
| 地址： | 710021 *** | 國(guó)省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 簡(jiǎn)便 調(diào)控 氧化 納米 形貌 方法 | ||
1.一種簡(jiǎn)便的調(diào)控四氧化三鐵納米團(tuán)簇形貌的方法，其特征在于，包括以下步驟：
1)前驅(qū)體溶液的制備
將Fe源和乙二醇混合，攪拌下使Fe源溶解，形成透亮的亮黃色溶液；向得到的亮黃色溶液中加入分散劑，然后加入水，攪拌使Fe源均勻地分散，最后加入堿源，F(xiàn)e源和堿源的摩爾比為(12～17):100，攪拌并超聲，得到前驅(qū)體溶液；其中，鐵源與水的比為1.00～1.35g：1～5mL；
2)Fe3O4納米粒子的制備
將步驟1)得到的前驅(qū)體溶液在反應(yīng)釜中于160℃～200℃下，反應(yīng)4～10h，經(jīng)過處理，得到Fe3O4納米粒子。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種簡(jiǎn)便的調(diào)控四氧化三鐵納米團(tuán)簇形貌的方法，其特征在于，步驟1)中Fe源和乙二醇的摩爾比為(0.37～0.5):36。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種簡(jiǎn)便的調(diào)控四氧化三鐵納米團(tuán)簇形貌的方法，其特征在于，步驟1)中Fe源和分散劑的摩爾比為(19～25):100。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項(xiàng)所述的一種簡(jiǎn)便的調(diào)控四氧化三鐵納米團(tuán)簇形貌的方法，其特征在于，步驟1)中Fe源為六水合三氯化鐵。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種簡(jiǎn)便的調(diào)控四氧化三鐵納米團(tuán)簇形貌的方法，其特征在于，步驟1)中分散劑為二水合檸檬酸鈉。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種簡(jiǎn)便的調(diào)控四氧化三鐵納米團(tuán)簇形貌的方法，其特征在于，步驟1)中堿源為二水合乙酸鈉。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種簡(jiǎn)便的調(diào)控四氧化三鐵納米團(tuán)簇形貌的方法，其特征在于，步驟1)中攪拌均是在室溫下進(jìn)行的，攪拌的轉(zhuǎn)速為500～700rpm，時(shí)間為30～60min。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種簡(jiǎn)便的調(diào)控四氧化三鐵納米團(tuán)簇形貌的方法，其特征在于，步驟1)中超聲的功率為200W，超聲的時(shí)間為1～30min。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種簡(jiǎn)便的調(diào)控四氧化三鐵納米團(tuán)簇形貌的方法，其特征在于，步驟2)中處理具體過程為，反應(yīng)完成后，冷卻至室溫，得到懸濁液，將懸濁液全部倒出至燒杯中，重復(fù)磁分、洗滌操作。
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